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Impatto del gruppo VVV per veterani con SMI (VVV)

28 aprile 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Impatto delle voci e delle visioni dei veterani dei gruppi di sostegno tra pari sull'integrazione sociale per i veterani con SMI/psicosi

I veterani con gravi malattie mentali (SMI) lottano con l'integrazione sociale - la partecipazione al lavoro, all'alloggio e alla cittadinanza - a causa di sintomi, stigma e sfide psicosociali. Nonostante i notevoli sforzi del VA per fornire assistenza sanitaria mentale ai veterani con SMI, mancano programmi che promuovano l'integrazione sociale. I veterani con SMI sono particolarmente a rischio di scarsa integrazione sociale e ideazione suicidaria durante la pandemia di COVID-19. Questo progetto risponde a questa esigenza con un intervento psicosociale co-facilitato da specialisti tra pari (PS) basato su gruppi per veterani con SMI, chiamato "Veteran Voices and Visions" (VVV). VVV si rivolge ai veterani con SMI che soffrono di psicosi, un gruppo particolarmente bisognoso di sostegno con l'integrazione sociale. I gruppi VVV virtuali sono co-guidati da medici di salute mentale VA (MHC) e PS tramite videoconferenza online. L'approccio facilita la coesione di gruppo e la normalizzazione dei comuni sintomi psicotici della SMI: allucinazioni, deliri e isolamento sociale. Questo intervento ha il potenziale per creare e favorire una comunità solidale che migliora l'integrazione sociale dei partecipanti riducendo il loro disagio e l'auto-stigma e aumentando l'autoefficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This is a single arm study of feasibility and acceptability of the adapted manual and protocol we have developed in preparation for a larger efficacy trial.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • West Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • DSM 5 diagnosi di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, bipolare con psicosi, depressione con psicosi, psicosi non specificata

Criteri di esclusione:

  • Psicosi indotta da sostanze,
  • malattia neurologica clinicamente significativa,
  • storia di grave trauma cranico con perdita di coscienza > 1 ora.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Veteran Voices & Visions (VVV)
Veteran Voices and Visions is the experimental condition. It is a group of Veterans who are experiencing chronic psychosis. The group meets for 60 minutes, weekly, for 12 weeks. The investigators adapted a manual and protocol for the VA and this study is testing this manual. This is a single-arm study.
Comportamentale: Veteran Voices and Visions
Clinician and peer co-led meaning-oriented support group based on the Hearing Voices approach.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Psychotic Symptoms Rating Scale (PSYRATS-AH)
Lasso di tempo: 12 weeks after the initiation of the intervention
PSYRATS-AH is an 11-item scale which assesses the frequency, duration, severity, loudness, location, negative content, and controllability of voices, intensity of distress, and beliefs about origin of voices and disruptiveness. Minimum score is 0, maximum 44. Any decrease in overall score is indicative of decreased distress.
12 weeks after the initiation of the intervention
Role Functioning Scale Total Score
Lasso di tempo: 12 weeks after the initiation of the intervention
The Role Functioning Scale (RFS) is a broad global integration index across the 4 domains: work, independent living, and family relationships and immediate social network relationships. Each domain ranges from 1 (worst) to 7 (best), for a total score range of minimum 4, maximum 28.
12 weeks after the initiation of the intervention

