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Sicurezza ed efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata

15 giugno 2026 aggiornato da: Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di ALXN1720 per il trattamento della MG generalizzata (gMG) negli adulti con autoanticorpi contro il recettore dell'acetilcolina (AChR).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
260

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Argentina
      • CABA, Argentina, C1192AAW
        • Research Site
      • Ciudad de Buenos Aires, Argentina, 1181
        • Research Site
      • Ciudad de Buenos Aires, Argentina, AR-CP 1221
        • Research Site
      • Ciudad de Buenos Aires, Argentina, 1015
        • Research Site
      • Rosario, Argentina, S2000BZL
        • Research Site
  • Austria
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Research Site
      • Wels, Austria, 4600
        • Research Site
  • Brasile
      • Barretos, Brasile, 14784-400
        • Research Site
      • Joinville, Brasile, 89202-190
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasile, 90620-130
        • Research Site
      • Ribeirão Preto, Brasile, 14051-140
        • Research Site
      • Salvador, Brasile, 41253-190
        • Research Site
      • São José do Rio Preto, Brasile, 15090-000
        • Research Site
      • São Paulo, Brasile, 05403-010
        • Research Site
  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G3
        • Research Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Research Site
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1J 1Z4
        • Research Site
  • Cina
      • Beijing, Cina, 100730
        • Research Site
      • Beijing, Cina, 100034
        • Research Site
      • Changchun, Cina, 130021
        • Research Site
      • Changsha, Cina, 410008
        • Research Site
      • Chengdu, Cina, 610041
        • Research Site
      • Fuzhou, Cina, 350001
        • Research Site
      • Hangzhou, Cina, 310003
        • Research Site
      • Hangzhou, Cina, 310016
        • Research Site
      • Jinan, Cina, 250014
        • Research Site
      • Qingdao, Cina, 266035
        • Research Site
      • Shanghai, Cina, 200040
        • Research Site
      • Suzhou, Cina, 215006
        • Research Site
      • Wuhan, Cina, 430030
        • Research Site
      • Xi'an, Cina, 710000
        • Research Site
  • Corea del Sud
      • Busan, Corea del Sud, 49241
        • Research Site
      • Daegu, Corea del Sud, 41404
        • Research Site
      • Gwangju, Corea del Sud, 61469
        • Research Site
      • Seoul, Corea del Sud, 02841
        • Research Site
      • Seoul, Corea del Sud, 03722
        • Research Site
      • Seoul, Corea del Sud, 05505
        • Research Site
      • Seoul, Corea del Sud, 06351
        • Research Site
      • Seoul, Corea del Sud, 5030
        • Research Site
  • Danimarca
      • Aalborg, Danimarca, 9000
        • Research Site
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Research Site
  • Francia
      • Garches, Francia, 92380
        • Research Site
      • Lille, Francia, 59037
        • Research Site
      • Marseille, Francia, 13385
        • Research Site
      • Nice, Francia, 06000
        • Research Site
      • Paris, Francia, 75651
        • Research Site
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Research Site
  • Germania
      • Berlin, Germania, 10117
        • Research Site
      • Düsseldorf, Germania, 40225
        • Research Site
      • München, Germania, 81675
        • Research Site
      • Würzburg, Germania, 97074
        • Research Site
  • Giappone
      • Chiba, Giappone, 260-8677
        • Research Site
      • Fukushima, Giappone, 960-1295
        • Research Site
      • Higashimatsuyama-shi, Giappone, 355-0005
        • Research Site
      • Isehara-shi, Giappone, 259-1193
        • Research Site
      • Itabashi-ku, Giappone, 173-8610
        • Research Site
      • Kawasaki-shi, Giappone, 216-8511
        • Research Site
      • Morioka, Giappone, 020-8505
        • Research Site
      • Nagasaki, Giappone, 852-8501
        • Research Site
      • Nagoya, Giappone, 466-0065
        • Research Site
      • Nagoya, Giappone, 467-0001
        • Research Site
      • Shinjuku-ku, Giappone, 160-8582
        • Research Site
      • Shinjuku-ku, Giappone, 160-0023
        • Research Site
      • Suita-shi, Giappone, 565-0871
        • Research Site
  • Israele
      • Hadera, Israele, 38100
        • Research Site
      • Haifa, Israele, 3109601
        • Research Site
      • Petah Tikva, Israele, 4910000
        • Research Site
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24127
        • Research Site
      • Brescia, Italia, 25123
        • Research Site
      • Florence, Italia, 50139
        • Research Site
      • Milan, Italia, 20133
        • Research Site
      • Naples, Italia, 80131
        • Research Site
      • Palermo, Italia, 90127
        • Research Site
      • Pisa, Italia, 56126
        • Research Site
      • Roma, Italia, 00168
        • Research Site
      • Rome, Italia, 00189
        • Research Site
  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda, 1105 AZ
        • Research Site
  • Polonia
      • Bydgoszcz, Polonia, 85-086
        • Research Site
      • Katowice, Polonia, 40-689
        • Research Site
      • Krakow, Polonia, 31-505
        • Research Site
      • Krakow, Polonia, 31-202
        • Research Site
      • Lublin, Polonia, 20064
        • Research Site
      • Poznan, Polonia, 61-731
        • Research Site
  • Portogallo
      • Almada, Portogallo, 2805-267
        • Research Site
      • Porto, Portogallo, 4099-001
        • Research Site
  • Regno Unito
      • Liverpool, Regno Unito, L9 7AL
        • Research Site
      • London, Regno Unito, EC1A 7BE
        • Research Site
      • Oxford, Regno Unito, 0X3 7LE
        • Research Site
      • Sheffield, Regno Unito, S10 2JF
        • Research Site
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Research Site
      • Niš, Serbia, 18000
        • Research Site
  • Spagna
      • Badalona (Barcelona), Spagna, 08916
        • Research Site
      • Córdoba, Spagna, 14004
        • Research Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Spagna, 08907
        • Research Site
      • Madrid, Spagna, 28034
        • Research Site
      • Madrid, Spagna, 28046
        • Research Site
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Research Site
      • Madrid, Spagna, 28702
        • Research Site
      • Málaga, Spagna, 29010
        • Research Site
      • Seville, Spagna, 41009
        • Research Site
  • Stati Uniti
    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Research Site
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80528
        • Research Site
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • Research Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34209
        • Research Site
      • Maitland, Florida, Stati Uniti, 32751
        • Research Site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Research Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30912
        • Research Site
      • Gainesville, Georgia, Stati Uniti, 30501
        • Research Site
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31406
        • Research Site
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62769
        • Research Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Research Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40503
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Research Site
      • East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48824
        • Research Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89117
        • Research Site
    • New York
      • Patchogue, New York, Stati Uniti, 11772
        • Research Site
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
        • Research Site
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13202
        • Research Site
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • Research Site
    • South Carolina
      • North Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29406
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Research Site
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Research Site
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
        • Research Site
  • Svizzera
      • Sankt Gallen, Svizzera, CH-9007
        • Research Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 833401
        • Research Site
      • New Taipei City, Taiwan, 23561
        • Research Site
      • Tainan, Taiwan, 70403
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan, 11101
        • Research Site
  • Turchia (Türkiye)
      • Bursa, Turchia (Türkiye), 16059
        • Research Site
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34452
        • Research Site
      • Kocaeli, Turchia (Türkiye), 41380
        • Research Site
      • Samsun, Turchia (Türkiye), 55139
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di MG con debolezza muscolare generalizzata che soddisfa i criteri clinici definiti dalla Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Classe II, III o IV
  • Test sierologico positivo per autoanticorpi contro AChR.

