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Consapevolezza, affaticamento mentale, controllo inibitorio e prestazioni di resistenza negli atleti

16 agosto 2026 aggiornato da: National Taiwan Normal University

Effetti dell'affaticamento mentale sul controllo inibitorio e sulle prestazioni di resistenza negli atleti con diversi livelli di consapevolezza disposizionale: uno studio sul potenziale correlato all'evento

Questo studio ha studiato l'effetto di mediazione della consapevolezza disposizionale sull'impatto dell'affaticamento mentale sulle funzioni neurocognitive e sulle prestazioni di resistenza negli atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Ricerche recenti suggeriscono che l'affaticamento mentale dovuto a compiti cognitivi prolungati comprometterebbe le funzioni neurocognitive (ad es. Funzioni esecutive, attività cerebrale) e le prestazioni sportive, in particolare il controllo inibitorio e le prestazioni di resistenza. D'altra parte, gli individui con una maggiore consapevolezza disposizionale sono stati collegati a maggiori prestazioni atletiche e funzioni cognitive. Tuttavia, non si sa se una maggiore consapevolezza disposizionale contrasti gli effetti dannosi dell'affaticamento mentale sulle prestazioni di resistenza e sul controllo inibitorio negli atleti. Pertanto, questo studio è condotto per indagare se la consapevolezza disposizionale media gli effetti dell'affaticamento mentale sulle funzioni neurocognitive e sulle prestazioni di resistenza negli atleti.

I partecipanti qualificati visiteranno il laboratorio in due occasioni di ordine controbilanciato per completare un'attività Stroop incongruente modificata (condizione di affaticamento mentale, MF) o un'attività Stroop congruente modificata (condizione di controllo, CON) per 30 minuti. Prima e dopo ogni compito cognitivo, i partecipanti saranno misurati per la loro fatica mentale soggettiva da una scala analogica visiva (VAS). Dopo ogni compito cognitivo, il controllo inibitorio e le prestazioni di resistenza saranno valutate rispettivamente da un compito di Flanker e da un test di esercizio graduato (GXT). Inoltre, la consapevolezza della disposizione generale e atletica sarà misurata utilizzando rispettivamente il Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) e l'Athlete Mindfulness Questionnaire (AMQ).

In particolare, gli esiti primari mirati sono le funzioni neurocognitive (ovvero, tempo di reazione, accuratezza ed ERP nell'attività Flanker) e le prestazioni di resistenza (ovvero, VO2max e tempo all'esaurimento in GXT); Gli esiti secondari sono soggettivi (cioè punteggio VAS)/oggettivi (cioè tempo di reazione, accuratezza nel compito Stroop), affaticamento mentale, motivazione nei compiti, umore (cioè BRUMS-C).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Allenamento sportivo regolare di almeno 4 ore settimanali
  2. Visione normale o da corretta a normale
  3. Destro

Criteri di esclusione:

  1. Limitazione fisica o lesioni agli arti inferiori prima e durante lo studio
  2. Disturbi neurologici diagnosticati o auto-riportati (ad es. epilessia)
  3. Malattia psichiatrica maggiore diagnosticata o auto-riferita (per es., depressione maggiore, schizofrenia)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Condizione di Fatica Mentale, Poi Condizione di Controllo
Esecuzione di una versione incongruente completata del compito di Stroop per 30 minuti in condizione di affaticamento mentale. Quindi esecuzione di una versione congruente completata del compito di Stroop per 30 minuti in condizione di controllo.
Comportamentale: Condizione di affaticamento mentale
In condizioni di affaticamento mentale, la manipolazione dell'affaticamento mentale utilizzerà un compito Stroop modificato con prove incongruenti complete, che è stato ampiamente utilizzato per indurre uno stato di affaticamento mentale negli studi precedenti. Il compito di Stroop includeva quattro parole colorate presentate in cinese tradizionale (cioè rosso, verde, blu e giallo), il colore della parola dipingerà incoerente con il significato semantico della parola (ad esempio, parola rossa stampata in verde). Il compito consisteva in cinque blocchi di 6 minuti e 1080 prove incongruenti per ciascun blocco. La durata totale sarà di 30 min.
Sperimentale: Condizione di Controllo, Poi Condizione di Fatica Mentale
Esecuzione di una versione congruente completata del compito di Stroop per 30 minuti nella condizione di controllo. Quindi esecuzione di una versione incongruente completata del compito di Stroop per 30 minuti nella condizione di affaticamento mentale.
Comportamentale: Condizione di controllo
Simile alle condizioni di affaticamento mentale, verrà utilizzato il compito Stroop modificato con prove congruenti complete. Il compito Stroop includeva anche quattro parole colorate presentate in cinese tradizionale (cioè rosso, verde, blu e giallo), ma il colore della parola sarà vernice coerente con il significato semantico della parola (ad esempio, parola rossa stampata in rosso) al fine di impostare la condizione di corrispondenza di relativa minore richiesta cognitiva per i partecipanti. Come per la condizione di affaticamento mentale, il compito consisteva in cinque blocchi di 6 minuti e 1080 prove congruenti per ogni blocco. La durata totale sarà di 30 min.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo Inibitorio: Tempo di Reazione
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Flanker, fino a 15 minuti.
Il controllo inibitorio sarà valutato mediante un compito di Flanker in termini di tempo di reazione in questo studio, e i tipi di prove sono quelle congruenti (cioè, > > > > >) e incongruenti (cioè, < < > < <). Nel compito di Flanker, ai partecipanti sono stati presentati cinque frecce ed è stato chiesto loro di rispondere il più rapidamente e accuratamente possibile alla direzione in cui punta la freccia centrale (cioè, sinistra o destra).
Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Flanker, fino a 15 minuti.
Controllo Inibitorio: Accuratezza
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Flanker, fino a 15 minuti.
Il controllo inibitorio sarà valutato mediante un compito di Flanker in termini di accuratezza in questo studio, e i tipi di prove sono quelle congruenti (cioè, > > > > >) e incongruenti (cioè, < < > < <). Nel compito di Flanker, ai partecipanti venivano presentate cinque frecce e venivano istruiti a rispondere il più rapidamente e accuratamente possibile alla direzione verso cui punta la freccia centrale (cioè, sinistra o destra).
Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Flanker, fino a 15 minuti.
Prestazione di Resistenza: Tempo fino all'Esaurimento
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il test di esercizio graduale, fino a 30 minuti
La performance di resistenza in termini di tempo fino all'esaurimento (TTE) sarà valutata mediante test di esercizio graduale (GXT) con protocollo Bruce su tapis roulant (h/p/cosmos pulsar 3p, Germania). La velocità e la pendenza iniziali del GXT saranno impostate a 2,74 km/ora con una pendenza del 10% e aumenteranno velocità e pendenza ogni 3 minuti fino a quando i partecipanti non saranno volontariamente esauriti.
Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il test di esercizio graduale, fino a 30 minuti
Prestazione di Resistenza: Consumo Massimo di Ossigeno
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il test di esercizio graduato, fino a 30 minuti.
Il consumo massimo di ossigeno (VO2max) durante l'intero GXT verrà registrato da un sistema di calorimetria indiretta computerizzato (SensorMedics Vmax 29C, USA), fino a quando i partecipanti raggiungeranno l'esaurimento volontario.
Il VO2max nello studio sarà definito come il valore medio più alto di 30 secondi di VO2 misurato durante il GXT.
Dall'arruolamento fino alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il test di esercizio graduato, fino a 30 minuti.
Cambiamenti nelle Attività Neuroelettriche
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Flanker, fino a 15 minuti.
L'attività neuroelettrica durante il compito Flanker è stata registrata mediante elettroencefalografia (EEG) con acquisizione continua dei dati durante l'esecuzione del compito. Le variazioni dell'attività neuroelettrica sono state operazionalizzate come differenze nelle ampiezze dei potenziali evento-correlati (ERP) durante il compito Flanker (ad esempio, componenti N2 e P3). Le ampiezze medie di N2 e P3 sono state quantificate entro intervalli di tempo predefiniti di 250-350 ms e 350-550 ms, rispettivamente, dopo l'inizio dello stimolo.
Dal reclutamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Flanker, fino a 15 minuti.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fatica Mentale Oggettiva: Tempo di Reazione nel Compito di Stroop
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Stroop, fino a 30 minuti.
Durante l'intervento, il tempo di reazione in entrambi i compiti di Stroop è stato calcolato come indice di affaticamento mentale oggettivo.
Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito Stroop, fino a 30 minuti.
Obiettivo Fatica Mentale: Precisione nel Compito di Stroop
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito di Stroop, fino a 30 minuti.
Durante l'intervento, l'accuratezza in entrambi i compiti Stroop è stata calcolata come un indice della fatica mentale oggettiva.
Dall'arruolamento fino alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Durante il compito di Stroop, fino a 30 minuti.
Stato d'Animo
Lasso di tempo: Due momenti temporali standardizzati all'interno di ogni sessione sperimentale al basale e post-intervento: T0 (prima del compito di Stroop) e T1 (dopo il compito di Stroop).

Lo stato dell'umore è stato determinato dalla differenza dei punteggi sulla Scala dell'Umore di Brunel-Cinese (BRUMS-C) tra prima (cioè, T0) e dopo (cioè, T1) il compito di Stroop.

La BRUMS-C consiste di 23 elementi valutati su una scala Likert a 5 punti e comprende sei sottoscale: rabbia, confusione, depressione, tensione, affaticamento e vigore. Ogni punteggio delle sottoscale è calcolato come la media dei suoi elementi corrispondenti, con punteggi possibili che vanno da 0 a 4. Punteggi medi più alti indicano una maggiore intensità del rispettivo stato d'animo.
Due momenti temporali standardizzati all'interno di ogni sessione sperimentale al basale e post-intervento: T0 (prima del compito di Stroop) e T1 (dopo il compito di Stroop).
Motivazione
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Immediatamente dopo aver completato il compito Flanker e il GXT.
Il livello di sforzo esercitato dai partecipanti durante il compito Flanker e il GXT è stato valutato utilizzando la VAS per la motivazione (VAS-M). Immediatamente dopo aver completato ciascun compito, ai partecipanti è stato anche chiesto di segnare una linea di 100 mm per valutare la loro motivazione a dare il massimo (cioè "Quanto sei motivato a dare il meglio delle tue capacità nel compito?") su una scala che va da 0, che indica "per niente", a 100, che indica "estremamente motivato".
Dall'arruolamento alla fine del secondo intervento a 1 settimana. Immediatamente dopo aver completato il compito Flanker e il GXT.
Subjective Mental Fatigue
Lasso di tempo: From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.
Before, after Stroop task, and after Flanker task, changes in subjective mental fatigue was measured using a visual analog scale for mental fatigue (VAS-MF). Participants were asked the following questions "What is your mental fatigue level now?", and participants could indicate how mental fatigue on a scale from 0 (i.e., no mental fatigue at all) to 100 (i.e., completely mentally exhausted).
From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan Normal University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Yu-Kai Chang, Ph.D, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PACNL_JT_MF_Trait

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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