Sicurezza e tollerabilità della psilocibina nel disturbo da stress post-traumatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Matthew W Johnson, Ph.D.
- Numero di telefono: 410-550-0056
- Email: mwj@jhu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Gideon P Naudé, Ph.D.
- Numero di telefono: 410-550-2774
- Email: gnaude1@jhmi.edu
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 18 agli 80 anni. I partecipanti fino a 80 anni che altrimenti soddisfano i criteri di sicurezza saranno inclusi per garantire la generalizzabilità alla più ampia popolazione clinica di persone con PTSD. Il lavoro precedente (Griffiths et al. 2016) del nostro team di ricerca sulla somministrazione di psilocibina a pazienti oncologici più anziani utilizzando lo stesso limite di età superiore nei criteri di inclusione/esclusione (ovvero 80 anni) ha rilevato un profilo di rischio paragonabile per la psilocibina a ricerche condotte con soggetti più giovani pazienti. Sebbene sia possibile che i pazienti più anziani sperimentino una ridotta espressione del recettore della serotonina 2A (5-HT2A) con conseguente risposta più bassa/meno intensa alla psilocibina, questa informazione sarà importante da raccogliere in questo contesto di Fase I.
- Aver dato il consenso informato scritto
- Leggere, scrivere e parlare inglese
- Allo screening, soddisfare i criteri del Manuale diagnostico e statistico-5a edizione (DSM-5) per il disturbo da stress post-traumatico in corso con una durata dei sintomi di 6 mesi o più in base alla scala per il disturbo da stress post-traumatico amministrato dal medico per il DSM-5
- In grado di completare le misure di studio
- Trattamento precedentemente richiesto per PTSD (ad esempio, terapia di esposizione prolungata, terapia di elaborazione cognitiva, sertralina, paroxetina)
- Essere altrimenti stabile dal punto di vista medico come determinato dallo screening per problemi medici tramite un colloquio personale, un questionario medico, un esame fisico, un elettrocardiogramma (ECG) e test medici di laboratorio di analisi del sangue e delle urine di routine (emocromo completo, pannello metabolico completo, beta-urina gonadotropina corionica umana, screening tossicologico delle urine).
Criteri di esclusione:
- Attuale dipendenza fisica (come evidenziato dai sintomi di astinenza auto-riportati) da una droga diversa dalla caffeina o dalla nicotina
- Disturbo convulsivo
- Ricevere un trattamento attuale per il disturbo da stress post-traumatico
- Condizioni cardiovascolari: angina, un'anomalia dell'ECG clinicamente significativa (ad es. fibrillazione atriale o intervallo QT corretto >450 msec), attacco ischemico transitorio (TIA) negli ultimi 6 mesi, ictus o ipertensione incontrollata con pressione arteriosa a riposo sistolica >150 o diastolica >95.
- Emorragia intracranica o subaracnoidea recente (<1 anno), ictus ischemico, TIA
- Malattie polmonari: broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma attivo (uso di inalatori negli ultimi 6 mesi)
- Diabete mellito trattato con insulina o ipoglicemizzanti orali
- Attuale ideazione suicidaria o suicidalità
- Impegno attuale nella terapia/trattamento del disturbo da stress post-traumatico basato sull'evidenza (prima della sessione di psilocibina)
- Donne: Gravidanza (verranno condotti test di gravidanza per le donne durante lo screening e prima delle sessioni sperimentali).
- Anamnesi attuale o passata di soddisfazione dei criteri DSM-5 per schizofrenia, disturbo psicotico (a meno che non sia indotto da sostanze o dovuto a una condizione medica) o disturbo bipolare di tipo I.
- Assume attualmente efavirenz o integratori alimentari ad azione serotoninergica (ad es. 5-idrossitriptofano, erba di San Giovanni).
- Attualmente assume antidepressivi di qualsiasi classe di farmaci, antipsicotici o inibitori delle monoaminossidasi.
- Storia recente (negli ultimi 12 mesi) o estesa di uso di allucinogeni (>20 usi una tantum).
- Disturbo da uso di sostanze DSM-5 moderato o grave negli ultimi cinque anni (esclusi tabacco e caffeina)
- Storia familiare (cioè parente di 1° grado) di schizofrenia, disturbo psicotico (a meno che non sia indotto da sostanze o dovuto a una condizione medica) o disturbo bipolare di tipo I.
- Per i partecipanti alla sequenza di dosaggio finale (quinta) (35, 40 e 45 mg) che pesano meno di 50 kg
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sequenza di dosaggio 1 (15, 20, 25)
Sequenza della dose di psilocibina Sessione 1: 15 mg Sessione 2: 20 mg Sessione 3: 25 mg |
I partecipanti riceveranno tre sessioni di psilocibina, a distanza di almeno due settimane.
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Sperimentale: Sequenza di dosaggio 2 (20, 25, 30)
Sequenza della dose di psilocibina Sessione 1: 20 mg Sessione 2: 25 mg Sessione 3: 30 mg |
I partecipanti riceveranno tre sessioni di psilocibina, a distanza di almeno due settimane.
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Sperimentale: Sequenza di dosaggio 3 (25, 30, 35)
Sequenza della dose di psilocibina Sessione 1: 25 mg Sessione 2: 30 mg Sessione 3: 35 mg |
I partecipanti riceveranno tre sessioni di psilocibina, a distanza di almeno due settimane.
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Sperimentale: Sequenza di dosaggio 4 (30, 35, 40)
Sequenza della dose di psilocibina Sessione 1: 30 mg Sessione 2: 35 mg Sessione 3: 40 mg |
I partecipanti riceveranno tre sessioni di psilocibina, a distanza di almeno due settimane.
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Sperimentale: Sequenza di dosaggio 5 (35, 40, 45)
Sequenza della dose di psilocibina Sessione 1: 35 mg Sessione 2: 40 mg Sessione 3: 45 mg |
I partecipanti riceveranno tre sessioni di psilocibina, a distanza di almeno due settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Picco medio della pressione sanguigna post-somministrazione
Lasso di tempo: Circa 1,5 - 2 mesi
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La pressione sanguigna sarà monitorata a 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 minuti dopo la somministrazione della capsula.
La pressione sanguigna di picco media durante le 3 sessioni di psilocibina verrà utilizzata come misura del risultato.
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Circa 1,5 - 2 mesi
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Picco medio della frequenza cardiaca post-somministrazione
Lasso di tempo: Circa 1,5 - 2 mesi
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La frequenza cardiaca sarà monitorata a 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 minuti dopo la somministrazione della capsula.
La frequenza cardiaca di picco media durante le 3 sessioni di psilocibina verrà utilizzata come misura del risultato.
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Circa 1,5 - 2 mesi
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Punteggi medi di ideazione suicidaria prima della somministrazione (scala di valutazione della gravità del suicidio della Columbia - fattore di gravità)
Lasso di tempo: Circa 3 settimane
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La Columbia Suicide Severity Rating Scale verrà utilizzata per valutare la gravità di base dell'ideazione suicidaria.
I punteggi della sottoscala Gravità vanno da 1 a 5, dove 1 = "desiderio di essere morto"; 2 = "pensieri suicidari attivi non specifici"; 3 = "pensieri suicidi con metodi"; 4 = "intento suicida"; e 5 = "intento suicida con piano".
La media dei punteggi della sottoscala di gravità delle 3 visite di preparazione verrà utilizzata come misura del risultato.
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Circa 3 settimane
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Variazione media nei punteggi di ideazione suicidaria (Scala di valutazione della gravità del suicidio della Columbia - Fattore di gravità)
Lasso di tempo: Circa 3 settimane prima della somministrazione; circa 1,5 - 2 mesi dopo la somministrazione
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La Columbia Suicide Severity Rating Scale verrà utilizzata per valutare la gravità post-somministrazione dell'ideazione suicidaria.
I punteggi della sottoscala Gravità vanno da 1 a 5, dove 1 = "desiderio di essere morto"; 2 = "pensieri suicidari attivi non specifici"; 3 = "pensieri suicidi con metodi"; 4 = "intento suicida"; e 5 = "intento suicida con piano".
La variazione media nei punteggi della sottoscala di gravità tra le visite di preparazione e le visite di integrazione verrà utilizzata come misura dell'esito.
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Circa 3 settimane prima della somministrazione; circa 1,5 - 2 mesi dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione media nella scala PTSD amministrata dal medico per i punteggi DSM-5
Lasso di tempo: Circa 3 settimane prima della somministrazione; circa 1,5 - 2 mesi dopo la somministrazione
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La scala PTSD amministrata dal clinico per il DSM-5 (CAPS-5) è un'intervista semi-strutturata che valuta la storia dell'esposizione a eventi traumatici definiti dal DSM-5, incluso l'evento più doloroso, il tempo trascorso dall'esposizione, per produrre un punteggio diagnostico ( presenza vs. assenza) e un punteggio PTSD Total Severity.
La media dei punteggi di gravità totale delle 3 visite di integrazione verrà utilizzata come misura del risultato.
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Circa 3 settimane prima della somministrazione; circa 1,5 - 2 mesi dopo la somministrazione
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Variazione media nei punteggi della lista di controllo PTSD
Lasso di tempo: Circa 3 settimane prima della somministrazione; circa 1,5 - 2 mesi dopo la somministrazione
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La PTSD Checklist (PCL-5) è un questionario self-report di 20 voci in cui gli intervistati indicano la presenza e la gravità dei sintomi di PTSD in base alla diagnostica del DSM-5.
I partecipanti indicano quanto disagio hanno provato a causa di sintomi come "Difficoltà a ricordare parti importanti di un'esperienza stressante del passato" e "Sentirsi irritabili o avere scoppi di rabbia" su una scala di tipo Likert a cinque punti (1=Per niente a 5=Estremamente).
La media dei punteggi PCL-5 delle 3 visite di integrazione verrà utilizzata come misura del risultato.
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Circa 3 settimane prima della somministrazione; circa 1,5 - 2 mesi dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew W Johnson, Ph.D., Johns Hopkins University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00288303
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