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Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di GDC-8264 in combinazione con lo standard di cura nei partecipanti con malattia acuta del trapianto contro l'ospite (aGVHD)

16 maggio 2025 aggiornato da: Genentech, Inc.

Uno studio di fase Ib, in aperto, randomizzato, per la ricerca della dose, multicentrico per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di GDC-8264 in combinazione con lo standard di cura nel trattamento della malattia acuta del trapianto contro l'ospite in pazienti che hanno Ha subito un trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la farmacocinetica (PK) di GDC-8264 nei partecipanti con malattia acuta del trapianto contro l'ospite (aGVHD).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope National Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di trapianto di cellule staminali emopoietiche post-allogeniche (HSCT) aGVHD allo screening
  • Evidenza di attecchimento post-trapianto
  • Diagnosi di aGVHD ad alto rischio, secondo criteri aGVHD ad alto rischio del Minnesota perfezionati durante lo screening
  • Inizio del trattamento con corticosteroidi sistemici per aGVHD a una dose di prednisone ≥2 milligrammi per chilogrammo al giorno (mg/kg/die) per via orale (PO) o metilprednisolone ≥2 mg/kg/die per via endovenosa (o equivalente) in dosi frazionate a diagnosi e fino a 3 giorni prima o lo stesso giorno dell'inizio del GDC-8264 (giorno 1), senza riduzione pianificata prima del giorno 3

