Testare la combinazione di farmaci antitumorali atezolizumab e tiragolumab nelle persone con tumori rari in stadio avanzato, studio RARE3
Analisi rapida e valutazione della risposta della combinazione di agenti antineoplastici nei tumori rari (RARE CANCER) Sperimentazione: RARE 3 Tiragolumab + Atezolizumab
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Determinare la proporzione di cellule T CD8+ attivate al basale e dopo il trattamento con atezolizumab e tiragolumab.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Determinare il tasso di risposta obiettiva (ORR) dei pazienti con tumori rari avanzati alla combinazione di atezolizumab e tiragolumab utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione (v) 1.1 e le linee guida Immune-Modified (i)RECIST.
II. Misurare il tempo di sopravvivenza libera da progressione (PFS) (intervallo di tempo: basale fino alla progressione della malattia, morte, perdita al follow-up, inizio di un altro trattamento antitumorale, revoca del consenso o conclusione dello studio).
III. Misurare la percentuale di pazienti con un aumento clinicamente promettente dell'infiltrazione di cellule T CD8+ dopo il trattamento con atezolizumab e tiragolumab.
OBIETTIVI ESPLORATORI:
I. Indagare sui marcatori di attivazione immunitaria e sulla composizione immunitaria (T regolatori [Treg], natural killer [NK], cellule B, macrofagi, cellule soppressori di derivazione mieloide [MDSC], carico di mutazione tumorale [TMB], instabilità dei microsatelliti [MSI] ) nel microambiente tumorale (TME) prima e dopo il trattamento in studio.
II. Misurare la segnalazione del recettore delle cellule T (TCR) nelle cellule T infiltranti il tumore nella TME e nelle cellule T circolanti nel sangue prima e dopo il trattamento in studio utilizzando saggi di immunofluorescenza multiplex (IFA) -sviluppati dal National Cancer Institute (NCI)-Frederick Pharmacodynamic Assay Development & Implementation Section (PADIS) e utilizzare queste misurazioni per valutare la relazione tra la segnalazione TCR nelle cellule T circolanti e la TME.
III. Valutare le potenziali associazioni tra l'attività di atezolizumab e tiragolumab e le alterazioni genomiche del tumore, l'espressione genomica o il TMB come determinato dall'analisi genomica dei campioni bioptici.
IV. Valutare le alterazioni genomiche nell'acido deossiribonucleico tumorale circolante (DNA) (ctDNA) e la loro potenziale associazione con la risposta o la resistenza alla terapia.
V. Valutare gli effetti farmacodinamici del trattamento sui biomarcatori della morte cellulare e della transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) nel tessuto tumorale e nelle cellule tumorali circolanti (CTC).
VI. Valutare i marcatori della risposta immunitaria e la presenza di strutture linfoidi terziarie (TLS) nella TME al basale e dopo la terapia con atezolizumab più tiragolumab.
CONTORNO:
I pazienti ricevono atezolizumab e tiragolumab per via endovenosa (IV) il giorno 1 di un ciclo di 21 giorni in studio. I pazienti vengono sottoposti anche a ecocardiografia (ECHO) durante lo screening e scansioni di tomografia computerizzata (TC), biopsia del tumore e raccolta di campioni di sangue durante lo studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono avere tumori solidi rari confermati istologicamente che sono progrediti con la terapia standard o per i quali non esiste una terapia standard di cura
- I pazienti non devono essere idonei per uno studio con priorità più alta, come uno studio specifico per la malattia di fase 2 o superiore o uno studio randomizzato. In particolare, i pazienti con mutazioni note di SMARCB1 e SMARCA4 saranno esclusi per evitare sovrapposizioni con PEP-CTN (studio pediatrico di atezolizumab e tiragolumab in bambini, adolescenti e giovani adulti con tumori carenti di SMARCB1 o SMARCA4)
- I pazienti devono avere una malattia misurabile come definita da RECIST v1.1, con almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare per le lesioni non linfonodali e asse corto per le lesioni linfonodali) come >= 20 mm (>= 2 cm) mediante radiografia del torace o come >= 10 mm (>= 1 cm) con TAC, risonanza magnetica o calibro mediante esame clinico)
- I pazienti devono avere un sito tumorale suscettibile di biopsia
- Età >= 18 anni. Poiché le biopsie sono obbligatorie in questo studio, i pazienti di età < 18 anni sono esclusi
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mcL
- Piastrine >= 100.000/mcL
Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) = < 1,5 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN)
- I pazienti che ricevono una terapia anticoagulante terapeutica devono assumere una dose stabile
- Bilirubina totale = < 1,5 x ULN istituzionale (tuttavia, possono essere arruolati pazienti con malattia di Gilbert nota che hanno livelli di bilirubina sierica fino a 3 mg/dl)
- Aspartato aminotransferasi (AST) transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT)/alanina aminotransferasi (ALT) transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT) =< 2,5 x ULN istituzionale (AST e/o ALT =< 5 x ULN per i pazienti con interessamento epatico)
- Creatinina =< 1,5 x ULN istituzionale OPPURE livelli di clearance della creatinina >= 30 mL/min/1,73 m^2 sono consentiti in quanto gli agenti dello studio non sono secreti dal rene
- I pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in terapia antiretrovirale efficace con carica virale non rilevabile entro 6 mesi sono eleggibili per questo studio. Per questi pazienti, un test della carica virale dell'HIV deve essere completato entro 28 giorni prima dell'arruolamento
- Per i pazienti con evidenza di infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV), la carica virale dell'HBV non deve essere rilevabile durante la terapia soppressiva, se indicata
