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Il ruolo del farmacista clinico nel monitoraggio della terapia farmacologica nelle unità di cura cardiovascolare e coronarica in Libia. (BSU)

26 luglio 2023 aggiornato da: Asmaa S.H. Alhomri, Beni-Suef University
Valutazione del ruolo del farmacista clinico nel diminuire la morbilità e la mortalità tra i pazienti con malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

- Metodologia: follow-up dei pazienti dalla (A alla Z) e dei loro fattori di rischio in tutte le fasi della malattia (CAD) in gruppi con pazienti consigliati di perdere peso, diminuire il fumo e assumere farmaci in tempo.

Monitorare i farmaci alla CAD studiandone la Farmacodinamica:

Meccanismo d'azione, usi terapeutici [indicazione], effetti avversi e dosi adeguate, interazioni farmacologiche e controindicazioni

* Lo studio mostra il confronto tra i pazienti in (Medical Center Hospital) con e senza linee guida di farmacia clinica. Sono stati gestiti tutti fissando un piano con il cardiologo in Libia.

Il follow-up è stato per i cento pazienti nei tre gruppi {Ambulatoriale, Stazionario e pazienti in Cardio Care Unit - CCU}.

  • Primo sottogruppo, Ambulatoriale: monitorato i farmaci utilizzati in HTN, DM e iperlipidemia (dislipidemia) per diminuire i livelli di pazienti che arrivano in ospedale con IHD; quindi, ridurre la morbilità. Inoltre, è stato seguito dalla misurazione della pressione arteriosa due volte alla settimana, dal test della glicemia (livello di glucosio) una volta al mese e dal test della lipoproteina a bassa densità (LDL) su richiesta del cardiologo.
  • Secondo sottogruppo, Ricoverato: farmaci monitorati secondo le linee guida internazionali di farmacia clinica per ridurre gli errori terapeutici e la gestione del farmaco dell'angina stabile e proteggere i pazienti dall'aumento del problema, l'infarto del miocardio e ridurre i tassi di ingresso in terapia intensiva.
  • Terzo sottogruppo, Pazienti in terapia intensiva: ha praticato i ruoli internazionali della farmacia clinica per monitorare l'uso di farmaci per angina instabile e infarto del miocardio, per ridurre la mortalità in Libia.

    • Metodo di analisi:

Sono stati monitorati un centinaio di pazienti e suddivisi in:

• Venti pazienti da (ambulatoriali) suddivisi in (10pt.-10pt.). (Dieci pazienti) sono stati scritti i dati raccolti secondo il sistema adottato presso il (Medical Center Hospital).

(Dieci pazienti) Sono pazienti che hanno applicato loro le linee guida della farmacia clinica in (Medical Center Hospital) raccomandando ai cardiologi di praticare le linee guida della farmacia clinica e adattando le dosi.

  • 50 dei ricoverati in regime ambulatoriale (25pt.-25pt.).
  • 30 pazienti in terapia intensiva suddivisi in (15pt.-15pt.).

    - L'analisi statistica è stata il confronto tra i due gruppi:

  • Il primo gruppo di pazienti era in cura presso il (Medical Center Hospital) senza applicare le linee guida. (10 pazienti-25pt.-15pt.).
  • Il secondo gruppo; sono un gruppo di pazienti sottoposti a trattamento presso il (Medical Center Hospital) secondo le linee guida. (10pt.-25pt.-15pt.).

Il confronto era in termini di tasso di sopravvivenza, velocità di simmetria per guarire (es. risposta ai farmaci), il tasso di complicanze e la morte per entrambi i gruppi.

- Lo scopo di questa recensione è riassumere il ruolo dei benefici della farmacia clinica in tutti gli aspetti delle malattie cardiovascolari (CVD) nei pazienti ospedalizzati.

Gestito i fattori di rischio (ipertensione, diabete, dislipidemia) e cardiopatia ischemica monitorando i farmaci comuni in Libia:

  • Diuretici: ACEI e ARB per l'ipertensione.
  • Insulina e biguanidi (metformina) per il diabete.
  • Statine per dislipidemia.
  • Nitrati organici: CCB, BB, antipiastrinici, anticoagulanti e fibrinolitici per cardiopatia ischemica.

E la sintesi dello scopo del lavoro è la pratica delle linee guida della farmacia clinica per gestire la malattia coronarica per ridurre i livelli di morbilità e mortalità in Libia e dimostrare la necessità della presenza di farmacisti clinici negli ospedali libici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Banī Suwayf, Egitto, +20
        • Beni-Suef University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 41 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Follow-up di un centinaio di pazienti, in due gruppi, divisi ciascuno in tre sottogruppi {10-Ambulatorio, 25-Ricoveri e 15 pazienti in Cardio Care Unit - CCU}.

