Titolazione dell'ampiezza per migliorare i risultati clinici ECT
Titolazione dell'ampiezza per migliorare i risultati clinici dell'ECT Studio clinico randomizzato
Uno studio controllato randomizzato confronterà la neuroplasticità dell'ippocampo, gli antidepressivi e gli esiti cognitivi tra ampiezza individualizzata e ECT di ampiezza fissa di 800 mA in soggetti depressi più anziani (n = 25 per gruppo, n = 50 in totale). Rispetto a 800 mA ECT fissi:
H1: il braccio di ampiezza individualizzato avrà un migliore risultato antidepressivo RUL (tassi di risposta IDS-C30 e riduzione del cambio di posizionamento degli elettrodi BT a V2).
H2: il braccio di ampiezza individualizzato avrà risultati cognitivi migliorati (DKEFS-Verbal Fluency
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dosaggio di ECT può essere suddiviso in tre categorie per il risponditore di ECT: insufficiente (nessuna risposta antidepressiva, nessun deterioramento cognitivo), ottimale (risposta antidepressiva, nessun deterioramento cognitivo) o eccessivo (risposta antidepressiva, deterioramento cognitivo). Il tradizionale dosaggio ECT ad ampiezza fissa con 800 mA regola la durata e la frequenza del treno di impulsi in base alla titolazione delle crisi o a fattori demografici (età, sesso). L'ampiezza fissa produce campi elettrici variabili e dosaggio ECT secondari alle differenze neuroanatomiche individuali. Le regolazioni dell'ampiezza dell'impulso, della durata del treno di impulsi e della frequenza non migliorano l'efficacia di un dosaggio insufficiente né mitigano il rischio cognitivo di un dosaggio eccessivo. Al contrario, l'ampiezza individualizzata basata sulla modellazione del campo elettrico o sulla titolazione delle crisi di ampiezza produce campi elettrici coerenti e dosaggio ECT. Sulla base dei nostri risultati dell'indagine R61, l'ampiezza individualizzata con il posizionamento dell'elettrodo unilaterale destro ha il potenziale per ottenere in modo affidabile un dosaggio ottimale e sarà testata con la fase R33 dell'indagine.
I soggetti riceveranno imaging di base, valutazione clinica (esito primario: Inventory of Depressive Symptomatology, IDS-C30) e valutazione neuropsicologica (esito primario: Delis Kaplan Executive Function System Verbal Fluency, DKEFS) da 24 a 48 ore prima della prima sessione ECT (V1). I soggetti riceveranno la loro seconda valutazione (V2) un giorno dopo il sesto trattamento ECT e la valutazione finale (V3) un giorno dopo la serie ECT. Se il soggetto non riesce a dimostrare un miglioramento a V2 (riduzione <25% rispetto al punteggio totale IDS-C30 al basale, l'esito antidepressivo primario), il soggetto riceverà quindi il posizionamento dell'elettrodo bitemporale (BT) per il resto della serie ECT. Il passaggio a BT sarà un risultato antidepressivo secondario. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il posizionamento dell'elettrodo unilaterale destro (RUL) con un'ampiezza individualizzata (n = 25) o un'ampiezza tradizionale fissa di 800 mA (n = 25, rapporto 1:1). I soggetti e i valutatori saranno ciechi rispetto all'assegnazione dei soggetti. I soggetti in entrambe le braccia riceveranno ampiezza dell'impulso fissa (1,0 millisecondi), frequenza (20 hertz) e durata del treno di impulsi (8 secondi).
Per il braccio di ampiezza individualizzato, i soggetti riceveranno la titolazione delle crisi determinata dall'ampiezza RUL durante il primo trattamento come la fase R61 dell'indagine (IDE per l'adattatore Soterix: G200123). I successivi trattamenti RUL saranno completati con un'ampiezza individualizzata. Per determinare l'ampiezza individualizzata, useremo Ebrain. L'ampiezza individualizzata può essere determinata dal campo E ottimale (V/m) / campo E di base (V/m per mA). Se esiste una discrepanza tra il sequestro dell'ampiezza e i metodi di modellazione del campo E che si traduce in una differenza di ampiezza > 100 mA, utilizzeremo il metodo di modellazione del campo E per determinare l'ampiezza individualizzata. Arrotonderemo l'ampiezza ai 100 mA più vicini da 500 a 900 mA (l'attuale intervallo di dosaggio del dispositivo ECT approvato dalla FDA).
Per il braccio con ampiezza fissa di 800 mA, i soggetti riceveranno una titolazione delle crisi determinata dall'ampiezza RUL durante il primo trattamento. Il razionale per la titolazione dell'ampiezza con il braccio ad ampiezza fissa è quello di 1) migliorare la bontà di adattamento della relazione ampiezza-sequestro e Ebrain; e 2) controllo per una stimolazione subterapeutica associata al primo trattamento per entrambe le braccia. La titolazione delle crisi di ampiezza RUL sarà condotta durante il primo trattamento come il braccio di ampiezza individualizzato. I successivi trattamenti RUL saranno completati con un'ampiezza di 800 mA. L'unica differenza tra i bracci sarà individualizzata rispetto all'ampiezza fissa di 800 mA dopo la titolazione dell'ampiezza.
Uno studio controllato randomizzato confronterà la neuroplasticità dell'ippocampo, gli antidepressivi e gli esiti cognitivi tra ampiezza individualizzata e ECT di ampiezza fissa di 800 mA in soggetti depressi più anziani (n = 25 per gruppo, n = 50 in totale). Rispetto a 800 mA ECT fissi:
H1: il braccio di ampiezza individualizzato avrà un migliore risultato antidepressivo RUL (tassi di risposta IDS-C30 e riduzione del cambio di posizionamento degli elettrodi BT a V2).
H2: il braccio di ampiezza individualizzato avrà risultati cognitivi migliorati (DKEFS-Verbal Fluency
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chris Abbott, MD
- Numero di telefono: 5052720406
- Email: cabbott@salud.unm.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Megan Lloyd, MS
- Numero di telefono: (505) 272-3507
- Email: meglloyd@salud.unm.edu
Luoghi di studio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87110
- Reclutamento
- University of New Mexico Health Science Center
-
Contatto:
- Chris Abbott, MD
- Numero di telefono: 505-272-2223
- Email: cabbott@salud.unm.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di disturbo depressivo maggiore o bipolare II
- Indicazioni cliniche per ECT con posizionamento dell'elettrodo unilaterale destro
Criteri di esclusione:
- Disturbo neurologico o neurodegenerativo definito (ad esempio, trauma cranico, epilessia, morbo di Alzheimer)
- Altre condizioni psichiatriche (per es., schizofrenia, disturbo bipolare di tipo I)
- Disturbo attuale da uso di droghe o alcol (ad eccezione della nicotina)
- Controindicazioni alla risonanza magnetica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ampiezza variabile
Ampiezza individualizzata
|
Il dispositivo consente ampiezze personalizzate
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Comparatore attivo: Ampiezza fissa
Ampiezza fissa (800 milliampere).
|
Dispositivo ECT approvato dalla FDA con ampiezza fissa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Inventario della sintomatologia depressiva - Valutato dal medico
Lasso di tempo: 4 settimane
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Gravità della depressione, punteggi da 0 a 84, i punteggi più alti indicano una maggiore gravità della depressione
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4 settimane
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Delis Kaplan Executive Function System Letter Fluency
Lasso di tempo: 4 settimane
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Misura cognitiva, i punteggi della scala vanno da 0 a 20, i punteggi più alti indicano migliori prestazioni cognitive
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chris Abbott, MD, University of New Mexico
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R33MH125126 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 5R61MH125126 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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