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Studio di MHB088C in partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici

5 gennaio 2023 aggiornato da: Minghui Pharmaceutical Pty Ltd

Primo studio sull'uomo di fase 1/2, in due parti, multicentrico, in aperto, aumento della dose ed espansione della dose per valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'MHB088C nei partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici

Questo studio valuterà la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di MHB088C nei partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è il primo studio sull'uomo (FIH) di MHB088C, che contiene due parti: aumento della dose (prima parte) ed espansione della dose (seconda parte).

Prima parte: studio di aumento della dose della monoterapia MHB088C in partecipanti con tumori solidi maligni avanzati o metastatici La parte di aumento della dose è uno studio multicentrico in aperto in cui i partecipanti idonei con tumori solidi avanzati o metastatici saranno arruolati per ricevere la monoterapia MHB088C valutare la sicurezza e la tollerabilità di MHB088C nei partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici, determinare la dose massima tollerata (MTD) di MHB088C e valutarne il profilo farmacocinetico e l'efficacia preliminare.

La parte di espansione della dose è uno studio di espansione in aperto, multicentrico e multicoorte in cui verranno arruolati partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici di alcuni tipi di cancro predefiniti per ricevere la monoterapia MHB088C. I partecipanti con gli stessi tipi di tumori solidi saranno randomizzati in diversi gruppi di dose selezionati e saranno trattati con la dose corrispondente. Questo studio è progettato per valutare l'efficacia preliminare e la sicurezza della monoterapia MHB088C nei partecipanti con alcuni tipi di tumori solidi avanzati o metastatici, in modo da determinare la dose raccomandata di fase 2 (RP2D); e per valutare l'immunogenicità e i profili farmacocinetici di MHB088C.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Contact for Clinical Trial Information Minghui Pharmaceutical
  • Numero di telefono: 086-02160898367
  • Email: minghui_ra@minghuipharma.com

Luoghi di studio

    • Queensland
      • Gold Coast, Queensland, Australia, 4217
        • Pindara Private Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Andrea Tazbirkova, Dr
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5042
        • Southern Oncology Clinical Research Unit
        • Contatto:
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3144
        • Cabrini Health
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gary E Richardson, Prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

I partecipanti iscritti devono soddisfare tutti i seguenti criteri:

Condizioni generali

  1. I partecipanti accettano volontariamente di partecipare allo studio e firmano il modulo di consenso informato.
  2. Età ≥18 anni, senza limitazioni di genere.
  3. Ha un punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group Performance) 0 ~ 1.
  4. Ha un'aspettativa di vita di ≥ 3 mesi.
  5. I partecipanti idonei in età fertile (maschi e femmine) devono accettare di adottare misure contraccettive altamente affidabili (metodo ormonale o di barriera, o astinenza assoluta, ecc.) con i loro partner durante lo studio ed entro almeno 90 giorni dopo l'ultima dose e accettare di non recuperare, congelare o donare sperma o ovuli dallo screening ad almeno 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale; le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sul sangue entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale e devono essere non in allattamento.
  6. Comprendere i requisiti di studio, disposti e in grado di rispettare le procedure di studio e di follow-up.

    Criteri correlati alla neoplasia

  7. Prima parte: tumori solidi maligni avanzati o metastatici non resecabili confermati istologicamente o citologicamente, che sono in progressione o intolleranti allo standard di cura (SOC) o per i quali non sono disponibili regimi SOC;
  8. Parte seconda: tumori solidi maligni avanzati o metastatici non resecabili confermati istologicamente o citologicamente, recidivanti o progrediti in seguito a trattamento sistemico o non è disponibile uno standard di cura, inclusi ma non limitati ai seguenti tipi: carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC); carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC); carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC); cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC); melanoma (MEL); cancro del colon-retto (CRC); adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC); carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC); carcinoma epatocellulare (HCC); cancro ovarico (OC); cancro dell'endometrio (CE); cancro alla tiroide (TC); e sarcoma (SARC).

    1. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con NSCLC:

      - NSCLC non resecabile avanzato o metastatico documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo trattamento sistematico con regimi chemioterapici a base di platino e inibitori del checkpoint immunitario (ICI); refrattario, intollerante o non adatto alla terapia target a discrezione dello sperimentatore per i partecipanti con mutazione del gene driver.

    2. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con SCLC:

      SCLC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo ≥1 linee di trattamento sistematico con chemioterapia a base di platino, regimi doppietti e ICI.

