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Uno studio comparativo di conferma di STN1012600 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

3 dicembre 2023 aggiornato da: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio di fase III, randomizzato, con osservatore in maschera, con controllo attivo, a gruppi paralleli, multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1012600 0,002% rispetto a Latanoprost 0,005% in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare (Angel-J1 Studio)

Valutare se l'efficacia di riduzione della PIO della soluzione oftalmica STN1012600 0,002% non sia inferiore a quella di latanoprost 0,005% nei soggetti con POAG o OHT dopo il trattamento per 4 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
325

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Aichi, Giappone
        • Eyecare Nagoya
      • Aichi, Giappone
        • Kitanagoya Eye Clinic
      • Aichi, Giappone
        • Takahashi Eye Clinic
      • Chiba, Giappone
        • Kawabata Eye Clinic
      • Chiba, Giappone
        • Mitsuhashi Eye Clinic
      • Chiba, Giappone
        • Shisui Ophthalmology Clinic
      • Hokkaido, Giappone
        • Takeda Eye Clinic
      • Hyogo, Giappone
        • Kanamori Eye Clinic
      • Kanagawa, Giappone
        • Dannoue Eye Clinic
      • Kanagawa, Giappone
        • Hodogaya iina Eye Clinic
      • Kanagawa, Giappone
        • Honda Eye Clinic
      • Kanagawa, Giappone
        • Yokosuka Chuoh Eye Clinic
      • Kumamoto, Giappone
        • Kengun Sakuragi Eye Clinic
      • Miyagi, Giappone
        • Hideyuki Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Iwashita Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Maeda Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Nishi Eye Hospital
      • Osaka, Giappone
        • OCROM Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Onoe Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Sugasawa Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Sugiura Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Tahara Eye Clinic
      • Osaka, Giappone
        • Tane Memorial Eye Hospital
      • Saitama, Giappone
        • Kawaguchi Aozora Eye Clinic
      • Saitama, Giappone
        • Omiya Hamada Eye Clinic West entrance Branch
      • Saitama, Giappone
        • Omiya Hamada Eye Clinic
      • Saitama, Giappone
        • Shibuya Ophthalmology Clinic
      • Shizuoka, Giappone
        • Muramatsu Eye Clinic
      • Shizuoka, Giappone
        • Nakamura Eye Clinic
      • Shizuoka, Giappone
        • Ono Ophthalmic Clinic
      • Shizuoka, Giappone
        • Saito Eye Clinic
      • Shizuoka, Giappone
        • Yoshimura Eye & Internal Medical Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Dogenzaka Kato Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Hashida Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Kakinoki Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Seijo Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Shimizu Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Shirayama Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Suitengu Fujita Ophthalmo Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Tamagawa Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Tokiwadai Muranaka Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Ueda Eye Clinic
      • Tokyo, Giappone
        • Watanabe Eye Clinic
      • Yamanashi, Giappone
        • IMAI Eye Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più.
  • Diagnosi di POAG o OHT in entrambi gli occhi, o un occhio con POAG e l'altro con OHT.
  • Acuità visiva corretta di +0,60 logMAR (acuità visiva decimale 0,3) o migliore in ciascun occhio.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi grave malattia oculare esterna attiva, infiammazione o infezione dell'occhio e/o delle palpebre in entrambi gli occhi.
  • Storia di grave trauma oculare in entrambi gli occhi.
  • Qualsiasi condizione che impedisce una chiara visualizzazione del fondo in entrambi gli occhi.
  • Allergia, ipersensibilità o controindicazioni note a qualsiasi componente dei farmaci in studio o ad altre procedure/farmaci correlati allo studio.
  • Storia di chirurgia oculare specificamente intesa a ridurre la pressione intraoculare in entrambi gli occhi.
  • Storia di chirurgia cheratorefrattiva in entrambi gli occhi.
  • Donne incinte, che allattano o stanno pianificando una gravidanza.
  • Soggetti con abuso noto o sospetto di droghe o alcol.
  • Partecipazione ad altri farmaci sperimentali o studi clinici sui dispositivi entro 30 giorni prima dello screening.
  • Qualsiasi decisione dello sperimentatore di sospendere un soggetto allo screening o dichiarare qualsiasi soggetto non ammissibile per qualsiasi valido motivo medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: STN1012600 0,002%
Droga: STN1012600 soluzione oftalmica 0,002%
1 goccia STN1012600 soluzione oftalmica 0,002% una volta al giorno per 3 mesi
Comparatore attivo: Latanoprost 0,005%
Droga: Latanoprost soluzione oftalmica 0,005%
1 goccia di Latanoprost soluzione oftalmica 0,005% una volta al giorno per 3 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della pressione intraoculare media diurna
Lasso di tempo: 4 settimane
Variazione rispetto al basale della pressione intraoculare media diurna alla settimana 4
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 101260005LT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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