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Messaggi di testo bidirezionali (2wT) per migliorare la ritenzione dei pazienti antiretrovirali (ART) in Malawi

12 maggio 2024 aggiornato da: Caryl Feldacker, University of Washington

Messaggi di testo bidirezionali (2wT) per migliorare la fidelizzazione dei pazienti riducendo al contempo il carico di lavoro sanitario nelle cliniche HIV pubbliche ad alto carico in Malawi

Gli investigatori mirano a dimostrare che i messaggi di testo interattivi a due vie (2WT) per ricordare ai pazienti le loro visite cliniche e coinvolgere i pazienti nella loro salute possono aumentare la ritenzione della terapia antiretrovirale (ART) in un contesto di routine a Lilongwe Malawi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nell'Africa sub-sahariana (SSA), le difficoltà di ritenzione della terapia antiretrovirale (ART) minacciano sia la salute individuale che il controllo dell'epidemia di HIV. Con notevoli vincoli del sistema sanitario e formidabili carenze di operatori sanitari (HCW), i servizi ART in SSA stanno lottando per tenere il passo con la domanda e la continuità delle cure ART. All'interno delle cliniche ART pubbliche di grande volume in SSA, le innovazioni della salute mobile (mHealth) possono rivelarsi fondamentali per supportare la fidelizzazione di un maggior numero di pazienti in ART con carico di lavoro ridotto e costi inferiori.

Lighthouse Trust (LT) è un centro di eccellenza ART nazionale a Lilongwe, Malawi, che opera con il Ministero della Salute del Malawi (MoH) per fornire assistenza, trattamento e supporto per l'HIV in tutto il Malawi. Nelle sue due cliniche di punta di Lilongwe, 35.000 pazienti sono in ART: 24.000 al Martin Preuse Center (MPC) e 11.000 al Lighthouse (LH). I pazienti in entrambi sono gestiti tramite un sistema di cartelle cliniche elettroniche (EMRS) in tempo reale presso il punto di cura. Nonostante la sua importanza, il mantenimento presso le cliniche MPC e LH non è all'altezza: una media del 67% dei pazienti ART viene trattenuta a 12 mesi, ben al di sotto della soglia del 90% necessaria per il controllo dell'epidemia. Dal 2006, LH e MPC hanno implementato un programma di fidelizzazione dei pazienti, "Back-To-Care" (B2C), che rintraccia i pazienti ART per telefono o visita domiciliare che perdono una visita clinica per> 14 giorni. B2C è stato ben riconosciuto per il suo successo nel riportare i pazienti alle cure . Sebbene il tracciamento precoce del paziente aumenti la probabilità di un nuovo coinvolgimento del paziente, gli sforzi di conservazione basati sul tracciamento sono reattivi, aspettando che i clienti perdano le visite prima dell'intervento. B2C e altri programmi di tracciamento richiedono un'elevata intensità di risorse e limitano la scala. Presso MPC sono previste oltre 7800 visite ART pianificate ogni mese: di queste, oltre 800 clienti sono presunti persi al follow-up (LTFU) e riferiti agli 8 traccianti B2C a tempo pieno. I limiti delle risorse del programma causano ritardi B2C e lacune di tracciamento, riducendo notevolmente l'efficacia B2C e il successo della conservazione. A luglio 2019 solo il 33% dei clienti idonei è stato rintracciato presso MPC, una lacuna di tracciamento riscontrata in altri programmi ART in SSA. Ulteriori sforzi di conservazione proattiva, all'interno delle risorse limitate esistenti, sono necessari per ridurre l'LTFU prima che accada.

Pertanto, l'International Training and Education Center for Health (I-TECH) e LT dell'Università di Washington, con il supporto di MoH e Medic Mobile, hanno implementato un sistema di fidelizzazione dei pazienti innovativo e proattivo utilizzando messaggi di testo bidirezionali (2wT) tra i nuovi pazienti ART e personale. 2wT mira a risolvere potenziali problemi di conservazione prima che si verifichino e a migliorare la qualità dei dati (ad es. identificazione dei trasferimenti), riducendo il carico di lavoro B2C. Un confronto tra fidelizzazione (risultati ART, adesione alla visita, VL) e rinvii B2C tra i nuovi clienti MPC ART ha mostrato una migliore fidelizzazione con possibili costi inferiori.

