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Complesso Nab-Paclitaxel/STI-3031 (AP160-Complex) per il trattamento di tumori solidi avanzati o metastatici

6 gennaio 2025 aggiornato da: Mayo Clinic

Uno studio di fase I sul complesso Nab-Paclitaxel/STI-3031 (complesso AP160) in pazienti con tumori solidi avanzati

Questo studio di fase I testa la sicurezza, gli effetti collaterali e la migliore dose di un nuovo farmaco chiamato complesso nab-paclitaxel/STI-3031 (complesso AP160) nel trattamento di pazienti con tumori solidi che potrebbero essersi diffusi dal punto in cui hanno iniziato al tessuto vicino , linfonodi o parti distanti del corpo (avanzate) o che si sono diffuse da dove hanno iniziato (sito primario) ad altre parti distanti del corpo (metastatico). Il complesso AP160 è una combinazione del farmaco chemioterapico nab-paclitaxel e del farmaco immunoterapico STI-3031. Nab-paclitaxel è in una classe di farmaci chiamati agenti antimicrotubuli. Funziona bloccando la crescita e la diffusione delle cellule tumorali. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come STI-3031, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Il complesso AP160 può funzionare meglio delle terapie standard nel trattamento di tumori solidi avanzati o metastatici.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare la dose massima tollerata (MTD) e/o la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) per il complesso nab-paclitaxel/danburstotug AP160 (AP160).

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Per determinare il profilo di tossicità di AP160 quando somministrato come infusione endovenosa (IV).

II. Per determinare la migliore risposta con AP160.

OBIETTIVI DI RICERCA CORRELATIVI:

I. Per valutare l'evidenza della risposta immunitaria. II. Caratterizzare la farmacocinetica del paclitaxel somministrato nel contesto del complesso AP160.

III. Per valutare le concentrazioni tumorali di paclitaxel 24 ore (h) dopo l'infusione del complesso AP160 e la correlazione con i livelli plasmatici.

IV. Per valutare l'attività antitumorale della dose raccomandata di fase II di AP160 in pazienti con tumori solidi metastatici.

SCHEMA: Questo è uno studio di fase I, di aumento della dose seguito da uno studio di espansione della dose.

I pazienti ricevono il complesso AP160 IV durante lo studio. I pazienti nella coorte di aumento della dose vengono sottoposti a tomografia computerizzata/risonanza magnetica (MRI), biopsie tissutali e raccolta di campioni di sangue durante lo studio. I pazienti nella coorte di espansione della dose vengono sottoposti a risonanza magnetica durante lo screening, raccolta di campioni di sangue durante lo screening e durante lo studio e biopsie tissutali durante lo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornire il consenso informato scritto
  • PREISCRIZIONE
  • Età >= 18 anni
  • Disponibilità a fornire campioni di tessuto pre-registrazione obbligatori per la ricerca
  • Almeno una precedente terapia sistemica nel setting metastatico (terapia adiuvante o neoadiuvante non inclusa).

    • NOTA: non esiste un limite superiore al numero di regimi di trattamento precedenti
  • Solo coorte di aumento della dose

    • Pazienti con tumori solidi non neurologici avanzati o metastatici confermati istologicamente o citologicamente, che non hanno opzioni terapeutiche curative o che prolungano la vita
  • Solo coorte di espansione della dose di melanoma

    • Prova istologica di melanoma maligno di stadio IV chirurgicamente non resecabile
    • Progressione della malattia durante o dopo la terapia a base di anticorpi anti-PD1/PDL1 nel setting metastatico (la terapia adiuvante o neoadiuvante con anticorpi anti-PD1/PDL1 non conta)
  • REGISTRAZIONE
  • Il tessuto inviato per il test in fase di pre-registrazione mostra un livello minimo di colorazione del tumore per PDL1 (test clinico che utilizza l'immunoistochimica 22c3) che dimostra la colorazione del tumore in >= 1% delle cellule tumorali
  • Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 o 2
  • Emoglobina >= 9,0 g/dL (i pazienti possono essere trasfusi per soddisfare i requisiti di emoglobina [Hgb]) (ottenuta =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1500/mm^3 (ottenuta =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Conta piastrinica >= 100.000/mm^3 (ottenuta =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Bilirubina totale = < 1,5 x limite superiore della norma (ULN) o bilirubina diretta = < 0,4 mg/dL (ottenuta = < 14 giorni prima della registrazione)
  • Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) (aspartato aminotransferasi [AST]) =<2,5 x ULN o =<5 x ULN in caso di metastasi epatiche (ottenuto =<14 giorni prima della registrazione)
  • Fosfatasi alcalina =< 2,5 x ULN o =< 5 x ULN in caso di metastasi epatiche (ottenuta =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Creatinina calcolata =< 1,5 x ULN o clearance della creatinina calcolata >= 45 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault per soggetti con creatinina > 1,5 ULN (ottenuta =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Test di gravidanza su siero negativo eseguito = < 7 giorni prima della registrazione, solo per donne in età fertile
  • Nessuna neuropatia periferica motoria
  • Neuropatia periferica sensoriale = < Grado 1 (secondo Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] 5.0)
  • Gli eventi avversi immuno-correlati (irAE) del trattamento precedente sono tornati al basale o =< Grado 1
  • Per le persone in età fertile: consenso a rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare un metodo contraccettivo con un tasso di fallimento <1% all'anno durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio
  • Per la persona in grado di generare un figlio: accordo a rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali con una persona in età fertile) o utilizzare misure contraccettive e accordo ad astenersi dal donare sperma durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose di studio trattamento
  • Disponibilità a fornire campioni di sangue obbligatori per la ricerca correlativa
  • Disponibilità a fornire campioni di tessuto obbligatori per la ricerca correlativa
  • Disponibilità a tornare all'istituto di iscrizione per il follow-up 2-4 settimane dopo l'interruzione del trattamento
  • Aspettativa di vita >= 90 giorni (3 mesi)
  • Solo coorti di espansione della dose

    • NOTA: la coorte di espansione della dose di melanoma è pianificata solo per ora. Possibilità di aggiungere altre coorti di espansione della dose specifiche per malattia possibili in futuri emendamenti al protocollo.

      • Malattia misurabile definita come almeno una lesione il cui diametro più lungo può essere accuratamente misurato come >= 1,0 cm con tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI); o componente TC di una tomografia a emissione di positroni (PET)/TC.
      • NOTA: la malattia misurabile solo mediante esame fisico non è ammissibile

Criteri di esclusione:

  • Uno qualsiasi dei seguenti perché questo studio coinvolge un agente sperimentale i cui effetti genotossici, mutageni e teratogeni sullo sviluppo del feto e del neonato sono sconosciuti:

    • Persone in gravidanza
    • Persone infermieristiche
    • Persone in età fertile {e persone in grado di generare un figlio} che non sono disposte a utilizzare una contraccezione adeguata
  • Terapia standard nota per la malattia del paziente potenzialmente curativa o sicuramente in grado di prolungare l'aspettativa di vita
  • Qualsiasi terapia antitumorale o agenti sperimentali = <4 settimane prima della registrazione
  • Mancato recupero da un precedente intervento chirurgico
  • Mancato recupero completo dall'effetto acuto e reversibile della precedente chemioterapia indipendentemente dall'intervallo dall'ultimo trattamento
  • Anticorpo anti-PD(L)1 =<4 settimane prima della registrazione
  • Precedenti irAE di grado 4 da terapia con anticorpi inibitori del checkpoint immunitario
  • Malattie sistemiche co-morbose o altre gravi malattie concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente non idoneo per l'ingresso in questo studio o interferirebbero in modo significativo con la corretta valutazione della sicurezza e della tossicità dei regimi prescritti
  • Pazienti immunocompromessi e pazienti noti per essere positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e attualmente sottoposti a terapia antiretrovirale

    • NOTA: I pazienti noti per essere HIV positivi, ma senza evidenza clinica di uno stato immunocompromesso, sono idonei per questo studio
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a:

    • infezione in corso o attiva
    • insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
    • angina pectoris instabile
    • Aritmia cardiaca
    • o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio
  • Altre condizioni mediche, tra cui non essere limitate a:

    • Anamnesi di malattia epatica come cirrosi, epatite cronica attiva, epatite cronica persistente o epatite B o C.
    • Infezione attiva che richiede antibiotici parenterali
    • Tubercolosi attiva o polmonite attiva non infettiva
    • Evidenza di malattia polmonare interstiziale
    • Insufficienza cardiaca congestizia di classe II-IV della New York Heart Association (grave aritmia cardiaca che richiede farmaci)
    • Infarto del miocardio o angina instabile =<6 mesi prima della registrazione
    • Insufficienza cardiaca congestizia che richiede l'uso di una terapia di mantenimento continua per aritmie ventricolari pericolose per la vita
  • Malattia autoimmune attiva come malattia di Crohn, artrite reumatoide, malattia di Sjogren, lupus eritematoso sistemico o condizioni simili che richiedono una terapia sistemica negli ultimi 2 anni con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o immunosoppressori o una storia documentata di malattia autoimmune clinicamente grave /sindrome difficile da controllare in passato

    • ECCEZIONI (sono consentite le seguenti):