Criteri di esclusione:

  • Storia di timectomia o qualsiasi altro intervento chirurgico al timo entro 12 mesi prima dello screening
  • Tumore maligno del timo, carcinoma o timoma non trattato
  • Storia di infezione da Neisseria meningitidis
  • Gravidanza, allattamento al seno o intenzione di concepire durante il corso dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti riceveranno placebo durante il periodo RCT di 26 settimane, dopodiché entreranno nel periodo OLE dello studio e riceveranno ALXN1720.
Prodotto combinato: Placebo
Prodotto combinato costituito da una siringa preriempita con placebo.
Sperimentale: ALXN1720
I partecipanti riceveranno una dose iniziale (caricamento) basata sul peso di ALXN1720 il giorno 1, seguita da un trattamento di mantenimento basato sul peso con ALXN1720 il giorno 8 e successivamente una volta alla settimana (Q1W) per un totale di 26 settimane. Dopo questo periodo di trattamento controllato randomizzato (RCT), tutti i partecipanti riceveranno ALXN1720 in un periodo di estensione in aperto (OLE) di 105 settimane.
Prodotto combinato: ALXN1720
Prodotto combinato costituito da una siringa preriempita con ALXN1720.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale della miastenia grave-attività della vita quotidiana (MG-ADL) alla settimana 26
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Basale, settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale della miastenia grave quantitativa (QMG) alla settimana 26
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Basale, settimana 26
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale di Myasthenia Gravis Composite (MGC) alla settimana 26
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Basale, settimana 26
Percentuale di pazienti che hanno risposto in base alla riduzione del punteggio totale MG-ADL alla settimana 26
Lasso di tempo: Riferimento fino alla settimana 26
La risposta è definita come riduzione del punteggio totale MG-ADL di >= 3 punti rispetto al basale alla settimana 26.
Riferimento fino alla settimana 26
Percentuale di rispondenti basata sulla riduzione del punteggio totale QMG alla settimana 26
Lasso di tempo: Riferimento fino alla settimana 26
La risposta è definita come riduzione del punteggio totale QMG di >= 5 punti rispetto al basale alla settimana 26
Riferimento fino alla settimana 26
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale QMG alla settimana 4
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 4
Riferimento, settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALXN1720-MG-301
  • 2022-000460-21 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Alexion ha un impegno pubblico per consentire le richieste di accesso ai dati dello studio e fornirà un protocollo, CSR e sintesi in linguaggio semplice.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

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