Il Dipartimento per l'HIV/AIDS (DHA) del Ministero della Salute del Malawi ha richiesto uno studio di controllo randomizzato su piccola scala (RCT) per fornire prove più rigorose del beneficio di 2wT per la ritenzione di ART.

Bracci di studio:

BRACCIO 1: Nuovo cliente ART di routine e procedure di assistenza B2C (controllo):

Al momento dell'arruolamento ART, la stragrande maggioranza dei clienti (> 90%) acconsente al potenziale tracciamento dei pazienti B2C e completa i moduli di localizzazione dei pazienti B2C con numeri di telefono, mappa della famiglia e contatti dei parenti prossimi. Tutti i nuovi iniziati ricevono consulenza sull'adesione aumentata come parte dell'iniziazione ART. Le nuove visite dei pazienti ART sono programmate mensilmente durante i primi sei mesi di ART e successivamente ogni due o tre mesi se il paziente è stabile e aderente alla terapia. Quei clienti randomizzati alle cure di routine seguiranno i processi B2C di routine. Per il B2C di routine, i pazienti con record di erogazione di farmaci ART (incluso l'inizio) che hanno perso un appuntamento programmato per 14 giorni o più vengono identificati utilizzando il sistema di cartelle cliniche elettroniche (EMRS) e considerati LTFU. Un team di tracciatori B2C verifica manualmente l'elenco LTFU per escludere errori nei dati EMRS e crea un elenco di tracciamento B2C cartaceo. Quindi, i pazienti con moduli di localizzazione compilati vengono prima rintracciati telefonicamente (SMS o chiamata) fino a cinque tentativi telefonici e/o poi fino a tre tentativi di visita domiciliare. L'EMRS alla registrazione del paziente ART viene utilizzato quotidianamente per determinare se/quando un cliente ritorna in cura e per interrompere il follow-up del cliente B2C per quello specifico evento/mese. Per tutti i pazienti raggiunti, B2C intervista i clienti per accertare gli esiti ART e registra i dati su moduli B2C cartacei; gli addetti ai dati lo inseriscono nell'EMRS.

Braccio 2:

Intervento (2wT):

Stessa nuova iniziazione e cura ART come descritto sopra. I nuovi pazienti ART che hanno acconsentito e randomizzati a 2wT riceveranno ulteriori informazioni sui messaggi di testo e istruzioni sulla risposta al momento dell'arruolamento 2wT. I file dei clienti cartacei 2wT saranno contrassegnati per avvisare la ricezione della partecipazione. L'addetto ai dati 2WT inserirà manualmente l'identificazione univoca (ID) del cliente, il numero di telefono del cliente e le date della visita programmata nel sistema 2WT. Il sistema 2WT invierà automaticamente messaggi settimanali di supporto per l'adesione variabile e promemoria di visita (3 e 1 giorno prima) per 12 mesi, con possibilità di rinuncia in qualsiasi momento. Ai clienti verrà chiesto di rispondere ai messaggi di promemoria delle visite con "1=parteciperà" o "0=no". Un "sì" attiverà, "A presto!" Un "no" attiverà il follow-up SMS ibrido automatizzato e interattivo in cui i clienti possono richiedere una modifica della data dell'appuntamento, segnalare trasferimenti, annotare altri risultati o richiedere una chiamata. Questi testi modificabili e scritti tra lo staff di 2wT e il cliente completeranno i dati sull'esito dell'ART (trasferimento, interruzione, ecc.) o determineranno i passaggi successivi. Per supportare la verifica delle visite, il sistema 2WT produrrà una serie di "attività" giornaliere (ID del cliente con visite previste) per gli impiegati 2WT per monitorare la partecipazione alle visite. Utilizzando questi elenchi giornalieri di presunte visite, un addetto confermerà le visite utilizzando l'EMRS, registrando le visite assistite nel sistema 2WT, aggiornando le date delle visite successive se necessario. La presenza confermata interrompe i promemoria di visita per quella specifica istanza; anche il completamento di altri esiti ART accertati tramite 2WT (stop, transfer, dead) interrompe tutti i messaggi. Se una visita prevista del cliente non è stata confermata e l'esito non è stato aggiornato, il sistema 2wT creerà un altro avviso dopo 5 giorni, attivando il personale 2wT per lanciare una serie automatica di SMS "visita persa" con opzioni di risposta 2WT simili ogni 3 giorni fino a giorno 14. Se nessuna visita, nessun messaggio o altro esito aggiornato dell'ART entro il giorno 14, il sistema 2wT creerà un altro avviso per il rinvio alla routine B2C. I referral B2C verranno compilati settimanalmente. La generazione basata su 2WT dell'elenco B2C con i trasferimenti segnalati rimossi e le visite verificate, ridurrà i ritardi nell'identificazione e nel tracciamento di quelli presunti LTFU. Il sistema è gratuito per i clienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