      • Vitiligine o asma/atopia infantile risolta
      • Uso intermittente di broncodilatatori o iniezioni locali di steroidi
      • Trattamenti di mantenimento non immunosoppressivi nel contesto di una malattia clinicamente asintomatica (ad esempio, sulfasalazina per la colite ulcerosa)
      • Ipotiroidismo o iposurrenalismo, stabile alla sostituzione ormonale,
      • Diabete stabile con l'attuale gestione
      • Storia del test di Coombs positivo ma nessuna evidenza di emolisi
      • Psoriasi che non richiede trattamento sistemico
      • Condizioni che non dovrebbero ripresentarsi in assenza di un trigger esterno
      • Insufficienza surrenalica secondaria da ipofisite pregressa, attualmente in terapia sostitutiva fisiologica con soli steroidi
  • Ricezione di qualsiasi altro agente sperimentale che sarebbe considerato un trattamento per la neoplasia primaria
  • Altro tumore maligno attivo = < 3 anni prima della registrazione. I pazienti non devono ricevere chemioterapia o immunoterapia per un altro tumore. I pazienti non devono avere un altro tumore maligno attivo che richieda un trattamento attivo

    • ECCEZIONI: cancro della pelle non melanotico o carcinoma in situ della cervice
    • NOTA: se c'è una storia di precedente tumore maligno, non devono ricevere altri trattamenti specifici
    • NOTA: il cancro allo stadio iniziale (stadio 1/2, trattato) dovrebbe essere consentito
  • Storia di infarto del miocardio = < 6 mesi o insufficienza cardiaca congestizia che richiede l'uso di una terapia di mantenimento continua per aritmie ventricolari pericolose per la vita
  • Metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC).

    • NOTA: non sono esclusi i pazienti con precedenti metastasi cerebrali che sono asintomatici senza uso di corticosteroidi e stabili o migliorati >= 30 giorni dopo il trattamento con chirurgia o radiazioni
  • Uso di corticosteroidi = < 14 giorni prima della registrazione. NOTA: i pazienti devono interrompere l'assunzione di corticosteroidi sistemici per almeno 2 settimane prima della registrazione. Ciò include la via di somministrazione orale o IV. I pazienti in terapia cronica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o altri motivi possono arruolarsi se ricevono meno di 10 mg/die di prednisone (o equivalente). Non sono esclusi i pazienti che ricevono steroidi per via inalatoria o intranasale o intraarticolare

    • ECCEZIONI: non sono esclusi i pazienti che richiedono premedicazione con steroidi per allergia al contrasto radiologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (complesso AP160)
I pazienti ricevono il complesso AP160 IV durante lo studio. I pazienti nella coorte di aumento della dose vengono sottoposti a tomografia computerizzata/risonanza magnetica (MRI), biopsie tissutali e raccolta di campioni di sangue durante lo studio. I pazienti nella coorte di espansione della dose vengono sottoposti a risonanza magnetica durante lo screening, raccolta di campioni di sangue durante lo screening e durante lo studio e biopsie tissutali durante lo studio.
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
Sottoponiti a scansioni TC
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
Sottoponiti a scansioni MRI
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
  • Scansione di immagini a risonanza magnetica
  • Imaging medico, risonanza magnetica/risonanza magnetica nucleare
  • SIG
  • Imaging RM
  • Scansione MRI
  • Imaging NMR
  • RMN
  • Risonanza Magnetica Nucleare
Sottoponiti a biopsie tissutali
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Dato IV
Altri nomi:
  • PA 160
  • AP-160
  • AP160
  • Complesso Nab-paclitaxel/STI-3031 AP160

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni (Ciclo 1)
MTD è definito come il livello di dose al di sotto della dose più bassa che induce tossicità limitante la dose (DLT) in almeno un terzo dei pazienti (almeno 2 su un massimo di 6 nuovi pazienti).
Fino a 28 giorni (Ciclo 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del complesso AP160
Saranno esplorati e riassunti l'incidenza complessiva della tossicità così come i profili di tossicità per livello di dose, paziente e sede del tumore. Distribuzioni di frequenza, tecniche grafiche e altre misure descrittive costituiranno la base di queste analisi.
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del complesso AP160
Migliore risposta
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino alla progressione/recidiva della malattia, valutata fino a 2 anni
L'assegnazione della migliore risposta del paziente dipenderà dal raggiungimento dei criteri di misurazione e di conferma. I criteri modificati di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 saranno utilizzati per la valutazione del tumore e i pazienti saranno rivalutati ogni 8 settimane. Le risposte saranno riassunte da semplici statistiche riassuntive descrittive che delineano le risposte complete e parziali, nonché la malattia stabile e progressiva in questa popolazione di pazienti (complessivamente e per gruppo tumorale). Il numero di risposte può indicare un'ulteriore valutazione per specifici tipi di tumore in un contesto di Fase II.
Dall'inizio del trattamento fino alla progressione/recidiva della malattia, valutata fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew S. Block, MD, PhD, Mayo Clinic in Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MC210104 (Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2022-09248 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 22-000906 (Altro identificatore: Mayo Clinic Institutional Review Board)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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