Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sicurezza e attività clinica di KT-253 in pazienti adulti con neoplasie mieloidi di alto grado, leucemia linfocitica acuta, linfoma, tumori solidi

22 gennaio 2025 aggiornato da: Kymera Therapeutics, Inc.

Uno studio di fase 1, multicentrico, in aperto, di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività clinica del KT-253 somministrato per via endovenosa in pazienti adulti con neoplasie mieloidi di alto grado e leucemia linfocitica acuta, linfoma e stadio avanzato Tumori solidi

Questo studio di fase 1 valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD) e l'attività clinica di KT-253 in pazienti adulti con neoplasie mieloidi di alto grado recidivanti o refrattarie (R/R), leucemia linfocitica acuta (ALL) , linfomi R/R e tumori solidi R/R. Lo studio identificherà la dose o le dosi farmacologicamente ottimali di KT-253 come dose raccomandata di fase 2 (RP2D), sulla base di tutti i dati di sicurezza, PK, PD ed efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è un primo studio in aperto di fase 1 (aumento della dose) su KT-253 in pazienti adulti. Questo studio sarà avviato in pazienti con neoplasie mieloidi avanzate di alto grado, ALL, linfomi e tumori solidi e sarà composto da due bracci per caratterizzare la sicurezza e la tollerabilità delle dosi crescenti di KT-253 in ciascun braccio. Il braccio A sarà composto da pazienti con linfomi e tumori solidi avanzati e il braccio B sarà composto da pazienti con neoplasie mieloidi di alto grado e ALL.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
        • HonorHealth Research Institute
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California, Davis Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Henry Ford Health System
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • OU Health Stephenson Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
        • Mary Crowley Cancer Research
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
        • Inova Schar Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i pazienti:

    • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group: 0-2.
    • Effetti acuti risolti di qualsiasi terapia precedente alla gravità basale o Grado ≤1 NCI CTCAE
    • Adeguata funzione degli organi e del midollo osseo in assenza di fattori di crescita

  2. SOLO tumori solidi e linfomi (Braccio A).

    • Tumore solido o linfoma confermato istologicamente o patologicamente.
    • Malattia recidivante e/o refrattaria (R/R) ad almeno due precedenti trattamenti standard di cura o tumori per i quali non sono disponibili terapie standard.

  3. SOLO tumori maligni mieloidi avanzati di alto grado e leucemia linfocitica acuta (braccio B).

    • Diagnosi primaria di LMA, LLA, sindromi mielodisplastiche recidivanti/progressive ad alto rischio (MDS), neoplasie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPN). Deve essere recidivato/refrattario alle terapie standard.
    • Almeno 4 settimane dalla radioterapia prima della prima dose del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Tutti i partecipanti:

    • Funzione cardiovascolare instabile in corso.
    • Chirurgia maggiore entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
    • Storia di o tumore maligno concomitante attivo a meno che non sia libero da malattia da ≥ 2 anni.
    • Esposizioni a terapia antitumorale entro 2 settimane o 5 emivite, a seconda di quale sia la più breve; o 4 settimane da qualsiasi farmaco biologico/immunoterapia o qualsiasi terapia sperimentale prima della prima dose del farmaco in studio.

  2. SOLO tumori solidi e linfomi (Braccio A).

    • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) attive non controllate o sintomatiche note.
    • Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) entro sei mesi prima della prima dose del farmaco in studio o il partecipante è progredito entro sei mesi dal giorno dell'infusione di cellule staminali (solo per i partecipanti al linfoma).
    • Pregresso trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.