467

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Caryl Feldacker, PhD
  • Numero di telefono: 3146006743
  • Email: cfeld@uw.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Lilongwe, Malawi
        • Lighthouse Trust
      • Lilongwe, Malawi
        • Martin Preuss Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- nuovi iniziati ART (0-6 mesi su ART) presso LH (incluso trasferimento in) di età pari o superiore a 18 anni ha un telefono cellulare all'iscrizione consenso scritto SMS confermato ricevuta di iscrizione disposto a ricevere/inviare SMS

Criteri di esclusione:

- Niente cellulare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 2wT (sms bidirezionale)
I partecipanti a 2wT riceveranno messaggi motivazionali settimanali senza alcuna informazione relativa all'HIV. Riceveranno promemoria delle visite con un'opzione per rispondere che parteciperanno, si sono trasferiti o hanno bisogno di aiuto per la programmazione. Se non si presenteranno alla visita, saranno tracciati a 14 giorni.
Verranno implementati messaggi automatici di supporto all'adesione basati su 2WT combinati con promemoria di visite programmate incentrati sulla prevenzione delle visite predefinite. Messaggi di supporto motivazionale unidirezionali "esplosivi" verranno inviati a tutti i nuovi pazienti con ART che aderiscono al 2WT. I promemoria delle visite ART 3 e 1 giorno prima delle visite chiederanno ai clienti di rispondere con 1=partecipare e 0=no, attivando le risposte 2WT ai clienti per riprogrammare le visite, registrare i trasferimenti, ecc. Gli impiegati 2WT comunicano in modo proattivo con i clienti prima di una visita per prevenire default o accertare risultati veri per coloro che non tornano. Coloro che perdono le visite ricevono ulteriori promemoria 2wT. Il giorno 14 dopo la visita, i pazienti 2WT che hanno saltato le visite, non hanno risposto al messaggio o non hanno avuto risultati aggiornati (trasferimento, interruzione, ecc.), sono identificati dal sistema 2WT e indirizzati al B2C per il tracciamento, giorni o mesi prima routine B2C. L'elenco di tracciamento generato da 2wT è più tempestivo e accurato, riducendo il carico di lavoro e aumentando l'efficacia B2C
Nessun intervento: Conservazione ordinaria
I partecipanti al controllo avranno servizi di supporto di routine per la conservazione del ritorno all'assistenza e tracciamento a 14 giorni dopo una visita persa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritenzione
Lasso di tempo: 6 mesi
Conservazione della ART a 6 mesi dall'inizio (ad es. vivo in ART, trasferito, morto, interruzione della ART)
6 mesi
Riferimenti al tracciamento
Lasso di tempo: 6 mesi
Riferimenti B2C cumulativi a 6 mesi come misura dei pazienti indirizzati al tracciamento dopo aver saltato le visite programmate per la somministrazione di farmaci ART.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00010106
  • 4R33TW011658 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati anonimi raccolti saranno condivisi tra i ricercatori e tramite set di dati allegati alle pubblicazioni.

Periodo di condivisione IPD

Dopo che i risultati saranno finalizzati e saranno pubblicati in una rivista ad accesso aperto.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

i dati de-identificati saranno disponibili in Dryad

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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