Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Consumo di kefir su vari parametri in soggetti adulti

3 febbraio 2023 aggiornato da: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly

L'effetto del consumo di kefir sui parametri antropometrici, fisiologici e dello stress ossidativo nei soggetti adulti

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto del consumo di kefir sui parametri antropometrici, fisiologici e dello stato redox in soggetti adulti e confrontarlo con l'assunzione di bevanda placebo (latte).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Importanza della ricerca

Diverse malattie croniche sono correlate con alterazioni dello stato redox. Nel corso degli anni sono stati implementati diversi approcci nutrizionali per esaminare la modulazione dello stato redox. Kefir è un prodotto che può alterare il microbioma intestinale e potenzialmente influenzare lo stato redox. Questo studio aiuterà a chiarire se il consumo di un prodotto lattiero-caseario (kefir) modulerà i parametri antropometrici, fisiologici e dello stress ossidativo.

Metodologia

  1. Campione:

    Lo studio coinvolgerà 16 volontari adulti, (8 gruppi sperimentali e 8 gruppi di controllo), di età compresa tra 20 e 60 anni. I soggetti parteciperanno a uno studio randomizzato in doppio cieco, dove in una condizione riceveranno kefir (300 ml al giorno - 150 ml al mattino e 150 ml la sera) e nella condizione successiva riceveranno latte vaccino normale come placebo.

  2. Processo di raccolta dei risultati:

    Alla prima visita dei volontari al laboratorio verranno effettuate misurazioni antropometriche (altezza, peso, percentuale di grasso corporeo, circonferenza vita e fianchi) e fisiologiche (frequenza cardiaca, pressione arteriosa). I volontari riceveranno anche istruzioni complete su come registrare la loro dieta. Riceveranno un modulo per registrare la loro dieta per 3 giorni e dovranno seguire la stessa data prima di ogni visita successiva al laboratorio.

    Quindi faranno la loro seconda visita al laboratorio, dove verrà prelevato il primo prelievo di sangue, e verrà loro somministrata la quantità necessaria di kefir o placebo (a seconda del gruppo di appartenenza), che dovranno consumare come un supplemento per le due settimane successive.

    Al termine delle 2 settimane il volontario tornerà al laboratorio dove verrà eseguito il secondo prelievo di sangue.

    Questo sarà seguito da un periodo di washout di 2 settimane in cui i partecipanti non riceveranno alcuna quantità di kefir o placebo. Al termine di questo intervento si svolgerà una quarta visita al laboratorio, dove verrà eseguito il terzo prelievo di sangue.

    Successivamente, il consumo di kefir o placebo continuerà, tranne per i partecipanti che inizialmente hanno consumato kefir riceveranno il placebo e viceversa.

    L'ultimo prelievo di sangue (il quarto) avverrà dopo due settimane.

  3. Strumenti di misura:

    Per determinare le caratteristiche antropometriche verranno utilizzate l'assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA) e una bilancia meccanica con uno stadiometro.

    Verrà utilizzato un metro a nastro Gulick per misurare la circonferenza della vita e dei fianchi.

    Per la misurazione della frequenza cardiaca verrà utilizzato un cardiofrequenzimetro di tipo polare.

    Verrà utilizzato uno sfigmomanometro per misurare la pressione sanguigna.

    Le caratteristiche dietetiche della loro dieta saranno analizzate utilizzando una dieta Science Fit 200A (ScienceFit, Grecia).

    I parametri nel sangue saranno analizzati mediante analisi immunoenzimatica (ELISA) e spettrofotometro visibile-ultravioletto.

  4. Parametri del sangue:

Una parte del sangue verrà utilizzata per l'analisi emocromocitometrica completa e per i parametri relativi allo stato redox (carbonili proteici, sostanze reattive all'acido tiobarbiturico, glutatione ridotto, glutatione ossidato, catalasi, capacità antiossidante totale, acido urico).

Analisi statistica

Verrà eseguita un'ANOVA a 2 vie con misure ripetute. Verrà utilizzato il programma statistico SPSS 26.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Marianna Chyta, BSc
  • Numero di telefono: +30 6976895076
  • Email: mchyta@uth.gr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone selezionate saranno volontari.
  • L'uso di alcool e fumo sarà proibito durante l'esperimento.
  • Non sarà inoltre consentita la partecipazione ad altre attività sportive.
  • Negli ultimi sei mesi non avrebbero dovuto assumere farmaci che influenzino lo stato redox, così come integratori alimentari con antiossidanti.
  • La loro pressione sanguigna dovrebbe essere entro i limiti normali.