  • Il primo gruppo di pazienti era in cura presso il (Medical Center Hospital) senza applicare le linee guida della farmacia clinica. (10 pazienti-25pt.-15pt.).
  • Il secondo gruppo; sono un gruppo di pazienti sottoposti a trattamento presso il (Medical Center Hospital) secondo le linee guida della farmacia clinica. (10pt.-25pt.-15pt.).

Descrizione

Criterio di inclusione:

- I criteri di inclusione erano tutti gli adulti di età ≥40 anni, con diagnosi di CAD.

Criteri di esclusione:

  • i criteri di esclusione erano pazienti con varie comorbilità come malattie epatiche o renali; assunzione di alcol da parte dei pazienti, intervento cardiochirurgico e rifiuto del consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo I (gruppo di controllo)

è stato raccogliere dati senza alcuna interferenza (senza linee guida di farmacia clinica).

Sottogruppo: 10 pazienti ambulatoriali, 25 ricoverati, 15 pazienti in terapia intensiva.

Gruppo II (gruppo di osservazione)
applicazione delle linee guida della farmacia clinica e CAD gestionale. Sottogruppo: 10 pazienti ambulatoriali, 25 ricoverati, 15 pazienti in terapia intensiva.
farmacista clinico di valutazione nella gestione dei pazienti CAD e in terapia intensiva.
Altri nomi:
  • Follow-up dei pazienti e dei loro farmaci, per migliorare la salute e ridurre la morbilità e la mortalità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angina pectoris.
Lasso di tempo: 18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.

Dati raccolti periodicamente. [es: le misurazioni della pressione arteriosa, della glicemia sierica e delle LDL - (e presa la media durante il periodo)]. I parametri della ricerca (angina, risposta al trattamento, tasso di complicanze e mortalità) sono stati raccolti quantitativamente, poiché i risultati aggiunti al documento contengono il numero di pazienti con i dettagli delle loro complicanze o la causa della morte dei pazienti deceduti) .

La misurazione del livello di FBG (mg/dl) e (LDL-C) mg/dl è stata quindi eseguita utilizzando uno strumento di analisi chimica completamente automatizzato della società Roche (Cobas Integra 400 plus). E utilizzando kit specifici per i livelli di glucosio nel sangue (ID sistema 07-6831-6) e utilizzando kit per (LDL-C) (ID sistema 07-6726-3), la troponina (ng\ml) è stata eseguita utilizzando (Beckman coulter - Accesso 2).

L'angina pectoris era più predominante nei pazienti del gruppo (I); vs. nel gruppo (II) con una differenza statisticamente significativa.

18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.
Reattività ai farmaci.
Lasso di tempo: 18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.

Dati raccolti periodicamente. [es: le misurazioni di pressione arteriosa, diabete, profilo lipidico e peso - (e presa la media durante il periodo)]. I parametri della ricerca (angina, risposta al trattamento, tasso di complicanze e mortalità) sono stati raccolti quantitativamente, poiché i risultati aggiunti al documento contengono il numero di pazienti con i dettagli delle loro complicanze o la causa della morte dei pazienti deceduti) .

I pazienti in follow-up, il loro stato clinico e gli effetti collaterali dei farmaci, in seguito il numero di ricoveri è diminuito.

La risposta ai farmaci era significativamente più alta tra i pazienti del gruppo (II); rispetto a un gruppo di controllo (I)

18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.
L'incidenza delle complicanze.
Lasso di tempo: 18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.

Le complicanze sono evidenti: infarti del miocardio [la troponina è stata perpetrata utilizzando da (Beckman coulter)(Accesso 2) ng\ml], aritmie cardiache [dall'ECG], shock cardiogeno [dopo infarto miocardico con insufficienza cardiaca e bassa pressione arteriosa], crisi HTN {BP misura, DKA [glicemia alta con (+) chetoni positivi.

I dati sono stati raccolti quantitativamente, poiché i risultati aggiunti al documento contengono il numero di pazienti con i dettagli delle loro complicanze).

18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.
La mortalità.
Lasso di tempo: 18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.
Le cause della morte sono shock cardiogeno, tachicardia ventricolare e infarto del miocardio.
18 mesi, da gennaio 2021 a giugno 2022.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmaa S. alhomri, BCH.PH, Bachelor of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Omar Elmokhtar University, Tobruk, Libya.
  • Direttore dello studio: Raghda S. Hussien, Lecturer, Clinical Pharmacy Department, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Beni- Suef, Egypt.
  • Direttore dello studio: Eman K. Abdelall, Professor, Organic Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Beni- Suef, Egypt.
  • Direttore dello studio: Ahmed A. Battah, Professor, Critical Care Department, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Clinical pharmacist role & ICU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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