Uso della colchicina nella malattia aterosclerotica intracranica
Uso della colchicina nella malattia aterosclerotica intracranica - uno studio pilota randomizzato in aperto
La malattia aterosclerotica intracranica (ICAD) è una delle principali eziologia dell'ictus ischemico in Asia. Influenzato dalla genetica, dallo stile di vita e dai fattori di rischio metabolici. Dalla coorte SAMMPRIS, il rischio di recidiva di ictus a 1 anno era del 13% anche con terapia medica intensiva.
In questo studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, i ricercatori recluteranno 44 pazienti con ictus ischemico recente dovuto ad aterosclerosi intracranica (ICAD) con stenosi ≥ 50%. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a colchicina a basso dosaggio (0,5 mg al giorno) (n=22) o placebo (n=22) per 12 mesi. L'imaging della parete del vaso di risonanza magnetica ad alta risoluzione verrà eseguito al basale e 12 mesi. L'endpoint primario è un composito di regressione della stenosi intracranica, del volume della placca o dell'insorgenza di eventi cardiovascolari o cerebrovascolari avversi maggiori a 12 mesi. Gli investigatori valuteranno anche gli endpoint di sicurezza tra cui diarrea, soppressione del midollo, infezioni, disfunzione neuromuscolare.
Nessuno studio si era concentrato sull'uso della colchicina nei pazienti con ICAD, che è molto diffuso in Asia. I risultati di questa sperimentazione pilota forniranno una base importante per una sperimentazione principale su larga scala in futuro.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo:
La malattia aterosclerotica intracranica (ICAD) è una delle principali eziologia dell'ictus ischemico in Asia. Influenzato dalla genetica, dallo stile di vita e dai fattori di rischio metabolici, oltre il 40% degli ictus ischemici era correlato all'ICAD in Cina. ICAD ha anche predetto un alto rischio di recidiva rispetto ad altre eziologie di ictus. Dalla coorte SAMMPRIS, il rischio di recidiva di ictus a 1 anno era del 13% anche con terapia medica intensiva. Mentre l'intervento endovascolare iniziale ha comportato un rischio di ictus peri-procedurale inaccettabilmente elevato del 20% -36%, sono stati compiuti progressi minimi nella terapia medica mirata all'ICAD.
I risultati clinici della letteratura sono stati supportati da studi di imaging della placca coronarica eseguiti su modelli umani e animali, che hanno mostrato la regressione della placca coronarica in pazienti con sindrome coronarica acuta recente e riduzione dell'infiammazione della placca addominale-aortica in un modello di coniglio. Parallelamente, sotto terapia medica intensiva, la regressione della placca ICAD è stata osservata nel 49% dei pazienti. Tuttavia, il tasso di ictus ricorrente superava ancora il 10% nonostante gli obiettivi del trattamento di pressione arteriosa ≤140/90, HbA1c ≤6,5% e lipoproteine a bassa densità (LDL) ≤1,8mmol/L nella nostra coorte precedente. Vi è la necessità di ridurre ulteriormente la crescita della placca, la trombogenicità e la compromissione emodinamica intensificando la terapia antiaterosclerotica. Una meta-analisi aggiornata ha mostrato che l'uso di colchicina in pazienti ad alto rischio cardiovascolare era associato a una minore incidenza di ictus (12). Tuttavia, nessuno studio si è concentrato sull'uso della colchicina nei pazienti con ICAD, che è molto diffuso in Asia.
Obbiettivo:
In questo studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, i ricercatori mirano a chiarire l'efficacia e la sicurezza della colchicina a basso dosaggio (0,5 mg al giorno) nei pazienti con malattia aterosclerotica intracranica sintomatica. I ricercatori ipotizzano che la colchicina a basso dosaggio in aggiunta alla terapia medica intensiva, rispetto alla sola terapia medica intensiva, possa provocare una maggiore regressione della placca nei pazienti con ICAD sintomatica. I risultati di questa sperimentazione pilota forniranno una base importante per una sperimentazione principale su larga scala in futuro.
Metodi:
In questo studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, i ricercatori recluteranno 44 pazienti con ictus ischemico recente dovuto ad aterosclerosi intracranica (ICAD) con stenosi ≥ 50%. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a colchicina a basso dosaggio (0,5 mg al giorno) (n=22) o placebo (n=22) per 12 mesi. L'imaging della parete del vaso di risonanza magnetica ad alta risoluzione verrà eseguito al basale e 12 mesi. L'endpoint primario è un composito di regressione della stenosi intracranica, del volume della placca o dell'insorgenza di eventi cardiovascolari o cerebrovascolari avversi maggiori a 12 mesi. Gli investigatori valuteranno anche gli endpoint di sicurezza tra cui diarrea, soppressione del midollo, infezioni, disfunzione neuromuscolare.
Significato:
Nessuno studio si era concentrato sull'uso della colchicina nei pazienti con ICAD, che è molto diffuso in Asia. I risultati di questa sperimentazione pilota forniranno una base importante per una sperimentazione principale su larga scala in futuro.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fung Tsang
- Numero di telefono: +852 35051853
- Email: sftsang@cuhk.edu.hk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Trista Hung
- Email: tristahung@cuhk.edu.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- Chinese University of Hong Kong
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Contatto:
- Bonaventure Yiu Ming IP, MB ChB
- Numero di telefono: 852-28902002
- Email: bonaventureip@cuhk.edu.hk
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
- Pazienti cinesi di età compresa tra 40 e 80 anni
- Pazienti con ICAD sintomatica di stenosi ≥ 50% nelle arterie cerebrali medie, arteria basilare. Il grado di stenosi sarà quantificato mediante angiografia tomografica computerizzata (CTA), risonanza magnetica (MRI) o angiografia a sottrazione digitale (DSA) con il metodo WASID (13). ICAD sintomatico è definito come ictus ischemico o attacco ischemico transitorio con segni clinici o radiologici corrispondenti al territorio vascolare fornito dal vaso della malattia.
- Pazienti con primo ictus ischemico entro 8 settimane dal reclutamento
Criteri di esclusione
- Pazienti che non sono in grado di fornire un consenso informato
- Pazienti che sono controindicati alle scansioni MRI con mezzo di contrasto, ad es. pacemaker non compatibile con la risonanza magnetica, claustrofobia, allergia nota al contrasto a base di gadolinio, velocità di filtrazione glomerulare stimata < 30 ml/min/1,73 m2, eccetera.
- Pazienti che hanno controindicazioni assolute o relative alla terapia con colchicina, ad es. allergia alla colchicina, disturbi neuromuscolari, malattie ematologiche, diarrea cronica, velocità di filtrazione glomerulare stimata < 30 ml/min/1,73 m2, malattia epatica cronica, ecc.
- Pazienti con stenosi intracranica non dovuta ad aterosclerosi, ad es. vasculite, vasospasmo, malattia di Moyamoya, ecc.
- Gravidanza
- Pazienti con livelli elevati di creatina chinasi nella fase di randomizzazione dello studio.
- Artrite gottosa ricorrente che richiede colchicina per > 3 mesi all'anno;
- Malattia infiammatoria intestinale o diarrea cronica;
- Malattia neuromuscolare o livello non transitorio di creatina chinasi superiore a tre volte il limite superiore del range normale (a meno che non sia dovuto a infarto) per > 3 mesi;
- Anomalie ematologiche non transitorie clinicamente significative con emoglobina <10 g/dL, globuli bianchi <4x10^9 o piastrine <100x10^9/L per > 3 mesi;
- Alcolismo;
- Terapia con glucocorticoidi sistemici a lungo termine
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Standard di sicurezza
Terapia medica standard
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Comparatore attivo: Colchicina
0,5 mg di Colchicina per 12 mesi da assumere per via orale
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0,5 mg di colchicina per via orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Regressione della stenosi intracranica
Lasso di tempo: a 12 mesi
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Regressione della stenosi ≥ 15% utilizzando il metodo WASID.
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a 12 mesi
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Regressione del volume della placca
Lasso di tempo: a 12 mesi
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Regressione del carico di placca ≥ 15% rispetto al basale.
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a 12 mesi
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Eventi avversi maggiori cardio o cerebrovascolari (MACE)
Lasso di tempo: a 12 mesi
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Insorgenza di eventi avversi cardiovascolari o cerebrovascolari maggiori (MACE).
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a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti longitudinali nella stenosi ICAD
Lasso di tempo: a 12 mesi
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I soggetti riceveranno un nuovo imaging della parete del vaso con risonanza magnetica ad alta risoluzione che descrive il grado di stenosi sintomatica, carico di placca, aumento della placca, rimodellamento della placca ed emorragia intraplacca.
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a 12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nel volume della placca
Lasso di tempo: a 1,3,6,9,12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nel volume della placca mediante DSA o tecniche di imaging equivalenti.
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a 1,3,6,9,12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nella risoluzione del miglioramento della placca
Lasso di tempo: a 1,3,6,9,12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nella risoluzione del miglioramento della placca mediante DSA o tecniche di imaging equivalenti.
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a 1,3,6,9,12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nel volume di iperintensità della sostanza bianca
Lasso di tempo: a 12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nel volume di iperintensità della sostanza bianca mediante risonanza magnetica o imaging equivalente.
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a 12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nel numero di lacune silenziose
Lasso di tempo: a 12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nel numero di lacune silenti mediante risonanza magnetica o imaging equivalente.
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a 12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nelle capacità cognitive
Lasso di tempo: a 1,3,6,9,12 mesi
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Cambiamenti longitudinali nelle capacità cognitive mediante valutazione: valutazione cognitiva di Hong Kong Montreal (protocollo di 5 minuti).
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a 1,3,6,9,12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie arteriose intracraniche
- Arteriosclerosi intracranica
- Composti eterociclici
- Alcaloidi
- Colchicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CREC No. 2022.008
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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