Criteri di esclusione:

  • Individui con un passato di problemi di salute che potrebbero avere un effetto negativo sugli indicatori da testare.
  • Individui con allergie.
  • Le persone con problemi al fegato e al tratto gastrico (ad es. ulcere).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Consumo di kefir
Consumo di Kefir (300ml/giorno) per 2 settimane in modo controbilanciato a 16 soggetti adulti
Altro: Kefir
Confronto del consumo di kefir e placebo per 2 settimane su vari parametri in soggetti adulti sani
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo (latte vaccino)
Somministrazione di placebo per 2 settimane in modo controbilanciato a 16 soggetti adulti
Altro: Placebo
Confronto del consumo di kefir e placebo per 2 settimane su vari parametri in soggetti adulti sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella capacità antiossidante totale dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Indice dello stato redox del sangue. Saggio spettrofotometrico per la determinazione della capacità antiossidante totale mediante il metodo 2,2-difenil-1-picrylhydrazyl (DPPH).
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nel glutatione dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Indice dello stato redox del sangue. Saggio spettrofotometrico per la determinazione della capacità antiossidante totale mediante il metodo 5,5'-ditio-bis-(acido 2-nitrobenzoico) (DTNB).
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nell'acido urico dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Indice dello stato redox del sangue. Saggio spettrofotometrico per la determinazione della capacità antiossidante totale utilizzando un analizzatore di chimica clinica con kit disponibili in commercio.
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nella bilirubina dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Indice dello stato redox del sangue. Saggio spettrofotometrico per la determinazione della bilirubina mediante analizzatore chimico clinico con kit disponibili in commercio.
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nella perossidazione lipidica dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Indice dello stato redox del sangue. Determinazione della perossidazione lipidica mediante valutazione della produzione di malondialdeide.
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nei carbonili proteici dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Indice dello stato redox del sangue. Saggio spettrofotometrico per la determinazione della capacità antiossidante totale mediante il metodo della 2,4-Dinitrofenilidrazina (DNPH).
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella composizione corporea (in kg) dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Massa corporea (in kg), massa grassa (in kg), massa magra (in kg)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
% Cambiamenti nella composizione corporea dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Percentuale di massa grassa, percentuale di massa magra
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Variazioni dell'indice di massa corporea dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Massa corporea (in kg) e altezza (in cm).
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nel rapporto vita-fianchi dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Misurazione della circonferenza della vita e dei fianchi per calcolare il rapporto vita-fianchi.
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Variazioni della pressione sanguigna dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Misurazione della pressione sanguigna (sistolica e diastolica) (in mm Hg) dopo almeno 5 minuti a riposo.
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nella frequenza cardiaca a riposo dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Misurazione della frequenza cardiaca a riposo (battiti al minuto) dopo almeno 5 minuti a riposo.
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nella conta dei globuli rossi (RBC) dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
RBC (milioni di cellule per microlitro)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nell'emoglobina (HGB) dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
HGB (grammi per decilitro)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Variazioni dell'ematocrito (HCT), della larghezza di distribuzione dei globuli rossi (RDW), del critpiastrinico (PCT) e della larghezza di distribuzione delle piastrine (PDW) dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
HCT (%), RDW (%), PCT (%), PDW (%)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Variazioni del volume corpuscolare medio (MCV) e del volume piastrinico medio (MPV) dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
MCV e MPV (fL)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti nell'emoglobina corpuscolare media (MCH) dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
MCH (pag)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Cambiamenti in piastrine, conta dei globuli bianchi (WBC), neutrofili, granulociti, monociti dopo 2 settimane di consumo di kefir e placebo.
Lasso di tempo: 2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).
Piastrine, globuli bianchi, neutrofili, granulociti e monociti (in migliaia di cellule per microlitro)
2 settimane (prima e dopo 2 settimane di consumo di kefir e prima e dopo 2 settimane di placebo).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Thessaly

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 gennaio 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UTH_Kefir

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni