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Valutazione della cura e del trattamento dell'HCV per i pazienti co-infetti da HIV-HCV nelle aree decentrate in Vietnam (MOVIDA-Hep2)

5 marzo 2024 aggiornato da: Institut Pasteur

Con l'avvento del trattamento antivirale ad azione diretta (DAA) nel 2013, l'eliminazione dell'HCV è diventata fattibile. Tuttavia, raggiungere l'eliminazione dell'HCV nei paesi con risorse limitate sembra essere arduo in quanto è necessario affrontare diverse sfide.

In contesti remoti, l'assenza di test HCV VL per identificare coloro che richiedono DAA e per monitorare il successo di DAA è un primo problema. Ad oggi, i test HCV VL sono ancora limitati alle strutture centrali nelle principali città. Il prelievo di sangue mediante DBS è un'opzione interessante per consentire il monitoraggio di HCV VL in ambienti remoti poiché questa opzione è poco costosa, non richiede una catena del freddo per la conservazione e il trasporto dei campioni e può essere implementata rapidamente.

Un secondo problema è l'accesso DAA che rimane scarso a causa di limitazioni logistiche e finanziarie. Tuttavia, sono ora disponibili DAA generici più convenienti, alcuni dei quali sono prequalificati dall'OMS.

Il Vietnam è tra i 20 paesi con il più alto carico di HCV con una stima di 1,5 milioni di persone con infezione cronica da HCV (prevalenza di HCV: 1,1%). Come osservato in molti altri contesti, la prevalenza dell'HCV è più elevata tra le popolazioni vulnerabili come gli individui con infezione da HIV e le persone che si iniettano droghe (PWID).

Il Vietnam ha la volontà di aumentare l'accesso ai DAA in tutto il paese. Tuttavia, in contesti remoti, solo alcuni centri clinici potranno erogare DAA. Le discussioni con il Ministero della Salute del Vietnam ci hanno portato a conoscenza del fatto che non tutti i centri clinici che si prendono cura di pazienti affetti da HIV e forniscono ART dispensano DAA.

Pertanto, alcuni pazienti co-infetti da HIV-HCV saranno seguiti in centri clinici dove riceveranno sia la terapia antiretrovirale che il DAA, mentre altri pazienti continueranno a essere seguiti per l'HIV nel loro centro clinico abituale, ma saranno invitati a visitare un altro centro clinico. sito per la cura dell'HCV e per ricevere DAA. Prevediamo che la percentuale di pazienti che rispetteranno il DAA di 12 settimane sarà inferiore nei pazienti seguiti per HIV e HCV in due centri clinici rispetto a quelli seguiti in un singolo centro clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel 2015, è stato stimato che 71 milioni di persone fossero cronicamente infette dal virus dell'epatite C (HCV) in tutto il mondo e che l'HCV abbia rappresentato un totale di 1,34 milioni di decessi, più del numero di decessi dovuti all'HIV. Con l'avvento degli antivirali ad azione diretta (DAA) nel 2013, l'eliminazione dell'HCV è diventata comunque fattibile. Il trattamento con DAA è essenzialmente una combinazione di due farmaci DAA di due classi diverse, con modalità di azione distinte contro l'HCV. Il tasso di cura dell'HCV dopo 12 settimane di trattamento con DAA è solitamente >90%, qualunque sia il genotipo e anche in presenza di co-infezione da HIV. Questi risultati molto incoraggianti hanno portato l'OMS a lanciare il piano di azione "Eliminazione dell'epatite virale come minaccia per la salute pubblica entro il 2030", che prevede, per l'HCV e il virus dell'epatite B (HBV), una riduzione complessiva della mortalità del 65% e una riduzione del 90% riduzione del numero di nuovi contagi entro il 2030, rispetto alla situazione del 2015.

