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Studio di efficacia e sicurezza di fase 3 negli adulti con ADHD utilizzando CTx-1301.

29 giugno 2026 aggiornato da: Cingulate Therapeutics

Uno studio di laboratorio di fase 3, ottimizzato per la dose, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a centro singolo, parallelo sull'efficacia e sulla sicurezza in adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) utilizzando CTx-1301 (dexmetilfenidato)

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia e la sicurezza di CTx-1301 negli adulti con ADHD in un ambiente di classe di laboratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio in aula di laboratorio a centro singolo, ottimizzato per la dose, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, parallelo di efficacia e sicurezza con CTx-1301 in circa 25 adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con ADHD. Lo studio comprenderà un periodo di screening, una fase di ottimizzazione della dose, una fase randomizzata in doppio cieco e una fase di follow-up sulla sicurezza. I soggetti saranno sottoposti a una visita di screening prima di entrare in una fase di ottimizzazione della dose di 5 settimane. Durante la fase di ottimizzazione della dose i soggetti avranno una visita settimanale e saranno titolati a dosi comprese tra 25 mg e 50 mg di CTx-1301. I soggetti idonei saranno randomizzati alla loro dose ottimale o placebo in un rapporto 1: 1 dopo aver completato una visita pratica in Adult Laboratory Classroom (ALC) con 4 valutazioni PERMP. I soggetti assumeranno la dose assegnata/casuale nel successivo periodo di 7 giorni. Il 7° giorno i soggetti completeranno una visita ALC completa. La durata della visita completa dell'ALC sarà di circa 17 ore. I soggetti avranno una visita di follow-up di sicurezza in clinica entro 7 giorni dopo la visita completa dell'aula di laboratorio per adulti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kelly Koehn VP, Clinical Operations
  • Numero di telefono: 913-358-5847
  • Email: kkoehn@cingulate.com

