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Gli effetti della supplementazione acuta di monoesteri chetonici sull'efficienza dell'esercizio e l'influenza della dose e dell'intensità

7 luglio 2023 aggiornato da: Martin Gibala, McMaster University
La dieta può alterare i livelli di chetoni nel sangue e questo a sua volta può influire sulla capacità di esercizio. Questo studio determinerà se l'ingestione acuta di un integratore chetonico altera l'efficienza dell'esercizio in bicicletta. I partecipanti eseguiranno tre prove in ordine casuale. Ogni prova comporterà un protocollo di esercizio incrementale su un cicloergometro stazionario fino all'affaticamento volontario. I partecipanti ingeriranno una dose alta o bassa di un integratore chetonico o una bevanda placebo abbinata al gusto prima dell'esercizio. Saranno ottenuti campioni di sangue per valutare le risposte metaboliche selezionate. Questo studio fornirà informazioni sull'effetto dell'integrazione di chetoni sull'efficienza dell'esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio determinerà se l'ingestione acuta di un integratore chetonico altera l'efficienza dell'esercizio in bicicletta. Saranno reclutati partecipanti formati con esperienza di ciclismo. I partecipanti eseguiranno tre prove in ordine casuale. Ogni prova comporterà un riscaldamento di 3 minuti seguito da un test di rampa incrementale. La rampa consisterà inizialmente in tre fasi di 5 minuti eseguite a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale. Questo sarà seguito da un ulteriore ramp test incrementale alla fatica volontaria. I partecipanti ingeriranno una dose alta o bassa di un integratore chetonico o una bevanda placebo abbinata al gusto prima dell'esercizio utilizzando un design incrociato randomizzato in doppio cieco. La dieta prima dell'esercizio sarà standardizzata tra le prove per un dato partecipante. Saranno ottenuti campioni di sangue per valutare le risposte metaboliche selezionate. Questo studio fornirà informazioni sull'effetto dell'integrazione di chetoni sull'efficienza dell'esercizio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consumare abitualmente ≥50 g/die di carboidrati (cioè, non seguire una dieta chetogenica).
  • Essere impegnati in esercizi di resistenza > 3 ore/settimana.
  • Avere un VO2peak stimato di ≥90% per età e sesso come stimato da un calcolatore online disponibile su www.worldfitnesslevel.org.

Criteri di esclusione:

  • Sperimentare una condizione che potrebbe precludere la partecipazione sicura all'attività fisica e all'esercizio fisico, come determinato rispondendo "Sì" a qualsiasi domanda a pagina 1 del questionario Get Active della Canadian Society for Exercise Physiology.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dose maggiore di chetoni
Un esercizio acuto eseguito dopo l'ingestione di un integratore commerciale destinato a fornire ~ 0,6 g di chetone monoestere per kg di massa corporea del partecipante.
Integratore alimentare: Monoestere chetonico
Un integratore di monoestere chetone liquido commerciale.
Sperimentale: Dose inferiore di chetoni
Un esercizio acuto eseguito dopo l'ingestione di un integratore commerciale destinato a fornire ~ 0,3 g di chetone monoestere per kg di massa corporea del partecipante.
Integratore alimentare: Monoestere chetonico
Un integratore di monoestere chetone liquido commerciale.
Comparatore placebo: Controllo
Un attacco acuto di esercizio eseguito dopo l'ingestione di un integratore placebo abbinato al gusto.
Altro: Placebo
Un placebo liquido che è abbinato al gusto del supplemento chetone monoestere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza dell'esercizio
Lasso di tempo: Misurazione continua effettuata su ciascuna delle tre fasi consecutive di 5 minuti di un test da sforzo con ciclo incrementale a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale
La potenza espressa in relazione all'assorbimento di ossigeno polmonare per determinare l'economia del ciclo in watt per litro di ossigeno al minuto
Misurazione continua effettuata su ciascuna delle tre fasi consecutive di 5 minuti di un test da sforzo con ciclo incrementale a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del battito cardiaco
Lasso di tempo: Misurazione continua effettuata su ciascuna delle tre fasi consecutive di 5 minuti di un test da sforzo con ciclo incrementale a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale
Frequenza cardiaca media
Misurazione continua effettuata su ciascuna delle tre fasi consecutive di 5 minuti di un test da sforzo con ciclo incrementale a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale
Valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Misurazione effettuata alla fine di ciascuna delle tre fasi consecutive di 5 minuti di un test da sforzo a ciclo incrementale a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale
Valutazione dello sforzo percepito misurato utilizzando una scala 6-20
Misurazione effettuata alla fine di ciascuna delle tre fasi consecutive di 5 minuti di un test da sforzo a ciclo incrementale a carichi di lavoro relativi corrispondenti al 75%, 100% e 125% dell'intensità della soglia ventilatoria individuale
Contenuto di corpi chetonici nel sangue venoso
Lasso di tempo: Misurazione effettuata immediatamente prima dell'esercizio
Contenuto di sangue venoso misto del corpo chetonico beta-idrossibutirrato
Misurazione effettuata immediatamente prima dell'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
McMaster University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Martin J Gibala, PhD, McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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