  3. Neoplasie mieloidi avanzate di alto grado e SOLO TUTTI (Braccio B).

    • Leucemia attiva del SNC. I partecipanti con sintomi suggestivi di malattia del SNC richiederanno una puntura lombare per escludere la malattia del SNC.
    • Precedente chemioterapia/radiazione entro ≤ 2 settimane dalla prima dose del farmaco in studio
    • Vasculiti sistemiche note (ad es. granulomatosi di Wegener, poliarterite nodosa, lupus eritematoso sistemico).
    • - Il partecipante si trova entro 3 mesi dal trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche o entro 30 giorni dal trapianto di cellule staminali autologhe e il partecipante non si è ripreso dalle tossicità associate al trapianto.
    • Pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite attiva o cronica (GVHD) o in trattamento per la GVHD.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fase 1 Dose Escalation Braccio A in pazienti con tumori solidi e linfomi R/R
KT-253 somministrato per via endovenosa (IV) una volta ogni tre settimane in cicli di 21 giorni
Droga: KT-253
KT-253 verrà somministrato per via endovenosa secondo la frequenza del protocollo definita e il livello di dose.
Sperimentale: Fase 1 Dose Escalation Braccio B in pazienti con neoplasie mieloidi di alto grado R/R e LLA
KT-253 somministrato per via endovenosa una volta ogni tre settimane in cicli di 21 giorni
Droga: KT-253
KT-253 verrà somministrato per via endovenosa secondo la frequenza del protocollo definita e il livello di dose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Dal momento della firma dell'ICF fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o prima dell'inizio di una nuova terapia antitumorale
Eventi avversi classificati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute, versione 5.0
Dal momento della firma dell'ICF fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o prima dell'inizio di una nuova terapia antitumorale
Dose massima tollerata (MTD) e dose raccomandata di fase 2 (RP2D) nei pazienti
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o prima dell'inizio di una nuova terapia antitumorale
MTD e RP2D saranno determinati in pazienti con neoplasie mieloidi di alto grado R/R, ALL e, separatamente, in pazienti con linfomi e tumori solidi avanzati
Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o prima dell'inizio di una nuova terapia antitumorale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) di KT-253
Lasso di tempo: Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica raccolti fino al giorno 15 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Per determinare l'AUC dalle concentrazioni plasmatiche nei pazienti
Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica raccolti fino al giorno 15 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Massima concentrazione plasmatica di KT-253 (Cmax)
Lasso di tempo: Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica raccolti fino al giorno 15 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Determinare il Cmax dalle concentrazioni plasmatiche nei pazienti
Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica raccolti fino al giorno 15 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Tempo alla massima concentrazione plasmatica di KT-253 (Tmax)
Lasso di tempo: Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica raccolti fino al giorno 15 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Per determinare il Tmax dalle concentrazioni plasmatiche nei pazienti
Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica raccolti fino al giorno 15 durante il ciclo 1 e il ciclo 2 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Durata della risposta (DoR) nei pazienti trattati con KT-253
Lasso di tempo: Dalla data della prima risposta alla data della prima progressione documentata o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Durata della risposta (DoR) in pazienti affetti da tumori mieloidi di alto grado R/R e LLA, linfoma R/R e tumore solido R/R trattati con KT-253
Dalla data della prima risposta alla data della prima progressione documentata o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Prova dell'attività clinica di KT-253 nei pazienti con leucemia mieloide acuta
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Percentuale di pazienti con stato libero da leucemia morfologica (MLFS), remissione completa (CR), CR con recupero ematologico parziale (CRh) secondo i criteri di risposta dell'European LeukemiaNet (ELN).
Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Prova dell'attività clinica di KT-253 in TUTTI i pazienti
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Tasso di remissione ematologica definito come CR e CRh secondo le linee guida del NCCN
Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Evidenza dell'attività clinica di KT-253 in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) ad alto/molto alto rischio
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
CR o CR equivalente, remissione parziale (PR), CR con recupero limitato della conta, CRh e miglioramento ematologico (HI) secondo i criteri rivisti del Gruppo di lavoro internazionale (IWG)
Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Evidenza dell'attività clinica di KT-253 in pazienti con MDS/neoplasie mieloproliferative (MPN)
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Percentuale di pazienti con CR, PR e risposta midollare per MDS/MPN IWG
Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio o fino alla recidiva della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Evidenza dell'attività clinica di KT-253 nei pazienti con linfoma R/R
Lasso di tempo: Dalla scansione basale fino alla prima progressione documentata o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Tasso di risposta globale (ORR) basato sulla valutazione dello sperimentatore secondo i criteri di Lugano 2014 per i linfomi
Dalla scansione basale fino alla prima progressione documentata o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Evidenza dell'attività clinica di KT-253 in pazienti con tumore solido R/R
Lasso di tempo: Dalla scansione basale fino alla prima progressione documentata o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi
Tasso di risposta globale (ORR) definito come percentuale di pazienti con risposta completa o risposta parziale secondo RECIST 1.1
Dalla scansione basale fino alla prima progressione documentata o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, circa 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kymera Therapeutics, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Ashwin Gollerkeri, MD, Kymera Therapeutics, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KT253-AL-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni