Enoxolone nella depressione maggiore - Relazione biomarcatore-risultato
Studio controllato con placebo randomizzato in doppio cieco sull'effetto dell'enoxolone (inibitore dell'11-beta idrossisteroide deidrogenasi di tipo 2) su RAAS, biomarcatori autonomi e di imaging e l'esito della depressione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio è 1. confermare le caratteristiche del paziente, che sono correlate alla minore responsività al trattamento antidepressivo e 2. esplorare l'utilità dell'enoxolone, inibitore dell'11 beta idrossisteroide-deidrogenasi di tipo 2 (11betaHSD2), per invertire questi marcatori di refrattarietà e , potenzialmente, migliorare l'esito clinico. Viene reclutato un ampio spettro di pazienti per offrire l'opportunità di confrontare quelli con marcatori rilevanti di refrattarietà rispetto a quelli senza.
I marcatori identificati sono correlati all'attività dell'aldosterone, che sembra influenzare specifiche aree del SNC, che sono coinvolte nella regolazione dell'umore e del sistema autonomo. Un'area di particolare rilevanza è il nucleo pontino del tratto solitario (NTS). I potenziali fattori scatenanti primari per un aumento del rilascio di aldosterone in condizioni di stress sono correlati a bassa pressione sanguigna, alterazioni elettrolitiche e una disfunzione del recettore periferico dei mineralcorticoidi (MR).
L'enoxolone porta ad un'attivazione del MR periferico riducendo l'attività dell'11betaHSD2, consentendo quindi l'accesso del cortisolo al MR e, di conseguenza, sopprimendo il rilascio di renina, angiotensina e aldosterone. Inoltre, può aumentare leggermente la pressione sanguigna.
Viene studiato in dettaglio un insieme di marcatori che seguono questo percorso meccanicistico:
- Gli effetti dell'enoxolone sugli ormoni salivari e plasmatici, per stabilire il coinvolgimento del bersaglio molecolare, in particolare una riduzione della concentrazione di aldosterone.
La relazione tra i cambiamenti nelle concentrazioni ormonali e i marcatori dell'attivazione del sistema nervoso centrale della MR, ovvero l'impegno funzionale del bersaglio. Questi sono:
- Variabilità della frequenza cardiaca e frequenza cardiaca
- Pressione sanguigna notturna
- Durata totale del sonno e del sonno ad onde lente
- Sensibilità e preferenza al gusto del sale
- Marcatori infiammatori
- Opzionale: volumi dei ventricoli laterali, del corpo calloso e dei plessi coroidei.
- Opzionale: integrità della materia bianca, misurata mediante imaging del tensore di diffusione
- Viene studiata la correlazione tra i livelli basali di questi marcatori di coinvolgimento del bersaglio molecolare e funzionale e l'esito clinico, come determinato dal cambiamento relativo della Hamilton-Depression Rating Scale (HAMD-17) e di altre scale.
- Verrà esplorato se i marcatori, che definiscono un'aumentata attività di attivazione del MR cerebrale al basale, caratterizzino un gruppo di soggetti con differenziazione preferenziale tra trattamento con enoxolone vs. placebo. Ciò consente di stabilire ulteriormente il sottogruppo di soggetti che possono beneficiare al meglio della somministrazione di enoxolone.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ulrich Schu, MD
- Numero di telefono: +49 6421 5865200
- Email: schu@uni-marburg.de
Luoghi di studio
-
-
Hesse
-
Marburg, Hesse, Germania, 35039
- Reclutamento
- Clinic for Psychiatry and Psychotherapy
-
Contatto:
- Ulrich Schu, MD
- Numero di telefono: +49 6421 5865200
- Email: schu@uni-marburg.de
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- depressione unipolare
- nelle donne: mezzi contraccettivi
Criteri di esclusione:
- Disturbi schizofrenici e deliranti
- Malattie neurologiche in cui è noto il coinvolgimento del sistema nervoso centrale, come epilessie, malattie da accumulo; grave ritardo mentale
- Malattie internistiche di gravità moderata o superiore, che possono rendere rischiosa dal punto di vista clinico la partecipazione allo studio. In particolare, pressione arteriosa sistolica multipla (misurata dopo almeno 5 minuti di posizione supina) > 145 mm Hg, nonché ipokaliemia (< 3,5 mmol/l) e alterazioni dell'ECG clinicamente rilevanti
- Diabete mellito scarsamente controllato (HbA1c > 10)
- Gravidanza o desiderio attivo di gravidanza per la durata dello studio
- Mancato consenso o impossibilità di acconsentire allo studio
- Trattamento con le seguenti sostanze: spironolattone o eplerenone; glucocorticoidi sistemici
- Trattamento con ketamina o terapia elettroconvulsivante negli ultimi 3 mesi prima della randomizzazione
- Suicidio acuto
- Intolleranza ai preparati di liquirizia o al contenuto di liquirizia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: enoxolone
100 mg di enoxolone in una capsula
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una capsula di principio attivo o placebo alla sera
Altri nomi:
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Comparatore placebo: placebo
Placebo in una capsula
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una capsula di principio attivo o placebo alla sera
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Baseline, come predittore per la differenziazione della risposta clinica dei gruppi di trattamento
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Pressione arteriosa sistolica a riposo al basale come predittore per la differenziazione del trattamento
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Baseline, come predittore per la differenziazione della risposta clinica dei gruppi di trattamento
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Valutazione della depressione
Lasso di tempo: variazione dal basale alla settimana 4, con la pressione arteriosa sistolica come covariata
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Scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD) - 17 elementi; più alto è peggio
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variazione dal basale alla settimana 4, con la pressione arteriosa sistolica come covariata
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Rapporto aldosterone/cortisolo nel plasma e nelle urine
Lasso di tempo: Baseline, come predittore per la differenziazione della risposta clinica dei gruppi di trattamento
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rapporto aldosterone plasmatico/cortisolo al risveglio; rapporto concentrazione di aldosterone urinario notturno/concentrazione di cortisolo urinario
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Baseline, come predittore per la differenziazione della risposta clinica dei gruppi di trattamento