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di tumore maligno recidivato, in progressione o persistente, o trattamento per recidiva dopo trapianto, o necessità di una rapida sospensione dell'immunosoppressione come trattamento pre-emergente di recidiva precoce di tumore maligno
  • Precedente ricevimento di più di un trapianto allogenico
  • Precedente trattamento sistemico per aGVHD, ad eccezione del trattamento con corticosteroidi standard di cura avviato come parte di questo studio
  • Diagnosi di GVHD cronica o sindrome da sovrapposizione
  • Infezione attiva incontrollata (cioè, sintomi progressivi correlati all'infezione nonostante il trattamento, o emocolture persistentemente positive nonostante il trattamento, o qualsiasi altra evidenza di sepsi grave)
  • Grave disfunzione d'organo (ad esempio, insufficienza epatica acuta, insufficienza renale che richiede dialisi, supporto ventilatorio o terapia vasopressoria)
  • Inizio o uso pianificato di una piccola molecola commercializzata (esclusi i corticosteroidi) o terapia biologica come trattamento per aGVHD dall'inizio dello screening fino al periodo di trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: GDC-8264, 35mg
I partecipanti riceveranno GDC-8264 orale, 35 milligrammi (mg), una volta al giorno (QD) per 28 giorni.
Droga: GDC-8264
Le compresse GDC-8264 verranno somministrate secondo il programma specificato nei rispettivi bracci.
Sperimentale: GDC-8264, 75 mg
I partecipanti riceveranno GDC-8264 orale, 75 mg, PO, QD per 28 giorni.
Droga: GDC-8264
Le compresse GDC-8264 verranno somministrate secondo il programma specificato nei rispettivi bracci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (AES)
Lasso di tempo: Dalla firma del modulo di consenso informato fino a 28 giorni dopo la dose finale di GDC-8264 (fino a 9 mesi)
Un AE è un evento medico spiacevole in un partecipante a un partecipante o indagine clinica ha somministrato un prodotto farmaceutico, indipendentemente dall'attribuzione causale. Un AE può quindi essere un segno sfavorevole e non intenzionale (incluso una scoperta di laboratorio anormale), sintomo o malattia temporalmente associati all'uso di un prodotto medicinale, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al prodotto medicinale.
Dalla firma del modulo di consenso informato fino a 28 giorni dopo la dose finale di GDC-8264 (fino a 9 mesi)
Concentrazione plasmatica di GDC-8264
Lasso di tempo: Prevale, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 4; Previsione nei giorni 8, 15, 22, 29
È stata determinata la concentrazione plasmatica di GDC-8264 a punti di tempo specificati.
Prevale, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 4; Previsione nei giorni 8, 15, 22, 29
Concentrazione plasmatica massima (CMAX) di GDC-8264
Lasso di tempo: Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
La visita di PK a stato stazionario (SS) è stata il giorno 4 se il partecipante è stato ricoverato in ospedale o il giorno 8 se il partecipante era ambulatoriale. Se i campioni di visita SS PK non potevano essere ottenuti il ​​giorno 4/8, la visita SS PK potrebbe essersi verificata in qualsiasi giorno di dosaggio tra il giorno 4 e 28.
Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (TMAX) di GDC-8264
Lasso di tempo: Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
La visita di SS PK è stata il giorno 4 se il partecipante è stato ricoverato in ospedale o il giorno 8 se il partecipante era ambulatoriale. Se i campioni di visita SS PK non potevano essere ottenuti il ​​giorno 4/8, la visita SS PK potrebbe essersi verificata in qualsiasi giorno di dosaggio tra il giorno 4 e 28.
Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica da 0 a 24 ore (AUC0-24) di GDC-8264
Lasso di tempo: Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
La visita di SS PK è stata il giorno 4 se il partecipante è stato ricoverato in ospedale o il giorno 8 se il partecipante era ambulatoriale. Se i campioni di visita SS PK non potevano essere ottenuti il ​​giorno 4/8, la visita SS PK potrebbe essersi verificata in qualsiasi giorno di dosaggio tra il giorno 4 e 28.
Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
L'emivita terminale (T1/2) di GDC-8264
Lasso di tempo: Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
La visita di SS PK è stata il giorno 4 se il partecipante è stato ricoverato in ospedale o il giorno 8 se il partecipante era ambulatoriale. Se i campioni di visita SS PK non potevano essere ottenuti il ​​giorno 4/8, la visita SS PK potrebbe essersi verificata in qualsiasi giorno di dosaggio tra il giorno 4 e 28.
Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
Apparente clearance (CL/F) di GDC-8264
Lasso di tempo: Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
La visita di SS PK è stata il giorno 4 se il partecipante è stato ricoverato in ospedale o il giorno 8 se il partecipante era ambulatoriale. Se i campioni di visita SS PK non potevano essere ottenuti il ​​giorno 4/8, la visita SS PK potrebbe essersi verificata in qualsiasi giorno di dosaggio tra il giorno 4 e 28.
Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
Volume apparente di distribuzione (VZ/F) di GDC-8264
Lasso di tempo: Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)
La visita di SS PK è stata il giorno 4 se il partecipante è stato ricoverato in ospedale o il giorno 8 se il partecipante era ambulatoriale. Se i campioni di visita SS PK non potevano essere ottenuti il ​​giorno 4/8, la visita SS PK potrebbe essersi verificata in qualsiasi giorno di dosaggio tra il giorno 4 e 28.
Visita del giorno 1 e SS (in qualsiasi momento tra il 4 al giorno 28)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo (ORR) il giorno 29
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
ORR = percentuale di partecipanti con risposta completa (CR), ottima risposta parziale (VGPR) o risposta parziale (PR) come determinato dallo investigatore. CR = tutti gli organi bersaglio valutati come Monte Sinai Acute GVHD International Consortium (Magic) AGVHD Stage 0 [Skin- No GVHD Rash; Fegato - bilirubina <2 milligrammi/decilitres (mg/dl); Tratto gastrointestinale superiore (GI) - Nessuna nausea intermittente, vomito/anoressia; Tratto GI inferiore - Output delle feci: <500 ml/giorno o <3 episodi/giorno (adulti), <10 ml/chilogrammi (kg)/giorno o <4 episodi/giorno]. VGPR = Risoluzione di segni e sintomi, cioè nessuna eruzione cutanea eritematosa residua che coinvolge <25% della superficie corporea, senza (w/o) fale; Bilirubina <2 mg/dL o <25% del basale allo screening; tolleranza di alimentazione alimentare/enterale; feci prevalentemente formate; nessun sanguinamento GI palese/crampi addominali; non più che occasionale nausea/vomito. PR = Miglioramento degli organi bersaglio uno/più (pelle, fegato, tratto gastrointestinale superiore, tratto gastrointestinale inferiore) coinvolti con i sintomi AGVHD senza peggioramento in altri.
Fino al giorno 29
Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Dal giorno 29 fino alla fine dello studio (fino a 9 mesi)
DOR è stato definito da tempo da risposta (CR, VGPR o PR) il giorno 29 alla progressione di AGVHD da Nadir in qualsiasi organo, nuova terapia sistemica per AGVHD o morte per qualsiasi causa (a seconda di quale si verifica per primo), come determinato dall'investigatore. Cr = tutti gli organi bersaglio valutati come Magic Agvhd Stage 0 [Skin- Nessun cutaneo GVHD; Fegato - bilirubina <2 mg/dl; Tratto GI superiore - Nessuna nausea intermittente, vomito/anoressia; Tratto GI inferiore - Output delle feci: <500 ml/giorno o <3 episodi/giorno (adulti), <10 ml/kg/giorno o <4 episodi/giorno]. VGPR = Risoluzione di segni e sintomi, cioè nessuna eruzione cutanea o erita eritematosa residua che coinvolge <25% della superficie corporea, senza bulae; Bilirubina <2 mg/dL o <25% del basale allo screening; tolleranza di alimentazione alimentare/enterale; feci prevalentemente formate; nessun sanguinamento GI palese o crampi addominali; non più che nausea o vomito occasionali. PR = Miglioramento di uno o più organi bersaglio (pelle, fegato, tratto gastrointestinale superiore, tratto gastrointestinale inferiore) coinvolto con i sintomi di AGVHD senza peggiorare in altri.
Dal giorno 29 fino alla fine dello studio (fino a 9 mesi)
Percentuale di partecipanti con razzi AGVHD entro il giorno 56
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 56
Il bagliore AGVHD è stato definito come un aumento della fase di Organo target AGVHD da almeno una fase per almeno 3 giorni che richiede l'aggiunta di una nuova linea di trattamento sistemico o un aumento della dose di corticosteroidi> 0,25 mg/kg/giorno.
Basale fino al giorno 56
Percentuale di partecipanti con mortalità non in relazione (NRM) entro il giorno 180
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 180
La NRM è stata definita come qualsiasi morte avvenuta dopo l'insorgenza di AGVHD che non era attribuibile alla ricaduta della malattia primaria sottostante è stata considerata una morte non rilassata.
Basale fino al giorno 180

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Genentech, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GA43861
  • ISRCTN27200385 (Altro identificatore: ISRCTN (United Kingdom))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati dei singoli pazienti attraverso la piattaforma di richiesta dei dati degli studi clinici (www.vivli.org). Ulteriori dettagli sui criteri di Roche per gli studi ammissibili sono disponibili qui (https://vivli.org/ourmember/roche/). Per ulteriori dettagli sulla politica globale di Roche sulla condivisione delle informazioni cliniche e su come richiedere l'accesso ai documenti relativi agli studi clinici, vedere qui (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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