    3. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con ESCC:

      ESCC avanzato o metastatico non resecabile, documentato istologicamente o citologicamente, precedentemente progredito durante o dopo ≥1 linea di trattamento sistemico a base di platino.

    4. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con CRPC:

      CRPC istologicamente o citologicamente documentato senza differenziazione neuroendocrina o elementi a piccole cellule; Ha subito la castrazione chirurgica o medica, con livelli di testosterone inferiori a 50 ng/dL; Progressione obiettiva determinata dalla radiografia dopo la terapia di deprivazione androgenica; Recidiva o progressione durante o dopo almeno uno dei seguenti medicinali: abiraterone, enzalutamide, apalutamide o darolutamide; Recidiva o progressione durante o dopo ≥ 1 linea di regimi chemioterapici citotossici a base di docetaxel/mitoxantrone per CRPC metastatico; Con almeno 1 lesione documentata confermata da una scintigrafia ossea o da una scansione TC/MRI.

    5. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con MEL:

      MEL avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo ≥1 linea di terapia sistemica inclusi gli ICI

    6. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con CRC:

      CRC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo chemioterapia sistematica contenente oxaliplatino, irinotecan, fluorouracile e immunoterapia (per i partecipanti con MSI-H/dMMR).

    7. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con PDAC:

      PDAC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo ≥ 1 linea di terapia sistemica in ambito neoadiuvante, adiuvante, localmente avanzato o metastatico.

    8. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con HNSCC:

      HNSCC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo ≥ 1 linea di terapia sistemica, inclusa la chemioterapia a base di platino e ICI (terapia combinata o sequenziale).

    9. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con HCC:

      HCC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedentemente progredito durante o dopo ≥ 1 linea di terapia sistemica, inclusa la terapia antivascolare e/o la terapia con ICI.

    10. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con OC:

      OC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente, inclusa l'istologia meno comune secondo il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) di carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma delle tube di Falloppio e carcinoma peritoneale primario e recidiva o progressione durante o dopo ≥ 1 linea di platino- trattamento chemioterapico sistemico basato.

    11. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con CE:

      CE avanzata o metastatica non resecabile documentata istologicamente o citologicamente e recidiva dopo terapia radicale, e precedentemente trattata e progredita durante o dopo ≥ 1 linea di terapia sistemica standard.

    12. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con TC:

      TC avanzato o metastatico non resecabile documentato istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo ≥ 1 linea di terapia sistemica inclusa la chemioterapia a base di platino o la terapia mirata.

    13. Ulteriori criteri di inclusione per i partecipanti con SARC:

    SARC avanzata o metastatica non resecabile documentata istologicamente o citologicamente e precedente progressione durante o dopo ≥ 1 precedente linea di terapia sistemica inclusa la chemioterapia a base di doxorubicina.

  9. Accettare di fornire i campioni tumorali diagnostici preesistenti per i test retrospettivi dell'espressione B7-H3 e altri biomarcatori (possono essere arruolati anche i partecipanti che sono d'accordo ma non sono in grado di fornire un campione tumorale preesistente). Non è richiesto un livello minimo di espressione B7-H3 per l'inclusione.
  10. Ha almeno una lesione tumorale misurabile secondo RECIST v1.1 (generalmente, le aree precedentemente irradiate o i siti trattati locoregionale non saranno considerati come lesioni misurabili, a meno che queste lesioni non siano chiaramente progredite o esistano ancora tre mesi dopo la radioterapia); per i partecipanti con CRPC, sono richieste lesioni valutabili come definite dai criteri PCWG3 o almeno una lesione tumorale misurabile dei tessuti molli secondo RECIST v1.1.

    Adeguata riserva di midollo osseo e funzioni degli organi:

  11. Adeguata riserva di midollo osseo (senza trasfusione o fattore stimolante le colonie o equivalente entro 7 giorni prima del test del periodo di screening); Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Conta piastrinica ≥ 100 × 10^9/L; Emoglobina ≥ 9,0 g/dL.
  12. Adeguata funzionalità epatica (con riferimento ai valori normali specificati dal centro dello studio clinico):

    Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); TBIL ≤ 2 × ULN se è presente la sindrome di Gilbert; TBIL ≤ 3,0 × ULN è consentito se la bilirubina diretta (DBIL) suggerisce un'ostruzione extraepatica.