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Proteina C-reattiva
Lasso di tempo: Baseline, come predittore per la differenziazione della risposta clinica dei gruppi di trattamento e del cambiamento rispetto al baseline (4 settimane)
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Proteina C-reattiva nel plasma
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Baseline, come predittore per la differenziazione della risposta clinica dei gruppi di trattamento e del cambiamento rispetto al baseline (4 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto aldosterone/cortisolo nelle urine
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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Rapporto tra la concentrazione di aldosterone nelle urine notturne e la concentrazione di cortisolo nelle urine
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Rapporto plasmatico sodio/potassio
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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Rapporto tra la concentrazione plasmatica di sodio/concentrazione plasmatica di potassio
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Variabilità notturna della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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Variabilità media della frequenza cardiaca notturna, espressa come livello di stress (Garmin, unità arbitraria)
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Calo della pressione sanguigna notturna (differenza tra la pressione sanguigna pre-sonno e quella minima notturna
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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Minimo della pressione arteriosa sistolica monitorata continuamente (mmHg)
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Durata totale del sonno
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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Durata totale del sonno, determinata dal dispositivo indossabile (Garmin) (minuti)
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Preferenza e sensibilità al gusto del sale
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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preferenza per il gusto del sale, determinata assaggiando una soluzione di NaCl allo 0,9%, scala Likert a 11 elementi (Murck et al., 2018)
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Valutazione dei sintomi dell'idrocefalo a pressione normale
Lasso di tempo: cambiamento dal basale alla settimana 4
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Scala di classificazione dell'idrocefalo idiopatico a pressione normale (iNPHGS) (Kubo et al., 2008), più alto è peggio
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cambiamento dal basale alla settimana 4
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Depressione autovalutazione
Lasso di tempo: variazione dal basale alla settimana 4
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Questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9), più alto è peggiore
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variazione dal basale alla settimana 4
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volume ventricolare cerebrale laterale
Lasso di tempo: cambiamento dal basale a 4 settimane
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Volume dei ventricoli laterali (somma) (mL), misurato mediante MRI con programma freesurfer
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cambiamento dal basale a 4 settimane
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Volume del corpo calloso
Lasso di tempo: cambiamento dal basale a 4 settimane
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Volume dei segmenti del corpo calloso (ml), misurato mediante risonanza magnetica con il programma Freesurfer
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cambiamento dal basale a 4 settimane
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Volume del plesso coroideo
Lasso di tempo: cambiamento dal basale a 4 settimane
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Volume dei plessi corioidei (somma) (mL), misurato mediante risonanza magnetica con il programma freesurfer
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cambiamento dal basale a 4 settimane
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Rapporto cortisolo salivare
Lasso di tempo: variazione dal basale alle 4 settimane
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Rapporto della concentrazione di cortisolo salivare
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variazione dal basale alle 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Harald Murck, MD PhD, Philipps University Marburg
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Murck H, Luerweg B, Hahn J, Braunisch M, Jezova D, Zavorotnyy M, Konrad C, Jansen A, Kircher T. Ventricular volume, white matter alterations and outcome of major depression and their relationship to endocrine parameters - A pilot study. World J Biol Psychiatry. 2021 Feb;22(2):104-118. doi: 10.1080/15622975.2020.1757754. Epub 2020 May 15.
- Murck H, Lehr L, Hahn J, Braunisch MC, Jezova D, Zavorotnyy M. Adjunct Therapy With Glycyrrhiza Glabra Rapidly Improves Outcome in Depression-A Pilot Study to Support 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Inhibition as a New Target. Front Psychiatry. 2020 Dec 10;11:605949. doi: 10.3389/fpsyt.2020.605949. eCollection 2020.
- Engelmann J, Murck H, Wagner S, Zillich L, Streit F, Herzog DP, Braus DF, Tadic A, Lieb K, Muller MB. Routinely accessible parameters of mineralocorticoid receptor function, depression subtypes and response prediction: a post-hoc analysis from the early medication change trial in major depressive disorder. World J Biol Psychiatry. 2022 Oct;23(8):631-642. doi: 10.1080/15622975.2021.2020334. Epub 2022 Jan 25.
- Murck H, Braunisch MC, Konrad C, Jezova D, Kircher T. Markers of mineralocorticoid receptor function: changes over time and relationship to response in patients with major depression. Int Clin Psychopharmacol. 2019 Jan;34(1):18-26. doi: 10.1097/YIC.0000000000000239.
- Murck H. Discovery of Personalized Treatment for Immuno-Metabolic Depression-Focus on 11beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 (11betaHSD2) and Toll-like Receptor 4 (TLR4) Inhibition with Enoxolone. Pharmaceuticals (Basel). 2025 Oct 10;18(10):1517. doi: 10.3390/ph18101517.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MNS_02.1
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