Uno studio di farmacocinetica e sicurezza di CSTI-500 in soggetti con sindrome di Prader-Willi
Uno studio di fase 1, a centro singolo, in aperto, monodose, farmacocinetico e sulla sicurezza di CSTI-500 in soggetti con sindrome di Prader-Willi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi e femmine (13-50 anni di età allo screening) con una storia clinica documentata di PWS confermata da test genetici.
- Il soggetto deve avere un caregiver/genitore affidabile per portare il soggetto al sito per le visite, rimanere con il soggetto durante gli orari di visita quando è consentito stare con il soggetto e rispondere a qualsiasi domanda durante le visite.
- I soggetti di sesso femminile non devono essere in gravidanza o in allattamento ed essere disposti a utilizzare il metodo di controllo delle nascite a doppia barriera durante lo studio.
- Una normale pressione arteriosa sistolica in posizione supina deve essere ≤140 mmHg e ≥100 mmHg; la pressione arteriosa diastolica deve essere ≤80 mmHg e ≥60 mmHg allo screening. La frequenza del polso deve essere ≥50 bpm e ≤100 bpm e l'aumento della frequenza del polso in posizione eretta deve rientrare in un intervallo accettabile.
- Tutti i farmaci concomitanti, inclusi i farmaci per la pressione sanguigna e i farmaci per il diabete di tipo 2, devono essere stabili per ≥3 mesi prima dello screening (variazione ≤10%). Gli integratori e le vitamine non sono considerati farmaci concomitanti ai fini dell'ammissibilità.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a qualsiasi studio clinico con un farmaco/dispositivo sperimentale entro 3 mesi prima dello screening o durante lo studio.
- Uso recente (entro 3 mesi) di agenti dimagranti tra cui prescrizione, farmaci a base di erbe e integratori dimagranti.
- Intervento chirurgico maggiore entro 6 mesi dallo screening o pianificato durante lo studio o anamnesi di chirurgia bariatrica.
- Qualsiasi tumore maligno nei 2 anni precedenti lo screening (esclusi carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma cervicale in situ che sono stati trattati con successo).
- Patologie epatiche, polmonari, cardiache o gastrointestinali in atto che potrebbero influire negativamente sulla partecipazione allo studio. Non è esclusa una malattia stabile, ad esempio asma o ipertensione controllata. Malattia epatica o danno epatico come indicato da test di funzionalità epatica anormali, ALT, AST, fosfatasi alcalina o bilirubina sierica (≥3X ULN per uno qualsiasi di questi test).
- Anamnesi inspiegabile o presenza di una combinazione di sintomi inspiegabili, ad esempio vertigini, sincope, affaticamento, palpitazioni/tachicardia, mal di testa o intolleranza all'esercizio.
- Insufficienza cardiaca classificata secondo il livello II o superiore della New York Heart Association (NYHA).
- Infarto del miocardio, ictus o TIA confermato negli ultimi 5 anni.
- Diabete di tipo 2 non controllato come definito da HbA1c ≥ 9% allo screening.
- Diabete di tipo 1 insulino-dipendente.
- Soggetti con una storia di comportamento suicidario.
- Incapacità di deglutire la capsula orale intera con acqua.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: CSTI-500 10 mg
A tutti i soggetti idonei verrà somministrata una singola dose orale di CSTI-500 10 mg alla Visita 2
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Singola capsula da 10 mg
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Concentrazione plasmatica massima osservata dopo la somministrazione del farmaco determinata direttamente dal profilo concentrazione-tempo.
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Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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AUC0-72
Lasso di tempo: Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48 e 72 ore post-dose
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da pre-dose (tempo 0) a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48 e 72 ore post-dose
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AUC0-inf
Lasso di tempo: Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da pre-dose (tempo 0) estrapolata a tempo infinito
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Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 1 ora dopo la somministrazione
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1 ora dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
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2 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 4 ore dopo la somministrazione
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4 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 8 ore dopo la somministrazione
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8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 12 ore dopo la somministrazione
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12 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
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24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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48 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 72 ore dopo la somministrazione
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72 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica CSTI-500
Lasso di tempo: 144 ore dopo la somministrazione
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144 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Da pre-dose a 15 giorni post-dose
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Numero di partecipanti con TEAE, definito come un evento avverso (AE) nuovo o peggiorato in gravità dopo la dose del farmaco in studio.
Gli eventi avversi saranno codificati utilizzando il Dizionario medico per le attività di regolamentazione (MedDRA) e saranno riassunti per classificazione sistemica organica, termine preferito e trattamento.
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Da pre-dose a 15 giorni post-dose
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Incidenza di risultati clinicamente significativi negli esami fisici
Lasso di tempo: Screening a 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Screening a 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Incidenza di risultati clinicamente significativi nei segni vitali
Lasso di tempo: Screening e pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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I partecipanti saranno valutati per eventuali cambiamenti clinicamente significativi nei parametri vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca in posizione supina e in piedi, frequenza respiratoria e temperatura corporea).
Ciò include anche la valutazione della sindrome tachicardica ortostatica posturale.
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Screening e pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Incidenza di risultati clinicamente significativi nei valori di laboratorio
Lasso di tempo: Screening a 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Le valutazioni di laboratorio includono ematologia, funzionalità tiroidea e analisi chimiche del sangue e delle urine.
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Screening a 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Incidenza di risultati clinicamente significativi negli elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG)
Lasso di tempo: Screening e pre-dose a 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Screening e pre-dose a 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Confronto dei valori CSTI-500 Cmax ottenuti da prelievi di sangue venoso con valori ottenuti da campioni di puntura del dito in soggetti con PWS
Lasso di tempo: Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Confronto dei valori CSTI-500 AUC0-72 ottenuti da prelievi di sangue venoso con valori ottenuti da campioni di puntura del dito in soggetti PWS
Lasso di tempo: Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48 e 72 ore post-dose
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Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48 e 72 ore post-dose
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Confronto dei valori CSTI-500 AUC0-inf ottenuti da prelievi di sangue venoso con valori ottenuti da campioni di puntura del dito in soggetti PWS
Lasso di tempo: Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Pre-dose a 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72 e 144 ore post-dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Italo Biaggioni, MD, Vanderbilt Autonomic Dysfunction Center, Vanderbilt University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Patologia
- Anomalie congenite
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Malattie genetiche, congenite
- Disabilità intellettuale
- Anomalie multiple
- Disturbi cromosomici
- Obesità
- Sindrome
- Sindrome di Prader-Willi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSTI-500-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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