    L'aspartato aminotransferasi (AST) e l'alanina aminotransferasi (ALT) devono essere ≤ 3 × ULN con tumori non epatici e senza metastasi epatiche; AST e ALT devono essere ≤ 5,0 × ULN con tumori epatici o metastasi epatiche;

  13. Funzionalità renale adeguata (con riferimento ai valori normali specificati dal centro dello studio clinico):

    Creatinina (Cr) ≤ 1,5 × ULN; quando Cr > 1,5 × ULN, possono essere arruolati solo i partecipanti con clearance della creatinina (Ccr) ≥ 50 mL/min (utilizzando la formula di Cockcroft-Gault);

  14. Adeguata funzione di coagulazione:

    Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 × ULN e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 × ULN.

  15. Funzione cardiaca adeguata:

Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% mediante ecocardiogramma entro 28 giorni prima dell'arruolamento; Classe della New York Heart Association (NYHA) < grado 3.

Criteri di esclusione:

-

I partecipanti non saranno iscritti se soddisfano uno dei seguenti criteri di esclusione:

Criteri correlati alla neoplasia:

  1. Ha più di 2 tumori maligni primari (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma trattato in modo curativo, malattia in situ e altri tumori maligni curativi considerati curativi) entro 5 anni prima della firma del modulo di consenso informato.
  2. Ha ricevuto chemioterapia entro 3 settimane o ha ricevuto un trattamento antitumorale inclusa radioterapia, terapia biologica, terapia endocrina, immunoterapia, ecc. entro 4 settimane prima della prima dose del prodotto sperimentale; o partecipanti con le seguenti condizioni:

    Trattamento di nitrosourea o mitomicina C entro 6 settimane prima della prima dose del farmaco sperimentale; Trattamento di fluoropirimidine orali e agenti mirati a piccole molecole entro 5 emivite prima della prima dose di farmaco sperimentale; Farmaco della medicina tradizionale cinese con indicazione antitumorale entro 2 settimane prima della prima dose di farmaco sperimentale.

  3. Trattamento di altri farmaci o terapie sperimentali non commercializzati entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco sperimentale.
  4. Presenza di metastasi cerebrali e/o carcinomatosi leptomeningea. I partecipanti precedentemente trattati per metastasi cerebrali possono essere considerati arruolati in questo studio, a condizione che siano stati in condizioni stabili per almeno 1 mese, non abbiano alcuna progressione confermata dall'esame radiografico entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio, tutti i sintomi neurologici si sono stabilizzati, non vi è evidenza di metastasi cerebrali nuove o in espansione e la radioterapia o la terapia chirurgica sono state interrotte per almeno 28 giorni prima della prima dose del trattamento in studio e la terapia steroidea alla dose di ≤10 mg/die o farmaci simili a un livello equivalente dose entro 14 giorni prima della prima dose e durante lo studio. Questa eccezione non include la meningite carcinomatosa, che dovrebbe essere esclusa indipendentemente dalla stabilità clinica.
  5. Ha ricevuto in precedenza una terapia mirata a B7-H3.
  6. Ha reazioni avverse da un precedente trattamento antitumorale che non si sono riprese a ≤ CTCAE 5.0 Grado 1 (ad eccezione di tossicità senza rischi per la sicurezza come determinato dallo sperimentatore, come alopecia, ipotiroidismo gestito stabilmente dalla terapia ormonale sostitutiva, ecc.).

    Condizioni generali:

  7. - Ha subito un intervento chirurgico d'organo maggiore (esclusa la biopsia) o un trauma significativo entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco sperimentale o che ha richiesto un intervento chirurgico elettivo durante lo studio.
  8. - Ha vaccinato con vaccini vivi attenuati (ad eccezione della vaccinazione SARS-CoV-2) entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco sperimentale.
  9. - Ha sanguinamento della mucosa o interno per motivi non traumatici entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco sperimentale.
  10. Ha ricevuto un trattamento con corticosteroidi sistemici (prednisone a >10 mg/die o farmaci simili a dose equivalente) o altri agenti immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale, con le seguenti eccezioni:

    Trattamento con corticosteroidi topici, oculari, intrarticolari, intranasali e inalatori; Uso a breve termine di glucocorticoidi per la profilassi (ad esempio, prevenzione dell'allergia ai mezzi di contrasto).