Tuttavia, il raggiungimento dell'eliminazione dell'HCV nei paesi con risorse limitate sembra essere arduo poiché devono ancora essere affrontate diverse sfide. La diagnosi di HCV è la prima difficoltà da superare, ma i test diagnostici rapidi (RDT) che sono stati ampiamente valutati e presentano un'elevata sensibilità e specificità rispondenti agli standard di utilizzo consentono di superare questa difficoltà. Altri ostacoli nella cascata della cura dell'HCV in contesti remoti includono l'assenza di test della carica virale (VL) dell'HCV per identificare coloro che richiedono DAA e per monitorare il successo del trattamento con DAA. Ad oggi, i test HCV VL sono ancora limitati alle strutture centrali nelle principali città. Il prelievo di sangue mediante macchie di sangue essiccato (DBS) è un'opzione interessante per consentire il monitoraggio dell'HCV VL in ambienti remoti poiché questa opzione è poco costosa, non richiede una catena del freddo per la conservazione e il trasporto dei campioni e può essere implementata rapidamente. Inoltre, DBS ha dimostrato di funzionare bene per il test HCV VL. Infine, l'accesso ai DAA rimane scarso a causa di limitazioni logistiche e finanziarie. Tuttavia, sono ora disponibili DAA generici più convenienti, alcuni dei quali sono prequalificati dall'OMS.

Il Vietnam è tra i 20 paesi con il più alto carico di HCV con una stima di 1,5 milioni di persone con infezione cronica da HCV (prevalenza di HCV: 1,1%). I virus HCV circolanti sono principalmente di genotipo 1 e 6, i sottotipi 1a e 1b sono i più comuni, seguiti dal 6a. Come osservato in molti altri contesti, la prevalenza dell'HCV è più alta tra le popolazioni vulnerabili come gli individui con infezione da HIV (dal 22,9% all'89,0%) e le persone che si iniettano droghe (PWID) (dal 74,0% all'87,0%). Inoltre, i PWID sono trasmettitori fondamentali con un rischio più elevato di reinfezione rispetto alla popolazione generale, il che potrebbe compromettere l'eradicazione dell'HCV; un alto tasso di reinfezione è stato riscontrato nella PWID in Spagna (9,8/100 PY) e in Bangladesh (4,2/100 PY).

Situazione in Vietnam:

Il Vietnam ha la volontà di aumentare l'accesso alle cure per l'HCV al fine di raggiungere gli obiettivi dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) entro il 2030. Ad oggi, i DAA sono disponibili quasi esclusivamente negli ospedali nazionali delle grandi città (es. Hanoi e Ho Chi Minh City). La sua dispensazione in contesti remoti è in corso, ma solo un numero limitato di siti clinici sarà selezionato per dispensare DAA. È importante sottolineare che le discussioni con il Ministero della Salute (MoH) del Vietnam ci hanno portato a conoscenza del fatto che non tutti i centri clinici che si occupano di pazienti affetti da HIV erogheranno DAA.

Ciò significa che, in contesti remoti, alcuni pazienti co-infettati da HIV-HCV saranno seguiti in un centro clinico per entrambe le infezioni, mentre altri pazienti saranno seguiti in un centro clinico per l'HIV e saranno invitati a visitare un altro centro clinico per ricevere DAA. Ciò espone quest'ultimo a un rischio maggiore di rifiuto e interruzione del DAA.

Pertanto, i ricercatori principali dello studio mirano a confrontare, in contesti remoti, nei pazienti con co-infezione da HIV-HCV, l'adesione al trattamento DAA di 12 settimane tra i) pazienti seguiti nello stesso centro clinico per le loro infezioni da HIV e HCV, e ii) pazienti seguiti in due centri clinici per le loro infezioni da HIV e HCV.

Per identificare coloro che richiedono DAA e monitorare il successo del trattamento con DAA, è richiesto il test HCV VL. Tuttavia, i laboratori in grado di misurare l'HCV VL sono ancora scarsi, limitati a livello centrale e attualmente non è implementata alcuna rete di trasferimento di campioni di sangue. Sono quindi necessari interventi per aumentare l'accesso ai test HCV VL. I dispositivi point-of-care (POC) sono stati sviluppati per i test HCV VL, ma non sono ancora disponibili sul campo in Vietnam e i costi, tra le altre cose, fanno sì che non tutti i centri clinici possano esserne dotati. Un'opzione interessante per aumentare rapidamente i test HCV VL si basa sull'uso della DBS come proposto dall'OMS. In effetti, DBS facilita il trasferimento del campione a un laboratorio centrale e riduce i costi associati. Nell'ambito di questo progetto, verrà implementato l'uso della DBS per il test HCV VL.

