Immunogenicità del vaccino contro lo zoster ricombinante nei pazienti con sclerosi multipla (MSHINGVAX)
Immunogenicità del vaccino contro lo zoster ricombinante (Shingrix ®) nei pazienti con sclerosi multipla trattati con anticorpi anti-CD20 rispetto ai controlli: uno studio monocentrico di fase IV
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio monocentrico, valuteremo l'immunogenicità e la sicurezza di due dosi del vaccino Zoster ricombinante adiuvato (RZV, o Shingrix®) in pazienti con sclerosi multipla trattati con anti-CD20 (ocrelizumab, gruppo 1) rispetto a controlli sani (gruppo 2 ).
I partecipanti riceveranno Shingrix® il giorno 0 e il giorno 60; la risposta immunologica sarà valutata al giorno 0, 1, giorno 60, 61, giorno 90 e giorno 360.
Gli eventi avversi non richiesti di particolare interesse (AESI) saranno raccolti durante il periodo di studio; gli esiti riportati dai pazienti (PRO) saranno dichiarati per una settimana dopo ogni vaccinazione. La sicurezza dei pazienti con SM sarà monitorata attraverso il punteggio EDSS e la risonanza magnetica prima e 1 mese dopo la vaccinazione (D90) e al giorno 180 e 360 (solo punteggio EDSS)
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Arnaud Didierlaurent, Pr
- Numero di telefono: +41 22 37 95781
- Email: arnaud.didierlaurent@hcuge.ch
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Patrice Lalive, Pr
- Numero di telefono: +41 22 3728318
- Email: patrice.lalive@hcuge.ch
Luoghi di studio
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-
-
Geneva,, Svizzera, 1205
- Reclutamento
- University Hospitals of Geneva
-
Contatto:
- Arnaud Didierlaurent, Phd
- Numero di telefono: +41 22 37 95781
- Email: arnaud.didierlaurent@unige.ch
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per i pazienti con SM:
- 18 anni e oltre
- Diagnosi di SM recidivante secondo i criteri McDonald (2017)
- Non ancora vaccinato da RZV e disposto a essere vaccinato con RZV.
- Almeno 1 anno di trattamento anti-CD20: 2 infusioni iniziali di Ocrelizumab 300 mg (a distanza di 2 settimane), un'infusione di Ocrelizumab 600 mg a distanza di 6 mesi, un'infusione di Ocrelizumab 600 mg a distanza di 12 mesi dalle infusioni iniziali
- Consenso informato come documentato dalla firma
Per controlli sani
- Dai 50 ai 59 anni
- Non ancora vaccinato da RZV e disposto a essere vaccinato con RZV
- Consenso informato come documentato dalla firma
Criteri di esclusione:
- Recente recidiva di SM nelle 6 settimane precedenti la vaccinazione pianificata
- Segni in corso di infezione febbrile o non febbrile al momento della vaccinazione
- Gravidanza recente con parto nei sei mesi precedenti la vaccinazione e/o gravidanza pianificata nei sei mesi successivi alla vaccinazione RZV
- Immunosoppressione da quanto segue: infezione da HIV, malattia autoimmune sistemica attiva in atto (diversa dalla SM), neoplasia maligna in atto; immunodeficienza primaria; recente trapianto solido o di midollo osseo o qualsiasi trapianto che richieda ancora una terapia immunosoppressiva; condizioni che richiedono farmaci con farmaci immunosoppressori
- Avendo ricevuto un vaccino nell'ultimo mese
- Aver ricevuto un vaccino contro l'herpes zoster entro un anno
- Presentato con l'herpes zoster nell'anno precedente
- Controindicazione a RZV
- Incapace di fornire il consenso informato o incapacità di seguire le procedure dello studio, ad es. a causa di problemi di linguaggio, disturbi psicologici, demenza.
- - Partecipazione a un altro studio con farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti e durante il presente studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti con SM trattati con anti-CD20
I partecipanti di età pari o superiore a 18 anni riceveranno due dosi del vaccino Zoster ricombinante (Shingrix®)
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Il vaccino Shingrix® verrà somministrato in due vaccinazioni il giorno 0 e il giorno 60
Altri nomi:
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Sperimentale: Controlli sani
I partecipanti sani di età compresa tra 50 e 59 anni riceveranno due dosi del vaccino Zoster ricombinante (Shingrix®)
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Il vaccino Shingrix® verrà somministrato in due vaccinazioni il giorno 0 e il giorno 60
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Titolo medio geometrico (GMT) delle IgG totali specifiche per glicoproteina E (gE).
Lasso di tempo: giorno 90
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I titoli di immunoglobuline (Ig) G totali gE-specifiche sono determinati mediante ELISA gE-specifico da campioni di siero
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giorno 90
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza del vaccino - AESI 7 giorni
Lasso di tempo: 7 giorni
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Incidenza eventi avversi di particolare interesse (AESI) nei 7 giorni successivi ad ogni vaccinazione (reattogenicità) raccolti in un diario
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7 giorni
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Sicurezza del vaccino - SAE 360 giorni
Lasso di tempo: giorno 360
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Incidenza di eventi avversi gravi (SAE) durante il periodo di studio
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giorno 360
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Sicurezza dei vaccini - pIMD
Lasso di tempo: giorno 360
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Incidenza di potenziali disturbi immuno-mediati (pIMD) durante il periodo di studio
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giorno 360
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Recidiva di sicurezza del vaccino nei pazienti con SM
Lasso di tempo: giorno 90
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Incidenza di recidiva nei pazienti con SM durante un follow-up di 3 mesi dopo la prima dose (d90) rispetto all'anno precedente la vaccinazione con RZV
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giorno 90
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Immunogenicità del vaccino - Cellule T CD4+ per milione di cellule T, misurate a D90
Lasso di tempo: Giorno 90
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Media delle cellule T CD4+ gE-specifiche che esprimono almeno 2 marcatori di attivazione (es.
ligando CD40, interferone-gamma, IL-2 o TNF-alfa) per milione di cellule T, misurato a D90
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Giorno 90
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Patrice Lalive, Pr, University Hospitals of Geneva
- Direttore dello studio: Arnaud Didierlaurent, Pr, University Hospitals of Geneva
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie virali
- Infezioni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da Herpesviridae
- Infezione da virus della varicella zoster
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Fuoco di Sant'Antonio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-01255
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