Inibitori del checkpoint e SBRT per mCRPC (CheckPRO)
Sperimentazione randomizzata di fase 2 della radioterapia stereotassica corporea, SBRT in combinazione con inibitori del checkpoint nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione
L'obiettivo di questo studio di fase II avviato dallo sperimentatore, monocentrico e randomizzato è quello di indagare il potenziale effetto sinergico della combinazione della radioterapia corporea stereotassica di una singola metastasi di tessuto molle o osseo con ipilimumab e nivolumab in pazienti con mCRPC ed eseguire analisi traslazionali su tessuto e sangue, alla ricerca di biomarcatori predittivi di efficacia e tossicità.
I partecipanti saranno randomizzati a ricevere ipilimumab e nivolumab con o senza radioterapia corporea stereotassica (SBRT).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti ricevono un trattamento per 52 settimane, inclusi quattro cicli di ipilimumab e nivolumab con o senza SBRT concomitante (24 Gray in tre frazioni) a un singolo tessuto molle o metastasi ossee, seguiti da 10 cicli di nivolumab. I partecipanti vengono seguiti fino alla progressione, alla morte o per 12 mesi dopo la fine del trattamento.
Le biopsie dai siti metastatici vengono raccolte al basale, prima del terzo trattamento e alla fine del trattamento. Il prelievo di sangue per il monitoraggio immunitario e il DNA tumorale circolante viene eseguito consecutivamente al basale e ad ogni valutazione radiografica.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Rikke HL Eefsen, MD, PhD
- Numero di telefono: 0045 38689381
- Email: rikke.helene.loevendahl.eefsen@regionh.dk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nicklas J Spindler, MD
- Numero di telefono: 0045 38686519
- Email: nicklas.juel.spindler@regionh.dk
Luoghi di studio
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Capital Region
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Herlev, Capital Region, Danimarca, 2730
- Department of Oncology, Copenhagen University Hospital Herlev and Gentofte Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un modulo di consenso informato approvato dal Comitato Etico Indipendente (IEC) firmato prima di qualsiasi valutazione specifica dello studio. I soggetti devono essere disposti e in grado di rispettare le visite programmate, il programma di trattamento, i test di laboratorio e altri requisiti dello studio.
- Maschio ≥18 anni di età al momento della firma del modulo di consenso
- Avere un adenocarcinoma confermato istologicamente o citologicamente o un carcinoma della prostata scarsamente differenziato (è esclusa l'istologia pura a piccole cellule o l'istologia neuroendocrina pura di alto grado; è consentita la differenziazione neuroendocrina)
- Se possibile, dovrebbero essere eseguite metastasi accessibili per la biopsia percutanea guidata da immagini, se considerate sicure valutate dal PI.
- Castrato chirurgicamente o medicamente, con livelli sierici di testosterone
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
Evidenza di progressione della malattia dopo una precedente terapia per mCRPC:
- Progressione della malattia dopo il trattamento con 1 terapia mirata al recettore degli androgeni (AR) (abiraterone acetato, enzalutamide o farmaco sperimentale mirato all'AR) per la malattia resistente alla castrazione E
- Progressione della malattia dopo il trattamento con 1 linea di chemioterapia a base di taxani per la malattia resistente alla castrazione. La precedente terapia con taxani somministrata per malattie sensibili agli ormoni è consentita e non viene conteggiata in questo limite.
La progressione della malattia dopo l'inizio della terapia più recente si basa su uno dei seguenti criteri:
io. Aumento del PSA: un minimo di 2 livelli in aumento consecutivi, con un intervallo di ≥ 1 settimana tra ogni determinazione. La misurazione di screening più recente deve essere stata ≥ 2 ng/mL
j. Imaging transassiale: tumore nuovo o progressivo su scansioni TC o MRI come definito da RECIST 1.1 o nuove lesioni su scintigrafia ossea secondo PCWG3.
Avere un'adeguata funzionalità d'organo confermata dai seguenti valori di laboratorio ottenuti entro 14 giorni prima della prima dose di immunoterapia con nivolumab e ipilimumab:
un. Funzione del midollo osseo: i. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L ii. Piastrine > 100 x 109/L iii. Emoglobina ≥ 9 g/dL (5,6 mmol/L) indipendentemente dalla trasfusione entro 14 giorni b. Funzione epatica: i. Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) < 3 volte il limite superiore della norma (ULN). Per i pazienti con metastasi epatiche AST e ALT < 5 x ULN ii. Bilirubina < 1,5 x ULN c. Funzionalità renale: creatinina sierica < 1,5 x ULN d. Stato della coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5
I pazienti di sesso maschile con partner femminili in età fertile possono essere arruolati se sono:
- Documentato per essere chirurgicamente sterile (vale a dire, vasectomia): o
- Impegnati a praticare una vera astinenza durante il trattamento e per 4 mesi dopo l'ultima dose di immunoterapia; o
- Impegnato a utilizzare qualsiasi metodo contraccettivo con un tasso di fallimento inferiore all'1% all'anno di contraccezione (fare riferimento al protocollo) con il proprio partner durante il trattamento e per 4 mesi dopo l'ultima dose di immunoterapia.