- I pazienti con una storia di infezione da virus dell'epatite C (HCV) devono essere stati trattati e curati. Per i pazienti con infezione da HCV che sono attualmente in trattamento, sono idonei se hanno una carica virale HCV non rilevabile
- I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono idonei se l'imaging cerebrale di follow-up dopo la terapia diretta al sistema nervoso centrale (SNC) non mostra alcuna evidenza di progressione per più di >= 1 mese dopo il trattamento delle metastasi cerebrali
- I pazienti con metastasi cerebrali nuove o progressive (metastasi cerebrali attive) o malattia leptomeningea sono idonei se il medico curante determina che non è necessario un trattamento specifico immediato del SNC ed è improbabile che sia necessario durante il primo ciclo di terapia
- I pazienti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non hanno il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale sono eleggibili per questo studio
- I pazienti con storia nota o sintomi attuali di malattie cardiache, o storia di trattamento con agenti cardiotossici, devono essere sottoposti a una valutazione clinica del rischio della funzione cardiaca utilizzando la classificazione funzionale della New York Heart Association. Per essere ammessi a questo studio, i pazienti devono essere di classe 2B o superiore
- Disponibilità a fornire campioni bioptici per scopi di ricerca
- La somministrazione di atezolizumab e tiragolumab può avere un effetto avverso sulla gravidanza e rappresenta un rischio per il feto umano, inclusa la letalità embrionale. Le pazienti di sesso femminile in età fertile e i pazienti di sesso maschile devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 5 mesi (150 giorni) dopo l'ultimo dose di agente di studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- I pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con anticorpi monoclonali devono aver completato tale terapia >= 5 settimane (o 3 emivite dell'anticorpo, a seconda di quale sia più breve) prima dell'arruolamento nel protocollo (minimo 1 settimana tra la terapia precedente e l'arruolamento nello studio)
- I pazienti devono essersi ripresi dagli eventi avversi clinicamente significativi della loro più recente immunoterapia antitumorale fino al grado 1 o inferiore (ad eccezione di alopecia e linfopenia)
- Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali
- Non è consentita una precedente terapia anti-TIGIT. Tuttavia, è consentita un'altra precedente terapia con inibitori del checkpoint immunitario
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche, anafilattiche o di altra ipersensibilità agli anticorpi chimerici o umanizzati (ovvero anticorpi con nomi generici che terminano rispettivamente con "ximab" o "zumab") o proteine di fusione, non risolte mediante premedicazione o steroidi, che hanno portato a successiva sospensione del trattamento. I pazienti con una storia di reazione allergica agli anticorpi chimerici o umanizzati per i quali i sintomi non si sono mai ripresentati dopo il successivo re-challenge possono essere presi in considerazione dopo un'attenta revisione dell'anamnesi
Trattamento con farmaci immunosoppressivi sistemici (inclusi, ma non limitati a, prednisone [> 10 mg/die], ciclofosfamide, azatioprina, metotrexato, talidomide e agenti anti-fattore di necrosi tumorale [anti-TNF]) entro 2 settimane prima del Ciclo 1 , Giorno 1
- Possono essere arruolati pazienti che hanno ricevuto farmaci immunosoppressori sistemici a basso dosaggio (ad es. una singola dose di desametasone per la nausea)
- È consentito l'uso di corticosteroidi per via inalatoria e mineralcorticoidi sistemici (ad es. Fludrocortisone) per i pazienti con ipotensione ortostatica o insufficienza adrenocorticale
- Pazienti con malattia intercorrente incontrollata, che limiterebbe la conformità ai requisiti dello studio
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché atezolizumab e tiragolumab sono agenti sperimentali con potenziale sconosciuto di effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con atezolizumab e poiché non è noto se il tiragolumab possa essere escreto nel latte materno, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con atezolizumab
Storia o rischio di malattia autoimmune, inclusi, ma non limitati a, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, trombosi vascolare associata a sindrome da anticorpi antifosfolipidi, granulomatosi di Wegener, sindrome di Sjogren, paralisi di Bell, sindrome di Guillain-Barre, sclerosi multipla, autoimmune malattie della tiroide, vasculite o glomerulonefrite
- Possono essere ammissibili i pazienti con una storia di ipotiroidismo autoimmune con una dose stabile di ormone sostitutivo della tiroide
- I pazienti con ipertiroidismo autoimmune che non richiedono trattamento immunosoppressivo possono essere ammissibili
- I pazienti con diabete mellito di tipo 1 controllato con un regime insulinico stabile possono essere idonei
I pazienti con eczema, psoriasi, lichen simplex cronico o vitiligine con solo manifestazioni dermatologiche (ad esempio, i pazienti con artrite psoriasica sarebbero esclusi) sono ammessi a condizione che soddisfino le seguenti condizioni
- I pazienti con psoriasi devono sottoporsi a un esame oftalmologico di base per escludere manifestazioni oculari
- L'eruzione cutanea deve coprire meno del 10% della superficie corporea (BSA)
- La malattia è ben controllata al basale e richiede solo steroidi topici a bassa potenza (ad es. idrocortisone 2,5%, idrocortisone butirrato 0,1%, fluocinolone 0,01%, desonide 0,05%, alclometasone dipropionato 0,05%)
- Nessuna esacerbazione acuta della condizione di base negli ultimi 12 mesi (non richiede psoralene più radiazioni ultraviolette A [PUVA], metotrexato, retinoidi, agenti biologici, inibitori orali della calcineurina; alta potenza o steroidi orali)
- Sono esclusi i pazienti con tubercolosi attiva (TB).
