Algoritmo di previsione dei risultati COVID-19 (COPA)
Algoritmo di previsione dell'esito multidimensionale per pazienti COVID-19 ospedalizzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mario C Deng, MD
- Numero di telefono: 3107532759
- Email: mdeng@mednet.ucla.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: David Beenhouwer, MD
- Numero di telefono: 3104783711
- Email: dbeenhou@g.ucla.edu
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
Sylmar, California, Stati Uniti, 91342
- Olive View-UCLA Education & Research Institute
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90502
- Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30033
- Atlanta VA Medical Center
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
- Bronx VA Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infezione sintomatica da COVID-19 con ricovero ospedaliero
- Età 18 e oltre
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
- Assenza di infezione sintomatica da COVID-19 con ricovero ospedaliero
- Età 17 o inferiore
- Nessun consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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civile
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Prelievo di sangue e tampone nasale
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Veterano
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Prelievo di sangue e tampone nasale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fragilità di nuova insorgenza o peggioramento, disfunzione di un singolo organo, disfunzione multiorgano e morte entro un anno
Lasso di tempo: Dal ricovero in ospedale a un anno
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Gli endpoint compositi clinici dell'esito primario che includono fragilità di nuova insorgenza o peggioramento, disfunzione di un singolo organo, disfunzione multiorgano e morte entro un anno includeranno un periodo di follow-up di almeno 52 settimane dopo l'incontro iniziale di arruolamento.
La valutazione del tempo all'evento (gli eventi di esito includeranno vari strumenti di misurazione della fragilità tra cui una batteria di prestazioni fisiche brevi, misure di valutazione della funzione d'organo basate su test di laboratorio e lo stato di sopravvivenza come da database accessibili al pubblico) consisterà nel calcolare la differenza di tempo tra il primo risultato data dell'evento e dell'incontro di riferimento.
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Dal ricovero in ospedale a un anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fragilità di nuova insorgenza o peggioramento, disfunzione di un singolo organo, disfunzione multiorgano e morte al momento della dimissione
Lasso di tempo: Dal ricovero alla dimissione
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Gli endpoint compositi clinici dell'esito secondario che includono fragilità di nuova insorgenza o peggioramento, disfunzione di un singolo organo, disfunzione multiorgano e morte entro il tempo dall'incontro iniziale al momento della dimissione includeranno un periodo di follow-up costituito dal tempo dall'incontro iniziale di arruolamento al momento della dimissione.
La valutazione del tempo all'evento (gli eventi di esito includeranno vari strumenti di misurazione della fragilità tra cui una batteria di prestazioni fisiche brevi, misure di valutazione della funzione d'organo basate su test di laboratorio e lo stato di sopravvivenza come da database accessibili al pubblico) consisterà nel calcolare la differenza di tempo tra il primo risultato data dell'evento e dell'incontro di riferimento.
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Dal ricovero alla dimissione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi post-infettivi
- Processi patologici
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Infezioni delle vie respiratorie
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Shock
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- COVID-19
- Fragilità
- Sindrome post-acuta da COVID-19
- Insufficienza multiorgano
- Tecniche investigative
- Gestione dei campioni
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Forature
- Procedure chirurgiche, operative
- Collezione di campioni di sangue
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01AI159946-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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