Confronto dei risultati clinici tra i pazienti trattati con Tisagenlecleucel
Confronto degli esiti clinici tra i pazienti trattati con Tisagenlecleucel nello studio JULIET rispetto a una coorte retrospettiva reale di pazienti trattati con standard di cura per linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
JULIET è uno studio di fase II a braccio singolo, in aperto, multicentrico su tisagenlecleucel che coinvolge pazienti adulti con DLBCL r/r che non erano idonei o hanno avuto progressione della malattia dopo trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche.
I pazienti arruolati in JULIET saranno indicati come la coorte di prova in questo studio. I risultati osservati nella coorte dello studio saranno confrontati con una coorte di pazienti che ricevono lo standard di cura, definita come la coorte del mondo reale in questo studio. La coorte del mondo reale sarà derivata dal FHRD applicando i pertinenti criteri di inclusione ed esclusione dello studio JULIET che è possibile applicare nel FHRD.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936-1080
- Novartis Investigative Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi di linfoma non-Hodgkin (Classificazione internazionale delle malattie 9a revisione [ICD 9]: 200x, 202x o 10a revisione ICD [ICD 10]: C82x, C83x, C84x, C85x, C86x, C88x, C96x), come riportato nella struttura dati a partire dal 1° gennaio 2011 E almeno due visite cliniche documentate nella rete Flatiron Health a partire dal 1° gennaio 2011.
E ha estratto la data di diagnosi di DLBCL a partire dal 1° gennaio 2011 E ha ricevuto almeno tre linee di terapia E ha ricevuto rituximab E ha ricevuto antraciclina/antracendione E ha almeno un 3L+ con precedente esposizione a rituximab e precedente esposizione ad almeno un'antraciclina/ antracenedione E almeno 18 anni all'inizio della linea indice E non ha ricevuto un farmaco dello studio clinico nella o prima della prima linea 3L+ idonea (questo rappresentava i dati Flatiron forniti nell'ambito dello studio 3L + DLBCL Spotlight) E con almeno 180 giorni di potenziale follow-up dalla data indice al cutoff dei dati Flatiron E recidiva o malattia refrattaria dopo ≥ 1 linee di terapia E con performance status ECOG di 0-1 (o mancante) entro 30 giorni prima della data indice E con adeguata funzionalità renale definita come: creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN o eGFR ≥ 60 mL/min/1,73 m2 (o mancante) E con adeguata funzionalità epatica definita come: ALT ≤ 5 x ULN e bilirubina ≤ 2,0 mg/dl (o mancante) E con adeguata riserva midollare definita come: ANC > 1.000/mm3 e ALC ≥ 300/mm3 e piastrine ≥ 50.000/mm3 ed emoglobina > 8,0 g/dl (o mancante) E conferma della linea di indice della terapia tramite astrazione.
Criteri di esclusione:
Escludere i pazienti che hanno ricevuto anti-CD19, CAR-T/terapia genica o trapianto di cellule staminali allogeniche prima della data indice ED escludere i pazienti che hanno ricevuto CAR-T/terapia genica ad eccezione di Yescarta, farmaco in studio clinico o trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche come linea di indice della terapia ED escludere i pazienti con interessamento del sistema nervoso centrale alla o prima della data indice ED escludere i pazienti HIV positivi alla data indice o prima ED escludere i pazienti con infarto del miocardio entro 6 mesi prima della data indice ED escludere i pazienti con tumore maligno precedente o concomitante alla data indice o prima la data indice ED escludi i pazienti con evidenza di gravidanza alla data indice o prima ED escludi i pazienti con linfoma a grandi cellule B ricco di cellule T/ricco di istiociti (THRBCL), linfoma primitivo a cellule B del mediastino (PMBCL), DLBCL positivo per EBV, o linfoma di Burkitt
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Terapia con tisagenlecleucel
La coorte dello studio è definita come la coorte di pazienti arruolati nello studio JULIET che sono stati assegnati a ricevere l'infusione di tisagenlecleucel
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La coorte dello studio è definita come la coorte di pazienti arruolati nello studio JULIET che sono stati assegnati a ricevere l'infusione di tisagenlecleucel
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Standard di sicurezza
La coorte del mondo reale è definita come la coorte di pazienti derivati dalla FHRD che ricevono SOC come terza linea di terapia o successivamente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale (OS): popolazione ITT
Lasso di tempo: durante lo studio, circa 5 anni
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Valutare l'efficacia della terapia con tisagenlecleucel rispetto all'attuale SOC misurata dalla sopravvivenza globale (OS) tra i pazienti con r/r DLBCL e trattati con almeno due precedenti linee di terapia sistemica.
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durante lo studio, circa 5 anni
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Sopravvivenza globale (OS): popolazione FAS
Lasso di tempo: durante lo studio, circa 5 anni
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Valutare l'efficacia della terapia con tisagenlecleucel rispetto all'attuale SOC misurata dalla sopravvivenza globale (OS) tra i pazienti con r/r DLBCL e trattati con almeno due precedenti linee di terapia sistemica.
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durante lo studio, circa 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR): popolazione ITT
Lasso di tempo: durante lo studio, circa 5 anni
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Per valutare l'efficacia della terapia con tisagenlecleucel rispetto all'attuale SOC misurato dal tasso di risposta globale (ORR), che comprende la risposta completa (CR) e la risposta parziale (PR), tra i pazienti con r/r DLBCL e trattati con almeno due precedenti linee di terapia sistemica.
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durante lo studio, circa 5 anni
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Tasso di risposta globale (ORR): popolazione FAS
Lasso di tempo: durante lo studio, circa 5 anni
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Per valutare l'efficacia della terapia con tisagenlecleucel rispetto all'attuale SOC misurato dal tasso di risposta globale (ORR), che comprende la risposta completa (CR) e la risposta parziale (PR), tra i pazienti con r/r DLBCL e trattati con almeno due precedenti linee di terapia sistemica.
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durante lo studio, circa 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCTL019C2002
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