Criteri di esclusione:
Tumore maligno attivo, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma trattato curativamente, del carcinoma in situ o del cancro superficiale della vescica
- I pazienti con una storia di neoplasia che è stata completamente trattata e attualmente senza evidenza di tale tumore possono essere arruolati nello studio a condizione che tutta la chemioterapia sia stata completata > 6 mesi prima e/o trapianto di midollo osseo > 2 anni prima della prima dose di ipilimumab e nivolumab
- Terapia precedente con un anti-proteina 1 anti-morte cellulare programmata (anti-PD1), anti-ligando 1 anti-morte programmata (anti-PD-L1), anticorpo anti-CD137 o anti-CTLA4 o qualsiasi altro anticorpo o farmaco specificamente mirato al T- costimolazione cellulare o vie di checkpoint.
- Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) sintomatiche e/o non trattate. I pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale asintomatiche, precedentemente trattate, sono ammissibili a condizione che siano stati clinicamente stabili (ovvero, non abbiano richiesto steroidi per almeno 4 settimane prima della prima dose di ipilimumab e nivolumab e abbiano ricevuto adeguate valutazioni di screening delle scansioni)
- Compressione del midollo spinale sintomatica o imminente se non adeguatamente trattata, clinicamente stabile e asintomatica
- Se il paziente ha una malattia autoimmune attiva nota o sospetta. I soggetti possono iscriversi se hanno vitiligine, diabete mellito di tipo 1, ipotiroidismo residuo dovuto a condizione autoimmune che richiede solo la sostituzione ormonale, psoriasi che non richiede un trattamento sistemico o condizioni che non dovrebbero ripresentarsi in assenza di un fattore scatenante esterno
- Malattia correlata al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o anamnesi di epatite cronica B o C
- Ricevuto trattamento con chemioterapia, terapia ormonale (ad eccezione dell'analogo LHRH), radioterapia, terapia anticorpale o immunoterapia, terapia genica, terapia vaccinale, inibitori dell'angiogenesi o farmaci sperimentali nelle 4 settimane precedenti la prima dose di ipilimumab e nivolumab
- Effetto avverso della terapia precedente non risolto al grado CTCAE 1 o inferiore ad eccezione dell'alopecia. La tossicità non ematologica di grado 2 in corso correlata al regime di trattamento più recente può essere consentita previa approvazione avanzata da parte dello sponsor
- Terapia iniziata con denosumab o bifosfonato o dose/regime aggiustato di denosumab o bifosfonato entro 4 settimane prima della prima dose di ipilimumab e nivolumab. I pazienti in regime stabile con denosumab o bifosfonati sono idonei e possono continuare il trattamento
- Procedura di chirurgia minore non correlata allo studio
- Presenza di malattie autoimmuni
- Presenza di qualsiasi altra condizione che possa aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o che possa interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, secondo l'opinione dello sperimentatore, renderebbe il paziente inadatto all'ingresso nello studio
- I pazienti devono essere esclusi se hanno una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (equivalenti di prednisone > 10 mg al giorno) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. Steroidi per via inalatoria o topica e dosi sostitutive surrenaliche > 10 mg di equivalenti giornalieri di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva
- Poiché esiste un potenziale rischio di tossicità epatica con le combinazioni nivolumab/ipilimumab, i farmaci con predisposizione all'epatotossicità devono essere usati con cautela nei pazienti trattati con regimi contenenti nivolumab/ipilimumab
Allergie
- Storia di allergia per studiare i componenti della droga
- Storia di grave reazione di ipersensibilità a qualsiasi anticorpo monoclonale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: A SBRT + ipi/nivo
Radioterapia corporea stereotassica di 8 Gray (Gy) x 3 su un tessuto molle o metastasi ossee + Nivolumab 3 mg/kg EV ogni 3 settimane (Q3W) + Ipilimumab 1 mg/kg IV Q3W per quattro dosi, poi Nivolumab 480 mg EV ogni 4 settimane ( Q4W) per un massimo di 52 settimane di trattamento in totale
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8 grigio x 3
Altri nomi:
1 mg/kg EV Q3W per quattro dosi,
Altri nomi:
Nivolumab 3 mg/kg EV ogni 3 settimane per quattro dosi, poi Nivolumab 480 mg EV ogni 4 settimane
Altri nomi:
Da metastasi dei tessuti molli.
