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Efficacia clinica dell'ossigenoterapia con cannula nasale ad alto flusso in pazienti con apnea ostruttiva del sonno

19 settembre 2022 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University

Studio RCT sull'efficacia clinica a breve termine dell'ossigenoterapia con catetere nasale ad alto flusso per l'apnea ostruttiva del sonno

Sono stati inclusi i pazienti che soddisfacevano i criteri di apnea ostruttiva del sonno e tutti i pazienti hanno firmato il consenso informato, che soddisfaceva i requisiti del Comitato etico della nostra unità. Tutti i soggetti erano pazienti ospedalizzati. I soggetti sono stati arruolati in modo casuale nel gruppo di ossigenoterapia con cannula nasale ad alto flusso o nel gruppo di pressione positiva continua delle vie aeree per 3 giorni di trattamento. Il monitoraggio del sonno è stato eseguito il primo e il quarto giorno di arruolamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
194

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Dedong Ma, Doctor
  • Numero di telefono: 18560082806
  • Email: ma@qiluhuxi.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • enqi Zhao, doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. C'erano sintomi tipici di russamento notturno con apnea e sonnolenza diurna (punteggio ESS ≥9). Stenosi e ostruzione in qualsiasi parte delle vie aeree superiori sono state osservate all'esame obiettivo, con AHI≥5 volte/h.
  2. Per i pazienti senza sonnolenza diurna significativa (punteggio ESS <9), AHI≥10 volte/h.
  3. I pazienti con AHI≥5 volte/h presentavano una o più complicanze OSAHS, come deterioramento cognitivo, ipertensione, malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, diabete e insonnia.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non possono tollerare il ventilatore non invasivo o l'ossigenoterapia transnasale ad alto flusso.
  2. Il trattamento in corso può influenzare il sonno, come sedativi, ipnotici, miorilassanti, ecc.
  3. Instabilità emodinamica.
  4. Gravi malattie respiratorie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di ossigenoterapia con cannula nasale ad alto flusso
Dispositivo: ossigenoterapia con cannula nasale ad alto flusso,
I pazienti sono stati trattati con ossigenoterapia con cannula nasale ad alto flusso per tre notti
Altro: Continua il gruppo di pressione positiva delle vie aeree
Dispositivo: CPAP
I pazienti sono stati trattati con CPAP per tre notti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AHI
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Indice di apnea ipopnea: il numero di episodi di apnea notturna all'ora
Il primo giorno di iscrizione
AHI
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Indice di apnea ipopnea: il numero di episodi di apnea notturna all'ora
Il quarto giorno di immatricolazione
Tasso di fallimento del trattamento
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Numero di pazienti che non sono in grado di tollerare il trattamento/arruolamento
Il quarto giorno di immatricolazione
Buon tasso di conformità
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Numero di pazienti trattati per più di 4 ore per notte/arruolati
Il quarto giorno di immatricolazione
tempo di apnea più lungo
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Durata/e massima/e dell'apnea notturna notturna nei pazienti
Il primo giorno di iscrizione
tempo di apnea più lungo
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Durata/e massima/e dell'apnea notturna notturna nei pazienti
Il quarto giorno di immatricolazione
Saturazione media dell'ossigeno
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Saturazione media di ossigeno durante il sonno notturno del paziente
Il primo giorno di iscrizione
Saturazione media dell'ossigeno
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Saturazione media di ossigeno durante il sonno notturno del paziente
Il quarto giorno di immatricolazione
minima saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Minima saturazione di ossigeno durante il sonno notturno del paziente
Il primo giorno di iscrizione
minima saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Minima saturazione di ossigeno durante il sonno notturno del paziente
Il quarto giorno di immatricolazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Genere
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Maschio e femmina
Il primo giorno di iscrizione
altezza
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Altezza (in cm)
Il primo giorno di iscrizione
età
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
anni
Il primo giorno di iscrizione
peso
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Kg
Il primo giorno di iscrizione
tempo di sonno totale
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Durata totale del sonno (min) del paziente durante la notte
Il primo giorno di iscrizione
tempo di sonno totale
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Durata totale del sonno (min) del paziente durante la notte
Il quarto giorno di immatricolazione
Numero di risvegli
Lasso di tempo: Il primo giorno di iscrizione
Il numero di risvegli durante il sonno notturno del paziente
Il primo giorno di iscrizione
Numero di risvegli
Lasso di tempo: Il quarto giorno di immatricolazione
Il numero di risvegli durante il sonno notturno del paziente
Il quarto giorno di immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Qilu Hospital of Shandong University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: enqi Zhao, master, Qilu Hospital of Shandong University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 settembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022038

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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