Il progetto MOVIDA (Monitoring Of Viral load In Decentralized Area) Hep 2 è quindi l'occasione per attuare un intervento di incremento dei test HCV VL a supporto della decentralizzazione dell'accesso ai DAA. Questo progetto fornirà inoltre preziose informazioni per consolidare, adattare ed espandere il programma nazionale contro l'HCV in Vietnam e guiderà altri paesi con risorse limitate nell'attuazione dei propri programmi contro l'HCV.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Nghe An
      • Vinh, Nghe An, Vietnam
        • Center for Diseases Control and Prevention of Nghe An province
        • Contatto:
          • Dinh VAN NGUYEN, MD
    • Yen Bai
      • Yên Bái, Yen Bai, Vietnam
        • Center for Disease Control and Prevention of Yen Bai Province

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti co-infetti da HIV-HCV già arruolati nella cura dell'HIV

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età all'iscrizione ≥18 anni.
  • Infezione documentata da HIV-1.
  • Infezione da HCV documentata dalla presenza di anticorpi Anti-HCV o da un RDT positivo; se il risultato è stato negativo ma risale a più di 6 mesi il paziente verrà nuovamente testato.
  • Consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Paziente HCV negativo.
  • Paziente non seguito di routine per la cura dell'HIV nei centri clinici partecipanti allo studio.
  • Precedente trattamento da DAA.
  • Paziente per il quale lo stato di salute, secondo il personale medico, può interferire con lo studio o non è compatibile con il campionamento previsto nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontare la compliance al trattamento con DAA di 12 settimane tra i pazienti seguiti nello stesso centro clinico per infezioni da HIV e HCV e i pazienti seguiti in due centri clinici per queste due infezioni
Lasso di tempo: 12 settimane
Percentuale di pazienti che hanno assunto ≥90% delle dosi giornaliere durante il DAA di 12 settimane (misurato in base al numero di pillole).
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere la compliance al trattamento con DAA di 12 settimane e identificare i fattori associati a una buona compliance
Lasso di tempo: 12 settimane
Numero di giorni in cui è stato assunto il trattamento con DAA (misurato in base al conteggio delle pillole),
12 settimane
Valutare e confrontare l'efficacia del trattamento con DAA (definito da SVR12) e identificare i fattori associati a SVR12
Lasso di tempo: 24 settimane
Proporzioni di pazienti che hanno raggiunto SVR12, definita da un HCV VL non rilevabile 12 settimane dopo la data di fine pianificata del trattamento con DAA,
24 settimane
Descrivere i genotipi di HCV circolanti
Lasso di tempo: 24 settimane
Caratterizzazione di genotipi e sottotipi di HCV mediante sequenziamento di Sanger
24 settimane
Per descrivere le resistenze ai farmaci HCV in coloro che non hanno raggiunto SVR12,
Lasso di tempo: 24 settimane
Analisi della sequenza del genoma dell'HCV a lunghezza intera, mediante metagenomica shotgun utilizzando il sequenziamento profondo, per i pazienti che non hanno raggiunto SVR12
24 settimane
Per stimare il tasso di reinfezione da HCV entro 24 mesi dopo SVR12
Lasso di tempo: 30 mesi
HCV VL misurato 12 e 24 mesi dopo SVR12
30 mesi
Valutare e confrontare la qualità della vita nei pazienti co-infetti da HIV-HCV prima e dopo il trattamento con DAA.
Lasso di tempo: 18 mesi
Qualità della vita valutata attraverso la scala della qualità della vita della versione EQ-5D (EQ-5D-5L) a 5 livelli (la scala è numerata da 0 a 100, 100 indica la migliore salute che il partecipante può immaginare / 0 indica la peggiore salute del partecipante può immaginare), misurato prima e 1 anno dopo la fine del trattamento con DAA.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Yoann MADEC, PhD, Institut Pasteur
  • Investigatore principale: Tuan Anh NGUYEN, PhD, National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam
  • Investigatore principale: Thang Hong PHAM, PhD, National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-084

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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