SON-080 in pazienti con neuropatia periferica persistente indotta da chemioterapia (CIPN)
Uno studio di fase 1b/2a randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della somministrazione sottocutanea ripetuta di SON-080 in pazienti con neuropatia periferica persistente indotta da chemioterapia (CIPN) dopo la fine del trattamento chemioterapico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Victoria
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Camberwell, Victoria, Australia, 3124
- Emeritis Research
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni, inclusi, al momento dello Screening.
- Avere CIPN persistente a 3 mesi o più dopo l'interruzione del trattamento chemioterapico (punteggio QLQ-CIPN20 da 30 a 100).
- Avere una storia di cancro stabile o in remissione al momento dell'ingresso nello studio.
- Avere una storia di trattamento con un agente chemioterapico della famiglia dei taxani, degli organoplatini o degli alcaloidi della vinca.
- Deve avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1 allo screening.
Deve avere una funzione organica adeguata, definita come:
- Funzione ematologica definita come National Cancer Institute (NCI) CTCAE Grado 1 o inferiore per tutti i parametri ematici.
- Funzionalità renale definita come clearance della creatinina calcolata o velocità di filtrazione glomerulare del radioisotopo >60 mL/min/1,73 m2 o creatinina sierica normale con una creatinina sierica massima di 1,7 mg/dL per i maschi e 1,4 mg/dL per le femmine.
- Funzione epatica definita come:
- Alanina aminotransferasi (ALT) ≤3 × il limite superiore della norma (ULN) per l'età.
- Bilirubina totale ≤1,5 × ULN (a meno che il paziente non abbia un aumento della bilirubina di grado 1 dovuto alla malattia di Gilbert o a una sindrome simile che comporta una lenta coniugazione della bilirubina).
- Il paziente o il caregiver devono essere disposti e in grado di somministrare il trattamento SC in un ambiente domiciliare dopo l'addestramento.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile che non sono attualmente in gravidanza o in allattamento devono avere un test di gravidanza su siero negativo (beta-gonadotropina corionica umana [β HCG]) il giorno 1 e accettare l'astinenza o utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace per 30 giorni prima lo studio, durante lo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose dell'intervento dello studio. Le donne che non sono in età fertile (hanno subito una legatura delle tube, isterectomia o ovariectomia bilaterale o sono in postmenopausa da ≥ 1 anno) o hanno un partner che ha subito una vasectomia non devono usare alcun contraccettivo.
- Il potenziale non fertile è definito come chirurgicamente sterile (isterectomia documentata, legatura delle tube o salpingooforectomia bilaterale) o postmenopausale (definita come 12 mesi di amenorrea spontanea). Se necessario, un livello di ormone follicolo-stimolante (FSH) ≥ 35 UI/L allo screening sarà considerato di conferma in assenza di una chiara storia postmenopausale. Se un paziente non è sessualmente attivo, ma diventa attivo, allora lei e il suo partner maschio devono usare una contraccezione adeguata.
- I pazienti di sesso maschile e le loro partner devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (incluso un metodo di barriera) durante lo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose di SON-080. La guida alla contraccezione è descritta nel protocollo.
- Se un paziente non è sessualmente attivo, ma diventa attivo, allora lui e la sua compagna devono usare una contraccezione adeguata. I pazienti di sesso maschile devono astenersi dalla donazione di sperma per 90 giorni dopo l'ultima dose di SON-080.
- Deve essere disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto volontario per partecipare allo studio.
- Deve essere in grado di comunicare bene con lo sperimentatore e/o il personale del centro di studio e rispettare i requisiti dell'intero studio.
Criteri di esclusione:
- Evidenza di attuale dipendenza da alcol o droghe.
- Evidenza di altre cause di neuropatia chemioterapica, ad esempio uso di colchicina, amiodarone, talidomide, carenza di vitamina B12, ecc.
- Tossicità irrisolte da precedente terapia antitumorale, definite come non risolte al basale o al grado 1 CTCAE, ad eccezione dell'alopecia, o ai livelli dettati nei criteri di inclusione/esclusione.
- Infezione attiva da SARS-CoV-2, come determinato dalle SOP locali per i test durante lo screening.
- Storia di malattia epatica o risultati dei test di funzionalità epatica clinicamente significativi attivi, definiti come ALT cronicamente anormale, aspartato aminotransferasi (AST), bilirubina totale e bilirubina frazionata e fosfatasi alcalina > 1,5 × l'ULN. Nota: la bilirubina isolata >1,5 × ULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta è <35%.
- Diagnosi o risultato positivo dello screening per l'antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg), l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCVAb) o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 o HIV-2.
- Allergie note a uno qualsiasi degli ingredienti del medicinale o al paracetamolo.
- Storia di metastasi cerebrali.
- Diagnosi di linfoma, sarcoma di Kaposi o mieloma multiplo.
- Malattia vascolare instabile significativa, secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Qualsiasi altro farmaco sperimentale nelle 4 settimane precedenti la somministrazione del trattamento. Nota: i vaccini COVID-19 saranno consentiti se somministrati più di 14 giorni prima della somministrazione della prima dose.
- Storia clinica di una trombosi, trombosi venosa profonda o embolia polmonare nell'ultimo anno.
- - Altre gravi condizioni mediche concomitanti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, precluderebbero l'inclusione nello studio.
- Storia di qualsiasi infezione attiva entro 14 giorni prima della prima dose di SON-080, se ritenuto clinicamente significativo dallo sperimentatore e dallo sponsor.
- Condizioni concomitanti che potrebbero interferire con le misure di sicurezza e/o tollerabilità.
- Gravidanza e/o allattamento.
- Incapace o non disposto a collaborare con l'investigatore per qualsiasi motivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SON-080 Dose Livello 1
20 µg SON-080 SC amministrazione TIW
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Interleuchina-6 umana ricombinante (rhIL-6)
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Sperimentale: SON-080 Dose Livello 2
60 µg SON-080 SC amministrazione TIW
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Interleuchina-6 umana ricombinante (rhIL-6)
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Comparatore placebo: Placebo abbinato
Placebo corrispondente 20 µg SON-080 SC amministrazione TIW
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Interleuchina-6 umana ricombinante (rhIL-6)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la sicurezza di SON-080
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 24 settimane
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Frequenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE), inclusi eventi avversi gravi (SAE) e decessi, per trattamento.
Si noti che la progressione o la morte del tumore sottostante non sarà considerata un SAE.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la farmacocinetica di SON-080
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 24 settimane
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Parametri farmacocinetici a dose singola e multipla di SON-080
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 24 settimane
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Valutare l'immunogenicità di SON-080
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 24 settimane
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Determinazione dell'anticorpo anti-SON-080
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 24 settimane
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Valutare l'efficacia preliminare di SON-080
Lasso di tempo: Settimane 5, 9 e 12 di trattamento, nonché 4 e 12 settimane dopo la fine del trattamento.
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Variazione rispetto al basale nella scala a 20 elementi del questionario sulla qualità della vita-CIPN
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Settimane 5, 9 e 12 di trattamento, nonché 4 e 12 settimane dopo la fine del trattamento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Richard Kenney, MD, Sonnet BioTherapeutics
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SB211
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