Luoghi di studio

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89128
        • Clinical Research of Southern Nevada, LLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra i 18 e i 55 anni (inclusi) al momento del consenso.
  2. Il soggetto deve avere un indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e ≤40.
  3. Il soggetto non è soddisfatto della sua attuale terapia farmacologica per il trattamento dell'ADHD o non sta attualmente ricevendo una terapia farmacologica per l'ADHD. È consentita l'inclusione di soggetti naïve alla terapia farmacologica per l'ADHD.
  4. test di gravidanza negativo per gonadotropina corionica umana beta sierica (hCG) per soggetti in età fertile e deve accettare di rimanere astinente o accettare di utilizzare una forma di controllo delle nascite altamente efficace e accettabile dal punto di vista medico per il tempo del consenso scritto o verbale e per a almeno 30 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose del farmaco in studio (femmine) a meno che non siano in post-menopausa o chirurgicamente sterili. I soggetti di sesso maschile con partner femminili devono concordare allo Screening di rimanere astinenti o accettare di utilizzare una forma di controllo delle nascite efficace e accettabile dal punto di vista medico dallo Screening fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
  5. Il soggetto deve essere in buona salute generale definita come assenza di qualsiasi anomalia clinicamente rilevante determinata dallo Sperimentatore sulla base di esami fisici e neurologici, segni vitali, ECG, anamnesi e valori di laboratorio (ematologia, chimica o analisi delle urine) allo Screening. Se uno qualsiasi degli esami o dei valori non rientra nell'intervallo di riferimento del laboratorio, lo sperimentatore deve rivedere l'intervallo e determinare se clinicamente rilevante. Se clinicamente rilevante, il soggetto non è eleggibile per lo studio.
  6. La funzione intellettuale del soggetto è a un livello appropriato, come ritenuto dall'investigatore.
  7. I soggetti devono essere in grado di eseguire almeno il livello base dei problemi nel pre-test PERMP con almeno 10 domande con risposta corretta per pagina o 2 minuti eseguiti alla Visita 2.
  8. Il soggetto deve soddisfare i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali - Quinta edizione (DSM-5) per la diagnosi primaria di ADHD per una qualsiasi delle tre presentazioni (presentazione combinata, disattenta o iperattiva/impulsiva) al momento della valutazione clinica e confermata dal Mini Intervista Neuropsichiatrica Internazionale per Disturbo da Deficit di Attenzione/Iperattività - Adulti (MINI).
  9. Il soggetto deve ottenere un punteggio di 24 o superiore sulla scala di valutazione dell'investigatore dell'ADHD per adulti (AISRS) alla visita di screening (Visita 1) e alla visita di base (Visita 2) se non è richiesto alcun lavaggio del farmaco per l'ADHD. Per i soggetti che richiedono il fallimento dei farmaci per l'ADHD, questo criterio si riferisce a un punteggio dopo il fallimento alla visita di riferimento (Visita 2).
  10. Il soggetto deve avere un punteggio di 4 (moderatamente malato) o superiore sulla scala Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S) amministrata dal medico allo screening. Per i soggetti che richiedono il washout dei farmaci per l'ADHD, questo criterio si riferisce a un punteggio alla visita di riferimento (Visita 2).
  11. Il soggetto deve essere in grado e disposto a lavare via tutti i farmaci stimolanti per l'ADHD (eccetto il farmaco in studio come indicato dal protocollo), compresi i farmaci a base di erbe, da 5 giorni prima dell'inizio della fase di ottimizzazione della dose e per la durata dell'intero studio, definito come il completamento della visita di follow-up di sicurezza. Inoltre, il soggetto deve essere in grado e disposto a lavarsi da tutti i farmaci ADHD non stimolanti 21 giorni prima dell'inizio della fase di ottimizzazione della dose e per la durata dell'intero studio, definita come completamento della visita di follow-up di sicurezza.
  12. Il soggetto deve essere in grado di leggere, scrivere, parlare e comprendere l'inglese ed essere in grado di comunicare con lo sperimentatore e il coordinatore dello studio in modo soddisfacente e completare qualsiasi materiale relativo allo studio. Il soggetto deve pianificare di essere disponibile per l'intera durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Se di sesso femminile e potenzialmente fertile, il soggetto non deve essere in stato di gravidanza o allattamento in nessun momento durante lo studio o per 30 giorni dopo il completamento dello studio. Se in età fertile, i test dell'hCG nelle urine verranno somministrati nei punti temporali specificati dal protocollo. Qualsiasi test di gravidanza positivo durante lo studio li escluderà dall'ulteriore partecipazione allo studio.