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Sperimentale: B ipi/nivo
Nivolumab 3 mg/kg EV ogni 3 settimane + Ipilimumab 1 mg/kg EV ogni 3 settimane per quattro dosi, poi Nivolumab 480 mg EV ogni 4 settimane per un massimo di 52 settimane di trattamento in totale
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1 mg/kg EV Q3W per quattro dosi,
Altri nomi:
Nivolumab 3 mg/kg EV ogni 3 settimane per quattro dosi, poi Nivolumab 480 mg EV ogni 4 settimane
Altri nomi:
Da metastasi dei tessuti molli.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endpoint co-primario 1
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo i criteri di valutazione della risposta modificati nei tumori solidi (RECIST1.1)
secondo i criteri del gruppo di lavoro sugli studi clinici sul cancro alla prostata (PCWG3) per i pazienti con malattia misurabile
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Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Endpoint co-primario 2
Lasso di tempo: In qualsiasi momento dopo l'inizio del trattamento (confermato ≥ 3 settimane dopo, fino a 24 mesi)
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Tasso di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA) di declino ≥ 50% rispetto al basale in qualsiasi momento dall'inizio del trattamento (confermato dopo ≥ 4 settimane, tutti i pazienti con malattia misurabile e non misurabile)
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In qualsiasi momento dopo l'inizio del trattamento (confermato ≥ 3 settimane dopo, fino a 24 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (Sicurezza)
Lasso di tempo: Dall'inclusione a 100 giorni dopo l'ultima dose di ipilimumab o nivolumab o fino all'ultima visita dello studio (fino a 24 mesi)
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Criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (CTCAE) v. 5
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Dall'inclusione a 100 giorni dopo l'ultima dose di ipilimumab o nivolumab o fino all'ultima visita dello studio (fino a 24 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione radiografica
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Secondo PCWG3 con regola 2+2 e progressione clinica (tutti i pazienti)
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Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Secondo RECIST 1.1 e criteri di valutazione della risposta immunitaria nei tumori solidi (iRECIST)
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Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Per iRECIST
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Dal basale fino alla progressione (fino a 24 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione del PSA
Lasso di tempo: oltre 12 settimane (fino a 24 mesi)
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Per PCWG3
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oltre 12 settimane (fino a 24 mesi)
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Sopravvivenza
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up (fino a 24 mesi)
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Sopravvivenza globale
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Dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up (fino a 24 mesi)
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Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Qualità della vita dei malati di cancro (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Basale e poi ogni 8 settimane (fino a tre volte) fino alla fine del trattamento (fino a 24 mesi)
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Questionario L'EORTC QLQ-C30 è un questionario validato per valutare la qualità della vita dei malati di cancro.
Include 30 domande, suddivise in tre dimensioni principali dello stato di salute globale, della scala funzionale e dei sintomi.
Le scale sono calcolate in un punteggio compreso tra 0 e 100.
Un punteggio elevato sullo stato di salute globale e sulle scale funzionali rappresenta una migliore qualità della vita, ma un punteggio elevato sulla scala dei sintomi rappresenta un elevato carico di sintomi/bassa qualità della vita.
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Basale e poi ogni 8 settimane (fino a tre volte) fino alla fine del trattamento (fino a 24 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rikke HL Eefsen, MD, PhD, Department of Oncology, Herlev and Gentofte Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie genitali, maschio
- Malattie genitali
- Neoplasie prostatiche
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Nivolumab
- Ipilimumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UR1840
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Secondo le linee guida dell'International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE):
Saranno disponibili i dati dei singoli partecipanti (compresi i dizionari dei dati)? No.
Quali dati in particolare saranno condivisi? Nessuno.
Quali altri documenti saranno disponibili? Protocollo di studio, Piano di analisi statistica, codice del software analitico.
Quando saranno disponibili i dati (date di inizio e di fine)? Il protocollo dello studio è disponibile dall'inizio della sperimentazione. Il piano di analisi statistica e il codice analitico saranno disponibili a partire da 3 mesi e fino a 5 anni dopo la pubblicazione dell'articolo dell'endpoint primario.
Con chi? Investigatori che dichiarano il loro scopo.
Per quali tipi di analisi? Qualunque
Con quale meccanismo saranno resi disponibili i dati? Le proposte devono essere indirizzate al PI.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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