Citoriduzione secondaria seguita da chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia nel carcinoma ovarico recidivato dopo il trattamento di mantenimento con PARPi: uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, di fase 3
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Contatto:
- Yuanming Shen, Dr
- Numero di telefono: 0086-13588193832
- Email: 11318160@zju.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di carcinoma ovarico epiteliale ricorrente di prima o seconda linea, carcinoma peritoneale o carcinoma delle tube di Falloppio, che hanno precedentemente ricevuto almeno 4 cicli di chemioterapia a base di platino nel trattamento iniziale;
- La recidiva si è verificata dopo 6 mesi dalla chemioterapia a base di platino;
- Terapia di mantenimento PARPi per più di 6 mesi prima della ricaduta;
- R0 debulking ideale in chirurgia iniziale;
- La PET-TC indica che la lesione recidiva è isolata e non supera i 5 siti e l'ascite è inferiore a 500 ml;
- Punteggio delle prestazioni ECOG/OMS da 0 a 1;
- Nessuna insufficienza epatica, bilirubina ≤ 1,5 volte il limite normale, ASAT e ALAT ≤ 3 volte il limite superiore normale
- Nessuna insufficienza renale (creatinina sierica < 1,5 volte il limite normale, clearance della creatinina > 80 ml/min). calcolato con metodo MDRD
- Funzione ematologica: PNN ≥ 1,5x10⁹/L, piastrine ≥ 100x10⁹/L
- Nessuna controindicazione all'anestesia generale per chirurgia pesante
- Pazienti che hanno letto, firmato e datato il consenso informato prima di qualsiasi procedura di studio
Criteri di esclusione:
- carcinoma ovarico epiteliale refrattario al platino/non controllato;
- Tumore ovarico non epiteliale, mucinoso, sieroso-mucinoso (principalmente mucinoso), tumore maligno di Brenner, carcinoma sieroso di basso grado, tumore borderline;
- Soffrendo di altri tumori maligni che non hanno raggiunto la remissione completa negli ultimi 2 anni;
- Radioterapia ricevuta entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento dello studio;
- Le condizioni generali non possono tollerare la citoriduzione secondaria;
- Gravi reazioni di ipersensibilità (≥ grado 3) al paclitaxel o al platino e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Citoriduzione secondaria seguita da chemioterapia
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chemioterapia
La chirurgia a cielo aperto è condotta da medici senior in oncologia ginecologica.
Vengono registrati il tempo dell'operazione, la posizione e il numero di lesioni recidivanti, la posizione e il numero di lesioni asportate, il raggiungimento o meno di R0 e altre informazioni.
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Comparatore attivo: sola chemioterapia
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chemioterapia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 18-24 mesi
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sopravvivenza libera da progressione
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18-24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCAP-3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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