- Infezioni gravi nelle 4 settimane precedenti al Ciclo 1, Giorno 1, incluso, ma non limitato a, ricovero per complicazioni di infezione, batteriemia o polmonite grave
- Segni o sintomi di infezione nelle 2 settimane precedenti al Ciclo 1, Giorno 1
- Ricevuti antibiotici per via orale o endovenosa (IV) entro 2 settimane prima del Ciclo 1, Giorno 1. I pazienti che ricevono antibiotici profilattici (ad esempio, per la prevenzione di un'infezione del tratto urinario o di una broncopneumopatia cronica ostruttiva) sono idonei
- Pazienti che sono stati sottoposti a interventi chirurgici maggiori prima del Ciclo 1, Giorno 1 che non hanno recuperato il performance status ECOG =< 2 (Karnofsky >= 60%)
Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima del Ciclo 1, Giorno 1 o anticipazione che tale vaccino vivo attenuato sarà richiesto durante lo studio e fino a 5 mesi dopo l'ultima dose di atezolizumab
- La vaccinazione antinfluenzale deve essere somministrata solo durante la stagione influenzale (da ottobre a marzo circa). I pazienti non devono ricevere il vaccino antinfluenzale vivo attenuato nelle 4 settimane precedenti il Ciclo 1, il Giorno 1 o in qualsiasi momento durante lo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (atezolizumab, tiragolumab)
I pazienti ricevono atezolizumab IV per 60 minuti e tiragolumab IV per 30-90 minuti il giorno 1 di ciascun ciclo.
I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti vengono inoltre sottoposti a ECHO al basale, a biopsia al basale e durante lo studio e a TC e raccolta di campioni di sangue durante lo studio.
|
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a TAC
Altri nomi:
Dato IV
Subisci eco
Altri nomi:
Sotto la biopsia tumorale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della proporzione di cellule T CD8+ attive che si infiltrano nel tumore
Lasso di tempo: Al basale e all'inizio del ciclo 3
|
Al basale e all'inizio del ciclo 3
|
|
|
Tasso di risposta farmacodinamica (PD).
Lasso di tempo: Al basale, fine del ciclo 3, poi ogni 2-4 cicli fino alla progressione della malattia
|
La percentuale di pazienti con un aumento clinicamente promettente dell'infiltrazione di cellule T CD8+, definita come superiore a 1,5 deviazioni standard (SD) (misurate al basale).
|
Al basale, fine del ciclo 3, poi ogni 2-4 cicli fino alla progressione della malattia
|
|
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno da 1 a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
Segnalati utilizzando i criteri terminologici comuni per gli eventi avversi versione 5.0.
|
Ciclo 1 giorno da 1 a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva del tumore (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Quindici pazienti arruolati produrranno 10 pazienti con biopsie accoppiate valutabili con .95
probabilità, ottenendo l'88% di potenza, allo 0,05 unilaterale
livello di significatività, per rilevare un aumento superiore a 1,25 DS (misurato al basale) e per dichiarare la combinazione promettente rispetto all'endpoint primario PD.
Questo numero sarà sufficiente anche per la valutazione dell'endpoint secondario dell'ORR; ci sarà il 96,5% di probabilità di vedere almeno 1 risposta obiettiva del tumore ipotizzando un'ORR reale del 20%.
I pazienti che non ottengono almeno una risposta non confermata entro 9 mesi (devono essere successivamente confermati) saranno considerati non-responder ai fini di questa analisi.
|
Fino a 2 anni
|
|
Tempo di sopravvivenza senza progressione
Lasso di tempo: Tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione o della morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 2 anni
|
Tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione o della morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jibran Ahmed, National Cancer Institute LAO
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2023-00705 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10561 (Altro identificatore: CTEP)
- IRB001590
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .