Studio di fase Ia su dose singola e dosi multiple di XW001 in soggetti adulti sani
Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, con aumento della dose di fase Ia, su dose singola e dosi multiple di soluzione per inalazione XW001 in soggetti adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410035
- The Third Hospital of Changsha
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di età compresa tra 18 e 45 anni (comprese entrambe le estremità), maschi o femmine;
- Indice di massa corporea (BMI) di 19,0-28,0 kg/m2 (comprese entrambe le estremità);
- - Soggetti che comprendono appieno gli obiettivi della sperimentazione, hanno una conoscenza di base degli effetti farmacologici e dei possibili rischi del farmaco sperimentale e firmano volontariamente un modulo di consenso informato;
- Soggetti che possono comunicare bene con gli investigatori e comprendere e rispettare i requisiti di questo studio.
Criteri di esclusione:
- (Periodo di screening) I soggetti hanno partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica sul farmaco o hanno utilizzato il farmaco sperimentale nei 3 mesi precedenti la sperimentazione;
- (Periodo di screening/ricovero) Soggetti con una storia medica di malattie del sistema cardiovascolare, dell'apparato digerente, del sistema endocrino, del sistema urinario, del sistema nervoso, ematologiche, immunologiche (compresa la storia personale o familiare di immunodeficienza ereditaria), o anomalie metaboliche, ecc., che sono ancora considerati clinicamente significativi dai ricercatori.
- (Periodo di screening) Soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) precedentemente diagnosticata, asma o altre malattie polmonari clinicamente significative o con una storia medica di infezione acuta delle vie respiratorie superiori e inferiori che richiede l'iniezione endovenosa di farmaci antimicrobici o altro trattamento ospedaliero nel passato 3 mesi;
- (Periodo di screening/ricovero) Soggetti che sono stati sottoposti a intervento chirurgico che è stato considerato in grado di influenzare i comportamenti farmacocinetici (PK) del farmaco dallo sperimentatore entro 6 mesi prima dello studio;
- Pazienti con livello endogeno positivo di interleuchina 29 (IL-29) (ovvero, il risultato del test nel periodo di screening è superiore al limite inferiore di quantificazione);
- Soggetti con anormalità della funzione polmonare (volume espiratorio forzato misurato in un secondo #FEV1)/FEV1 previsto ≤ 80% o capacità vitale forzata misurata (FVC)/FVC prevista ≤ 80%);
- Soggetti che non sono in grado di completare lo studio per altri motivi o non sono idonei a partecipare allo studio come giudicato dagli investigatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SEQUENZIALE
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: SAD Coorte A XW001
Singola inalazione di XW001
|
XW001 inalato
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: SAD Coorte A placebo
Singola inalazione di placebo
|
Placebo inalato abbinato
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: MAD Coorte B XW001
Inalazioni multiple di XW001
|
XW001 inalato
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: MAD Coorte B placebo
Inalazioni multiple di placebo
|
Placebo inalato abbinato
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Endpoint di sicurezza/tolleranza
Lasso di tempo: 28 giorni per la coorte A e 42 giorni per la coorte B
|
Numero e percentuale di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e di eventi avversi gravi (SAE)
|
28 giorni per la coorte A e 42 giorni per la coorte B
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCW1201-3011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .