Studio per valutare la farmacocinetica di CIN-107 in soggetti con vari gradi di funzionalità renale
Uno studio di fase 1, in aperto, monodose, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica di CIN-107 in soggetti con vari gradi di funzionalità renale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
- Orlando Clinical Research Center
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33603
- Genesis Clinical Trials
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti in salute stabile sulla base di anamnesi medica e psichiatrica, esame fisico, ECG, segni vitali (seduti e ortostatici) e test di laboratorio di routine (chimica, ematologia, coagulazione e analisi delle urine); Nota: le condizioni mediche sottostanti coerenti con la popolazione oggetto di studio sono accettabili se le condizioni del soggetto sono considerate stabili dallo sperimentatore. Per i soggetti con compromissione renale, il loro stato renale deve essere stabile per un minimo di 3 mesi prima dello screening.
- Non usa affatto prodotti contenenti nicotina o fuma <10 sigarette/giorno (circa <mezzo pacchetto/giorno);
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 40 kg/m2, inclusi;
Criteri di esclusione:
- Partecipazione attiva a un altro studio di terapia sperimentale di una piccola molecola diversa da CIN-107 entro 30 giorni prima dell'emivita del giorno 1 o 5, a seconda di quale sia il più lungo; o ha ricevuto una molecola grande entro 90 giorni prima dell'emivita del giorno 1 o 5, a seconda di quale sia il più lungo;
- Storia di precedente trapianto di organi o trapianto pianificato entro 6 mesi dallo screening;
- Storia personale o familiare di sindrome del QT lungo, torsioni di punta o altre aritmie ventricolari complesse o storia familiare di morte improvvisa;
- Storia di, o attuali, aritmie clinicamente significative secondo il giudizio dello sperimentatore, tra cui tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare, fibrillazione atriale persistente cronica, disfunzione del nodo del seno o blocco cardiaco clinicamente significativo. I soggetti con forme minori di ectopia (p. es., contrazioni atriali premature) non sono necessariamente esclusi;
- QTcF prolungato (>450 msec per i maschi o >470 msec per le femmine) basato sulla media di tre ECG;
Evidenza di una delle seguenti misurazioni cliniche:
- PA sistolica da seduti >160 mmHg e/o PA diastolica >100 mmHg, o PA sistolica <90 mmHg e/o PA diastolica <50 mmHg;
- Frequenza cardiaca a riposo >100 battiti al minuto (bpm) o <50 bpm;
- Temperatura orale >37,6°C (>99,68°F);
- Frequenza respiratoria 20 respiri/minuto;
- Tachicardia posturale (ossia, un aumento della frequenza cardiaca > 30 bpm in piedi da una posizione seduta);
- Ipotensione ortostatica (cioè, una caduta della PA sistolica ≥20 mmHg o della PA diastolica ≥10 mmHg in piedi da una posizione seduta);
- Potassio sierico anormale clinicamente significativo > limite superiore della norma dell'intervallo di riferimento (ULN);
- Nademia sierica anormale clinicamente significativa 1,5 x ULN;
- Valori di aspartato aminotransferasi o alanina aminotransferasi > 1,5 x ULN
- Bilirubina totale >2 x ULN, a meno che non sia dovuto alla sindrome di Gilbert;
- Test positivo per anticorpi HIV, RNA del virus dell'epatite C (HCV), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o RNA SARS-CoV-2; O
- Storia di porfiria, miopatia o malattia epatica attiva;
- Accesso venoso inadeguato;
- Trattamento in corso con farmaci per la perdita di peso o precedente intervento chirurgico per la perdita di peso (p. es., intervento chirurgico di bypass gastrico);
- Uso di un forte induttore del CYP3A4 entro 28 giorni prima della dose del farmaco oggetto dello studio;
- Uso di corticosteroidi (uso topico sistemico o estensivo) entro 3 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Risultato positivo al test per droghe o alcol senza spiegazione medica o una storia di alcolismo o abuso di droghe entro 2 anni prima del dosaggio del farmaco in studio come definito dal Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quarta edizione;
- Consumo tipico di ≥14 bevande alcoliche settimanali;
- Procedure chirurgiche entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio o chirurgia elettiva pianificata durante il periodo di studio;
- Qualsiasi malattia clinicamente significativa entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio, a meno che non sia ritenuta clinicamente significativa dallo Sperimentatore;
- Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante lo studio;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Controllo (funzione renale normale o compromissione renale lieve)
Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥60 mL/min
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Una singola dose orale di 10 mg di CIN-107 (2 compresse da 5 mg).
Altri nomi:
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Sperimentale: Compromissione renale da moderata a grave
eGFR da 15 a 59 ml/min
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Una singola dose orale di 10 mg di CIN-107 (2 compresse da 5 mg).
Altri nomi:
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Sperimentale: Insufficienza renale
eGFR <15 ml/min, inclusi:
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Una singola dose orale di 10 mg di CIN-107 (2 compresse da 5 mg).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107, il suo metabolita principale (CIN-107-M) e qualsiasi altro metabolita misurato utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica, come consentito dai dati.
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fino al giorno 8
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Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107, il suo metabolita principale (CIN-107-M) e qualsiasi altro metabolita misurato utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica, come consentito dai dati.
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fino al giorno 8
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Area sotto la curva dal momento 0 al momento dell'ultima concentrazione plasmatica quantificabile (AUC[0-last])
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107, il suo metabolita principale (CIN-107-M) e qualsiasi altro metabolita misurato utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica, come consentito dai dati.
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fino al giorno 8
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Area sotto la curva dal tempo 0 all'infinito (AUC[0-inf])
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107, il suo metabolita principale (CIN-107-M) e qualsiasi altro metabolita misurato utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica, come consentito dai dati.
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fino al giorno 8
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Percentuale di AUC estrapolata
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107, il suo metabolita principale (CIN-107-M) e qualsiasi altro metabolita misurato utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica, come consentito dai dati.
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fino al giorno 8
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Emivita di eliminazione della fase terminale
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107, il suo metabolita principale (CIN-107-M) e qualsiasi altro metabolita misurato utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica, come consentito dai dati.
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fino al giorno 8
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Clearance plasmatica apparente (CL/F)
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107 utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica.
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fino al giorno 8
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Volume apparente di distribuzione
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà determinato per CIN-107 utilizzando i dati sulla concentrazione plasmatica.
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fino al giorno 8
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La quantità cumulativa di CIN-107 e CIN-107-M escreta nelle urine (Ae)
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà calcolato utilizzando le concentrazioni urinarie di CIN-107 e del suo metabolita primario (CIN-107-M)
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fino al giorno 8
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Clearance renale (CLR) di CIN-107 e CIN-107-M di CIN-107 e CIN-107-M
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Calcolato come Ae/AUC.
Questo parametro farmacocinetico sarà calcolato utilizzando le concentrazioni urinarie di CIN-107 e del suo metabolita primario (CIN-107-M)
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fino al giorno 8
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La frazione della dose escreta per via renale
Lasso di tempo: fino al giorno 8
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Questo parametro farmacocinetico sarà calcolato utilizzando le concentrazioni urinarie di CIN-107
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fino al giorno 8
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Numero di pazienti che hanno manifestato eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino al giorno 11
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fino al giorno 11
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Numero di pazienti che hanno manifestato reazioni avverse al farmaco
Lasso di tempo: fino al giorno 11
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fino al giorno 11
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Numero di pazienti che hanno manifestato eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: fino al giorno 11
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fino al giorno 11
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIN-107-113
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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- LINFA
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