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Beliefs About Voices Questionnaire-R Omnipotence Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The omnipotence subscale measures the amount of omnipotence the subjects attributes to their voice. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater omnipotence.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Malevolence Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The malevolence subscale measures the amount of malevolence the subjects attribute to their voice. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater malevolence.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Benevolence Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The benevolence subscale measures the amount of benevolence the subjects attribute to their voice. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater benevolence.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Resistance Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices. Minimum score is 0, maximum is 18, higher score indicates greater resistance and less engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Emotional Resistance Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The emotional resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices emotionally. Minimum score is 0, maximum 12, higher score indicates greater resistance and less engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Behavioral Resistance Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The behavioral resistance subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices behaviorally. Minimum score is 0, maximum is 15, higher score indicates greater resistance and less engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire-R Engagement Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices. Minimum score is 0, maximum 27, higher score indicates greater engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire - R Emotional Engagement Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The emotional engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices emotionally. Minimum score is 0, maximum 15, higher score indicates greater engagement.
12 weeks
Beliefs About Voices Questionnaire - R Behavioral Engagement Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Revised Beliefs About Voices Questionnaire (BAVQ-R) is a measure of a person's beliefs, emotions and behavior in response to voices. The 35-item questionnaire forms five sub-scales: three concerning beliefs about the dominant voice (malevolence, benevolence and omnipotence), and two concerning emotional and behavioral reactions (resistance, and engagement). The behavioral engagement subscale measures the degree to which the subject willingly engages with their voices behaviorally. Minimum score is 0, maximum is 12, Higher score indicates greater engagement.
12 weeks
Peters Delusion Inventory Count
Lasso di tempo: 12 weeks
The Peters Delusion Inventory is a 21-item measure of distress, preoccupation, and conviction of delusions with high convergent, discriminant, and criterion validity. Minimum score is 0, maximum is 21. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks
Peters Delusion Inventory Distress Subscale
Lasso di tempo: 12 weeks
The Peters Delusion Inventory is a 21-item measure of distress, preoccupation, and conviction of delusions with high convergent, discriminant, and criterion validity. Minimum score is 0, maximum is 60. Higher score indicates worse outcome. The distress subscale measures the amount of cumulative distress associated with all reported delusions.
12 weeks
Brief Psychiatric Rating Scale Global Score
Lasso di tempo: 12 weeks
Assesses for psychiatric symptoms-specifically the positive/negative symptom assess subscale scores and suicidal ideation. Minimum score is 24, maximum is 168. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks
Questionnaire on the Process of Recovery
Lasso di tempo: 12 weeks
The Questionnaire on the Process of Recovery (QPR) is an instrument co-developed by service users and re-searchers about recovery from psychosis with 15 items measuring connectedness, hope, identity, meaning, and empowerment. The QPR has demonstrated high internal and convergent validity as well as sensitivity to change. Minimum score is 0, maximum is 60. Higher score indicates better outcome.
12 weeks
Generalized Self-Efficacy Scale
Lasso di tempo: 12 weeks
Generalized Self-Efficacy Scale is a 10-item measure of self-efficacy that has been shown to be valid and reliable and has been used with schizophrenia. Range, 10-40. Higher score indicates better outcome.
12 weeks
Internalized Stigma of Mental Illness
Lasso di tempo: 12 weeks
The Internalized Stigma of Mental Illness scale is a 29-item measure of internalized stigma with five subscales (alienation, stereotype endorsement, discrimination, experience, social withdrawal, and stigma resistance). It has been used with schizophrenia and is reliable (a = .90) and valid. Range, 1-4, as all item scores are averaged. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks
UCLA Loneliness Scale
Lasso di tempo: 12 weeks
UCLA Loneliness Scale, a 20-item scale measuring subjective experience of loneliness, is considered the gold standard measure of perceived social isolation and is highly reliable (a = .89-.94) and valid. It has been used with SSD. Range, 20-80. Higher score indicates worse outcome.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
VA Office of Research and Development

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ippolytos A Kalofonos, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D4376-P

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il PI creerà set di dati anonimizzati e specifici per lo studio che includono tutte le variabili in una pubblicazione. Potrebbe verificarsi una perdita di informazioni data la necessità di rimuovere PHI. Il PI sostituirà i numeri della previdenza sociale e delle stazioni mediche con numeri specifici dello studio. Il PI eliminerà la data di nascita e sostituirà l'età con le categorie di età, in conformità con i requisiti PHI per le persone di età pari o superiore a 85 anni. Le date di servizio saranno sostituite con anno fittizio.

Periodo di condivisione IPD

I set di dati che soddisfano gli standard VA per la divulgazione al pubblico saranno resi disponibili entro 1 anno dalla pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Prima della distribuzione, un responsabile della privacy locale certificherà che tutti i set di dati non contengono PHI. I set di dati finali verranno mantenuti localmente fino a quando le risorse a livello aziendale non saranno disponibili per l'archiviazione e l'accesso a lungo termine. La guida sui processi di richiesta e distribuzione sarà fornita da ORD. Coloro che richiedono i dati saranno invitati a firmare una lettera di accordo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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