  11. Ha una malattia polmonare che ha un grave impatto sulla funzione polmonare, incluse, ma non limitate a, potenziali malattie polmonari, eventuali malattie autoimmuni, malattie del tessuto connettivo o malattie infiammatorie che coinvolgono il polmone o la pneumonectomia.
  12. - Ha una storia di malattia polmonare interstiziale non infettiva (ILD) / polmonite che ha richiesto steroidi, o ILD / polmonite in corso o sospetta ILD / polmonite che non può essere esclusa dall'esame di imaging allo screening.
  13. Ha la tubercolosi polmonare attiva.
  14. Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  15. Ha risultati positivi nei test sierologici del virus (i partecipanti che ricevono una profilassi antivirale diversa dall'interferone possono essere arruolati):

    Risultato positivo dell'anticorpo HIV; Oppure, positivo sia per HBsAg che per HBV-DNA (ovvero, HBV DNA ≥LLOD); Oppure, positivo per HCV Ab (tranne HCV-RNA <LLOD).

  16. Ha un risultato positivo per il test dell'acido nucleico covid-19.
  17. Storia medica di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, inclusi ma non limitati a:

    Grave aritmia o anomalie della conduzione, come aritmia ventricolare che richiede un intervento clinico o blocco atrioventricolare di grado Ⅱ~Ⅲ; Prolungamento dell'intervallo QT corretto da Fridericia (QTcF) a > 450 millisecondi (ms) per i maschi e > 470 ms per le femmine; Sindrome coronarica acuta, dissezione aortica, ictus o attacco ischemico transitorio (TIA) entro 6 mesi prima della prima dose; Nuovo infarto del miocardio o angina instabile entro 6 mesi prima della prima dose; Ipertensione clinicamente incontrollata;

  18. Presenta versamento clinicamente incontrollato nel terzo spazio, ritenuto inappropriato per l'arruolamento dallo sperimentatore.
  19. Ipersensibilità o ipersensibilità ritardata a determinati componenti o analoghi del farmaco sperimentale.
  20. Ha abuso di droghe o altre condizioni mediche, come condizioni psicologiche clinicamente significative che possono interferire con la partecipazione allo studio o i risultati dello studio clinico a discrezione dello sperimentatore.
  21. Ha dipendenza da alcol o droghe.
  22. Donne incinte o che allattano, o maschi/femmine che intendono procreare/rimanere incinta.
  23. - Scarsa compliance a discrezione dello sperimentatore, ha una storia di altre gravi malattie sistemiche o non è idoneo a partecipare a questo studio clinico per alcuni motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MHB088C somministrato
MHB088C verrà somministrato per via endovenosa con una frequenza di una volta ogni 2 settimane (Q2W).
MHB088C for Injection, una molecola anticorpo coniugata al farmaco (ADC)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'incidenza di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Gli eventi avversi sono stati valutati dagli sperimentatori secondo NCI-CTCAE v5.0
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutare l'incidenza delle tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Le tossicità dose-limitanti sono definite come effetti collaterali di un farmaco o di un altro trattamento che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o del livello di quel trattamento
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Determinare la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di MHB088C
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La dose raccomandata di fase 2 (RP2D) è determinata tradizionalmente dalle tossicità dose-limitanti.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'immunogenicità
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Valutazione degli anticorpi antidroga (ADA)
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il tasso di risposta obiettiva è stato definito come la percentuale di partecipanti con una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR)
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il DOR è stato definito come il tempo dalla prima valutazione di PR o CR fino alla progressione della malattia.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La DCR è stata definita come la percentuale di partecipanti con una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD).
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) (mediana) è stata determinata utilizzando il numero di mesi misurati dalla data iniziale del trattamento alla data di progressione documentata o alla data di morte (in assenza di progressione) dei partecipanti. La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.1), come un aumento del 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Parametro farmacocinetico (PK): concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
MHB088C, anticorpo totale, tossina libera MH30010008
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Parametro farmacocinetico: tempo alla massima concentrazione (Tmax)
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
MHB088C, anticorpo totale, tossina libera MH30010008
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Parametro farmacocinetico: area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC)
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
MHB088C, anticorpo totale, tossina libera MH30010008
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Parametro farmacocinetico: concentrazione minima (Ctrough)
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
MHB088C, anticorpo totale, tossina libera MH30010008
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Parametro PK: tempo di dimezzamento terminale o apparente (t1/2)
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
MHB088C, anticorpo totale, tossina libera MH30010008
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
Parametro farmacocinetico: clearance sistemica (CL)
Lasso di tempo: Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)
MHB088C, anticorpo totale, tossina libera MH30010008
Entro 5 cicli (ogni ciclo è di 28 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

23 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MHB088C-CP001EN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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