  2. Il soggetto ha una diagnosi psichiatrica di disturbo bipolare I o II, disturbo depressivo maggiore in atto, disturbo della condotta, disturbo dirompente della disregolazione dell'umore, disabilità intellettiva, disturbo ossessivo-compulsivo, disturbo dell'alimentazione, disturbo d'ansia (incluso disturbo d'ansia generalizzato), qualsiasi storia di psicosi, disturbo dello spettro autistico, sindrome di Tourette, disturbo genetico confermato con disturbi cognitivi e/o comportamentali o qualsiasi altra diagnosi/anamnesi significativa che, a discrezione dello sperimentatore, escluda il soggetto dall'ingresso nello studio.
  3. Il soggetto ha evidenza di qualsiasi malattia cronica del sistema nervoso centrale (SNC) come tumori, infiammazioni, disturbi convulsivi, disturbi vascolari, potenziali disturbi correlati al SNC che potrebbero verificarsi durante l'infanzia o storia di sintomi neurologici persistenti correlati a un grave trauma cranico .
  4. Il soggetto presenta qualsiasi anomalia medica clinicamente significativa e/o instabile, condizione medica cronica, sintomi neurologici persistenti, anamnesi di anormalità cardiovascolare, anormalità respiratorie, epatiche, gastrointestinali, renali o qualsiasi disturbo o anamnesi di una condizione che potrebbe avere un impatto o interferire con il farmaco assorbimento, distribuzione, metabolismo o escrezione durante lo studio o possono interferire con la capacità dei partecipanti di partecipare allo studio.
  5. Il soggetto ha una storia familiare di malattie cardiovascolari precoci o morte improvvisa.
  6. Il soggetto ha una storia di tentato suicidio o di ideazione suicidaria clinicamente significativa basata sulla valutazione della Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), o ha risposto "sì" all'item 4 o 5 "Ideazione suicidaria" negli ultimi 3 anni sulla C- Durata SSRS/valutazione recente allo Screening.
  7. Il soggetto ha una storia di convulsioni, escluse le convulsioni febbrili.
  8. Il soggetto ha un disturbo del sonno primario noto (ad esempio, apnea notturna, narcolessia, ecc.)
  9. Il soggetto ha una storia di ipertensione da moderata a grave o ha una pressione arteriosa sistolica da seduto a riposo superiore a 140 millimetri di mercurio (mmHg) o una pressione arteriosa diastolica superiore a 90 mmHg.
  10. Il soggetto è considerato refrattario al trattamento dallo sperimentatore.
  11. Qualsiasi uso di anticonvulsivanti attualmente o negli ultimi 2 anni.
  12. Disturbo della tiroide non controllato indicato dall'ormone stimolante la tiroide (TSH) ≤0,8 x il limite inferiore della norma (LLN) o ≥ 1,25 x il limite superiore della norma (ULN) dal laboratorio di riferimento.
  13. Il soggetto ha parenti di primo grado (genitore biologico o fratello) con una storia di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare I o disturbo bipolare II.
  14. Il soggetto ha una storia di abuso di sostanze o mostra segni di disturbo da uso di sostanze o alcol o ha uno screening positivo per alcol o droghe nelle urine allo Screening. I soggetti con screening farmacologici positivi possono essere autorizzati a continuare nello studio se il risultato dello screening farmacologico positivo proviene da farmaci prescritti e il soggetto è disposto a eliminare il farmaco come richiesto dal protocollo.
  15. Il soggetto ha una storia di abusi fisici, emotivi o sessuali risultanti in una diagnosi attuale di disturbo da stress post-traumatico.
  16. Precedente esperienza di trattamento/esposizione a CTx-1301.
  17. Il soggetto ha una storia di reazione allergica o sensibilità al metilfenidato o a qualsiasi sostanza contenuta in CTx-1301 o al farmaco placebo.
  18. Il soggetto ha partecipato a uno studio di laboratorio entro 6 mesi prima dell'inizio dello screening o ha partecipato a qualsiasi altro studio clinico con un farmaco/prodotto sperimentale entro 90 giorni prima dello screening o sta attualmente partecipando a un altro studio clinico.
  19. Il soggetto prevede uno spostamento al di fuori dell'area geografica del sito investigativo durante la durata del periodo di studio o piani di viaggio che non consentirebbero la conformità al protocollo durante il periodo di studio.
  20. Il soggetto non è idoneo in nessun altro modo a partecipare allo studio, come determinato dallo sperimentatore.
  21. Soggetti che sono familiari dei dipendenti del centro studi, dello sperimentatore o di coloro che sono direttamente coinvolti nello studio proposto sotto la direzione di tale sperimentatore o centro studi.
  22. I soggetti che vivono nella stessa famiglia non possono essere nella stessa coorte.

Criteri di ammissibilità:

Ai soggetti sarà richiesto di soddisfare i seguenti criteri alla fine della fase di ottimizzazione della dose per essere idonei per la fase di trattamento randomizzato in doppio cieco. Questi criteri si basano sull'efficacia e sulla sicurezza osservate durante il periodo di ottimizzazione della dose di 5 settimane.

  1. Un minimo di 2 settimane consecutive alla dose ottimale.
  2. Una riduzione ≥ 30% dell'AISRS dalla Visita 2 alla Visita 7 durante la fase di ottimizzazione della dose.
  3. Un punteggio CGI-I di 1 o 2 punti ("Molto molto migliorato" o "Molto migliorato") alla fine della fase di ottimizzazione della dose.
  4. Tollerabilità accettabile della dose ottimizzata di CTx-1301 durante la fase di ottimizzazione della dose.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 25mg CTx-1301 (compressa di dexmetilfenidato)
Tutti i soggetti saranno titolati alla loro dose ottimale durante la fase di ottimizzazione della dose. La dose iniziale per tutti i soggetti al giorno 0 è di 25 mg. Ogni soggetto dovrebbe assumere la dose ottimale per 2 settimane consecutive prima della fase di randomizzazione. I soggetti saranno randomizzati (1:1) alla loro dose ottimale o placebo nella fase di randomizzazione di 7 giorni, in doppio cieco.
25mg CTx-1301 (compressa di dexmetilfenidato)
Altri nomi:
  • Tutti i soggetti saranno titolati alla loro dose ottimale durante la fase di ottimizzazione della dose. Le dosi possibili sono 25 mg, 37,5 mg o 50 mg di CTx-1301.
Comparatore attivo: 37,5 mg CTx-1301 (compressa di dexmetilfenidato)
Tutti i soggetti saranno titolati alla loro dose ottimale durante la fase di ottimizzazione della dose. Le dosi possibili sono 25 mg, 37,5 mg o 50 mg. Ogni soggetto dovrebbe assumere la dose ottimale per 2 settimane consecutive prima della fase di randomizzazione. I soggetti saranno randomizzati (1:1) alla loro dose ottimale o placebo nella fase di randomizzazione di 7 giorni, in doppio cieco.
37,5 mg CTx-1301 (compressa di dexmetilfenidato)
Altri nomi:
  • Tutti i soggetti saranno titolati alla loro dose ottimale durante la fase di ottimizzazione della dose. Le dosi possibili sono 25 mg, 37,5 mg o 50 mg di CTx-1301.
Comparatore attivo: 50mg CTx-1301 (compressa di dexmetilfenidato)
Tutti i soggetti saranno titolati alla loro dose ottimale durante la fase di ottimizzazione della dose. Le dosi possibili sono 25 mg, 37,5 mg o 50 mg. Ogni soggetto dovrebbe assumere la dose ottimale per 2 settimane consecutive prima della fase di randomizzazione. I soggetti saranno randomizzati (1:1) alla loro dose ottimale o placebo nella fase di randomizzazione di 7 giorni, in doppio cieco.
50mg CTx-1301 (compressa di dexmetilfenidato)
Altri nomi:
  • Tutti i soggetti saranno titolati alla loro dose ottimale durante la fase di ottimizzazione della dose. Le dosi possibili sono 25 mg, 37,5 mg o 50 mg di CTx-1301.
Comparatore placebo: Placebo
I soggetti saranno randomizzati (1:1) alla loro dose ottimale o placebo nella fase di randomizzazione di 7 giorni, in doppio cieco.
Placebo
Altri nomi:
  • I soggetti saranno randomizzati (1:1) alla loro dose ottimale o placebo nella fase di 7 giorni, in doppio cieco, randomizzata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Primary Efficacy Analysis Will Analyze the Change in PERMP Scores From Baseline (Pre-dose) at Visit 8 to Hour 16 at Visit 8.
Lasso di tempo: Average of the change of the PERMP-C scores from baseline defined as pre-dose score at Visit 8 which was at end of 7-day double-blind period to PERMP-C scores at hour 16 at Visit 8.
The Permanent Product Measure of Performance-Correct (PERMP-C) is an objective, validated, skill-adjusted 10-minute math test that measures attention and accuracy in ADHD. Performance is measured by the number of math problems answered correctly. The minimum possible score is 0. The highest possible score is 400, with higher scores mean higher performance and less severe ADHD symptoms.
Average of the change of the PERMP-C scores from baseline defined as pre-dose score at Visit 8 which was at end of 7-day double-blind period to PERMP-C scores at hour 16 at Visit 8.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Key Secondary Analysis Will Analyze the Change in PERMP Scores From Baseline at Each Time Point During the Laboratory Environment at Visit 8.
Lasso di tempo: Average of the change of the PERMP-C scores from baseline defined as pre-dose score at Visit 8 which was at end of 7-day double-blind period to PERMP-C scores at hours .5,1,3,6,9,12,13,14,15, and 16.
The Permanent Product Measure of Performance-Correct (PERMP-C) is an objective, validated, skill-adjusted 10-minute math test that measures attention and accuracy in ADHD. Performance is measured by the number of math problems answered correctly. The minimum possible score is 0. The highest possible score is 400, with higher scores mean higher performance and less severe ADHD symptoms.
Average of the change of the PERMP-C scores from baseline defined as pre-dose score at Visit 8 which was at end of 7-day double-blind period to PERMP-C scores at hours .5,1,3,6,9,12,13,14,15, and 16.
Key Secondary Analysis Will Analyze the Change From Baseline (Pre-dose at Visit 2) of Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) Scores to CGI-S at Visit 8.
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose at Visit 2) to Visit 8 (approximately 6 weeks).
The Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) scale is a 7-point clinician-rated tool that measures the overall severity of a subject's illness. It rates subjects from 1 (normal) to 7 (among the most extremely ill). A higher score means a worse outcome.
Baseline (pre-dose at Visit 2) to Visit 8 (approximately 6 weeks).

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety - Incidence of TEAEs
Lasso di tempo: Screening (Visit 1) to Visit 9 (approximately 7-11 weeks, depending on screening window)
Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) will be evaluated at each visit
Screening (Visit 1) to Visit 9 (approximately 7-11 weeks, depending on screening window)
The Purpose of This Study is to Estimate the Effect Size of Treatment on the PERMP Instrument in an Adult ADHD Population as Defined by the Inclusion/Exclusion Criteria.
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose) at Visit 8 then post-dose at hours .5,1,3,6,9,12,13,14,15, and 16.
The purpose of this study is to estimate the effect size of treatment on the PERMP instrument in an adult ADHD population as defined by the inclusion/exclusion criteria. The Permanent Product Measure of Performance (PERMP) is an objective, validated, skill-adjusted 10-minute math test that measures attention in ADHD. The PERMP correct score comprises the number of math problems answered correctly. A higher PERMP score indicates better performance.Though primary and secondary endpoints are defined in accordance with International Conference on Harmonization (ICH) E9 guidelines, this study is not intended to demonstrate statistical significance via treatment group comparisons.
Baseline (pre-dose) at Visit 8 then post-dose at hours .5,1,3,6,9,12,13,14,15, and 16.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ann Childress, MD, Principal Investigator

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

13 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

13 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTx-1301-022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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