Materiale per riparazione ossea polimerica biodegradabile contenente Mg
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ming Zhang, MD.
- Numero di telefono: 0755 23729746 +86 15817386880
- Email: zhangming1307@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yuxiao Meng, MD.
- Numero di telefono: 18776931278
- Email: yuxiaomeng0712@163.com
Luoghi di studio
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, Cina, 518105
- Reclutamento
- Shenzhen Zhongke Jingcheng Medical Technology Co., Ltd
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Contatto:
- Ming Zhang, MD.
- Numero di telefono: 15817386880
- Email: zhangming1307@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni, indipendentemente dal sesso;
Esiste un difetto osseo in una delle seguenti posizioni anatomiche ed è necessario un innesto osseo:
Ossa degli arti superiori: omero, ulna, radio, metacarpo, carpo, falangi;
Ossa degli arti inferiori: femore, tibia, perone, calcagno, osso navicolare, osso a cuneo, osso cuboide, osso metatarsale, astragalo e falangi;
- Il diametro massimo del difetto osseo tridimensionale previsto o effettivo è ≥ 0,5 cm e ≤ 6 cm e il difetto è solo uno;
- Il sito del difetto osseo dovrebbe essere fissato con un sistema di fissaggio interno non degradabile durante l'operazione;
- I soggetti o i loro rappresentanti legali possono comprendere lo scopo dello studio e mostrare sufficiente rispetto del protocollo dello studio e firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Il controllo della glicemia è instabile e non può soddisfare le condizioni operative;
- Grave disfunzione della coagulazione (PT o APTT ≥ 2 volte il limite superiore del valore normale);
- Storia di attacco di trombosi arteriosa (come ictus, angina pectoris, infarto miocardico acuto, ecc.) o grado NYHA ≥ III entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
- Orale o iniezione di farmaci sedativi e ipnotici o farmaci antinfiammatori non steroidei (eccetto l'aspirina) ogni settimana entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
- Aveva ricevuto farmaci chemioterapici o radioterapia entro 3 mesi prima del ricovero;
- Cumulativo orale o iniezione di corticosteroidi o vari fattori di crescita per ≥ 14 giorni entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Soffre di infezione sistemica o infezione locale incontrollabile, grave lesione dei tessuti molli nel sito chirurgico proposto, grave lesione vascolare o nervosa, tumore maligno, malnutrizione grave confermata o altra importante insufficienza d'organo;
- L'arto da operare presenta sindrome compartimentale osteofasciale;
- È richiesto un innesto osseo strutturale;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Partecipare a sperimentazioni cliniche di altri farmaci o dispositivi medici entro un mese prima dell'arruolamento;
- A beneficio del soggetto, il ricercatore ritiene che non dovrebbe partecipare ad altre situazioni di questa sperimentazione clinica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: materiale di riparazione ossea polimerico biodegradabile contenente magnesio
Il gruppo sperimentale è stato trattato con materiale di riparazione ossea polimerico biodegradabile contenente magnesio prodotto da Shenzhen Zhongke Jingcheng Medical Technology Co., Ltd.
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Il gruppo sperimentale è stato trattato con materiale di riparazione ossea polimerico biodegradabile contenente magnesio prodotto da Shenzhen Zhongke Jingcheng Medical Technology Co., Ltd.
Applicazione del gruppo di controllo Bioceramica fosfato β-tricalcico per il trattamento.
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Comparatore placebo: Bioceramica β-tricalcio fosfato
Applicazione del gruppo di controllo Bioceramica fosfato β-tricalcico per il trattamento.
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Il gruppo sperimentale è stato trattato con materiale di riparazione ossea polimerico biodegradabile contenente magnesio prodotto da Shenzhen Zhongke Jingcheng Medical Technology Co., Ltd.
Applicazione del gruppo di controllo Bioceramica fosfato β-tricalcico per il trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Velocità di fusione dell'innesto osseo
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'operazione standard
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Quando si utilizza materiale di riparazione ossea polimerico degradabile contenente Mg per riparare difetti ossei non portanti degli arti, il principale indice di valutazione efficace è la velocità di fusione dell'innesto osseo a 24 settimane dopo l'intervento
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24 settimane dopo l'operazione standard
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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per valutare il tasso di fusione dell'innesto osseo
Lasso di tempo: 12 e 36 settimane dopo l'operazione
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per valutare il tasso di fusione dell'innesto osseo a 12 e 36 settimane dopo l'intervento
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12 e 36 settimane dopo l'operazione
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Livello di miglioramento della scala SF-36 e soddisfazione del funzionamento del dispositivo
Lasso di tempo: a 36 settimane dopo l'operazione
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Livello di miglioramento della scala SF-36 e soddisfazione del funzionamento dello strumento a 36 settimane dopo l'operazione
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a 36 settimane dopo l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuxiao Lai, Professor, Ext:+86 755 86392581 Email:Yx.Lai@siat.ac.cn Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
- Direttore dello studio: Ling Qin, Professor, Ext:+86-755-86392258 Email:lingqin@cuhk.edu.hk The Chinese University of Hong Kong
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P_204970118082038
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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