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Effetto della crioterapia sul dolore post-endodontico

11 settembre 2026 aggiornato da: Gulf Medical University

Effetto della crioterapia e della riduzione occlusale sul dolore post-endodontico nei pazienti con parodontite apicale sintomatica

The goal of this clinical trial is to compare Cryotherapy with occlusal reduction in the reduction of post-endodontic pain in molars with symptomatic apical periodontitis. The main question it aims to answer is:

Is there is a difference in post-endodontic pain intensity following cryotherapy or occlusal reduction in patients with symptomatic apical periodontitis on mandibular first molars?

Participants will undergo root canal treatment including cryotherapy or post-operative occlusal reduction.

Researchers will compare [Cryotherapy, occlusal reduction, and no intervention] to see the intensity of post-endodontic pain.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The study will be conducted on 60 first mandibular molars; with 20 first mandibular molars in each group (n=20). The patient will be asked to pick an opaque sealed envelope that will contain a number from 1 to 3. The resultant number will determine in which group the participants will be placed. Double blinding will be maintained in this study as the operator and the patients will not be aware of their group/used root canal irrigant.

Group I : normal room temperature saline irrigation protocol without occlusal reduction.

Group II : normal room temperature saline irrigation protocol with occlusal reduction.

Group III : final irrigation with cold saline (2.5 C°- 4 C°) without occlusal reduction.

Procedural steps:

  1. Vitality will be assessed using cold tests and electric pulp testing before the procedure is carried out. Besides, mobility, palpation, and percussion tests will be done to assess periapical health. In order to ensure that the cold and electrical pulp tests are working, and a response is elicited, both tests will be carried out on patients not included in the study.
  2. All the patients will receive local anesthesia: 2% lidocaine with 1:100,000 epinephrine.
  3. Each tooth will be isolated using a rubber dam, and the access cavity will be prepared using a round bur (no.4) and tapered fissure diamond bur under copious water.
  4. After removal of coronal pulp tissues using a sterile excavator, the working length will be determined with stainless steel hand K-files size #10 and the use of an apex locator and confirmed using intraoral periapical radiographs.
  5. Hand instrumentation to 15-size K files.
  6. All the canals will be prepared using ProTaper Gold rotary files till the master apical file F2.
  7. Apical patency will be maintained throughout the shaping procedure using the #10 file between each instrument.
  8. All the canals will be irrigated with 10 mL of 3% NaOCl between each file during the whole preparation procedure.
  9. In group I the root canals will be obturated directly after preparation.
  10. In group II occlusal reduction will be performed after root canal preparation.
  11. For group III the root canals will be irrigated for 5 min using 20 ml cryo-treated saline maintained at a temperature of 2°C-4°C.
  12. After completion of cleaning and shaping dried using appropriate size paper points and the canals will be obturated using gutta-percha, and restored by permanent composite restoration.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Emirati Arabi Uniti
    • Ajman Emirate
      • Ajman, Ajman Emirate, Emirati Arabi Uniti, 4184
        • Gulf Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age: 18-70 years
  2. A patient diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis/acute apical periodontitis
  3. require endodontic therapy
  4. Mandibular first molars that are diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis/acute apical periodontitis
  5. Healthy patients without systemic disease
  6. Permanent mature first mandibular molars

Exclusion Criteria:

  1. Medically compromised patients
  2. Pregnant patients
  3. Teeth with incomplete apex formation
  4. Teeth with calcified canals
  5. Periapical abscess
  6. Patients on antibiotic therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cryotherapy

Final irrigation with cold saline (2.5C-4C) without occlusal reduction
Procedura: Cryotherapy

Final irrigation with cold saline (2.5C-4C) without occlusal reduction
Comparatore attivo: Occlusal reduction

Normal room temperature saline irrigation protocol with occlusal reduction
Procedura: Occlusal reduction

Reduction of the functional and non-functional cusps
Nessun intervento: Control

Normal room temperature saline irrigation protocol without occlusal reduction

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Level of Post-endodontic Pain
Lasso di tempo: 6 hours

Evaluation of the pain intensity using the Visual Analogue Scale. The Visual Analogue Scale measures pain intensity. The Visual Analogue Scale consists of a 10cm line, with two endpoints representing 0 ('no pain') and 10 ('pain as bad as it could possibly be)
6 hours
The Level of Post-endodontic Pain
Lasso di tempo: 24 hours

Evaluation of the pain intensity using the Visual Analogue Scale. The Visual Analogue Scale measures pain intensity. The Visual Analogue Scale consists of a 10cm line, with two endpoints representing 0 ('no pain') and 10 ('pain as bad as it could possibly be)
24 hours
The Level of Post-endodontic Pain
Lasso di tempo: 48 hours

Evaluation of the pain intensity using the Visual Analogue Scale. The Visual Analogue Scale measures pain intensity. The Visual Analogue Scale consists of a 10cm line, with two endpoints representing 0 ('no pain') and 10 ('pain as bad as it could possibly be)
48 hours
The Level of Post-endodontic Pain
Lasso di tempo: 72 hours

Evaluation of the pain intensity using the Visual Analogue Scale. The Visual Analogue Scale measures pain intensity. The Visual Analogue Scale consists of a 10cm line, with two endpoints representing 0 ('no pain') and 10 ('pain as bad as it could possibly be)
72 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gulf Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB/COD/STD/14/May-2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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