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RCT di un intervento di stigma intersezionale per sostenere la soppressione virale tra le donne che vivono con gravi malattie mentali e HIV in Botswana

20 aprile 2026 aggiornato da: New York University

L'obiettivo dello studio è promuovere la soppressione della carica virale tra le donne con gravi malattie mentali (SMI) e HIV in Botswana, dato che queste donne sono particolarmente vulnerabili alla non aderenza ai farmaci psichiatrici e all'esacerbazione dei sintomi, che sono aggravati dallo stigma e minacciano la terapia antiretrovirale (ART ) aderenza.

Gli investigatori propongono di testare un intervento per ridurre lo stigma dovuto agli stati di SMI e HIV, contro una condizione di controllo dell'attenzione, nel periodo di transizione ad alto rischio dopo la dimissione da un primo ricovero psichiatrico. In particolare, i ricercatori stanno conducendo uno studio controllato randomizzato (RCT) a due bracci con un follow-up di 4 mesi per confrontare l'efficacia di 1) intervento sullo stigma intersezionale basato su What Matters Most (WMM) fornito mentre i clienti passano dal ricovero psichiatrico a cure ambulatoriali; e 2) una condizione di controllo del placebo dell'attenzione che segue un formato simile per isolare gli effetti dell'intervento.

Gli investigatori valuteranno anche i seminari dei responsabili politici in cui le donne pari con SMI e HIV guidano insieme la segnalazione dei risultati degli RCT attraverso l'esperienza vissuta ai responsabili politici per avviare un cambiamento strutturale.

Consentire alle donne con SMI e HIV di resistere allo stigma ha il potenziale per migliorare i loro risultati sull'HIV e consentire a queste donne di suscitare cambiamenti più ampi a livello strutturale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il progetto proposto, "RCT di un intervento intersezionale sullo stigma per sostenere la soppressione virale tra le donne che vivono con gravi malattie mentali e HIV in Botswana", sperimenterà un intervento sullo stigma culturalmente personalizzato tra le donne con concomitanti malattie mentali gravi (SMI) e che ricevono l'HIV trattamento ospedaliero presso lo Sbrana Psychiatric Hospital di Lobatse, Botswana, che vengono poi dimessi in regime ambulatoriale. L'intervento sullo stigma culturalmente personalizzato si basa sul nostro nuovo approccio "ciò che conta di più" (WMM) per colpire lo stigma intersezionale. I ricercatori condurranno anche un intervento sullo stigma a livello familiare per testarne l'efficacia nel ridurre l'SMI a livello familiare e lo stigma dell'HIV e per testare lo stigma a livello familiare come meccanismo per il cambiamento della VL tra le donne. Infine, i ricercatori piloteranno un seminario per responsabili politici inteso a facilitare il cambiamento a livello strutturale.

Popolazioni incluse nello studio:

  1. Donne con SMI e HIV,
  2. Membri della famiglia e
  3. Decisori politici e altri soggetti interessati

OBIETTIVO DELLA RICERCA 2.

I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato (RCT) a due bracci con un follow-up di 4 mesi per confrontare l'efficacia del nostro intervento sullo stigma basato su WMM per ridurre la carica virale (VL) al follow-up di 4 mesi (risultato primario) e migliorare gli esiti secondari del trattamento antiretrovirale (ART) e l'aderenza al trattamento psichiatrico, gli esiti di MH (ad esempio, la depressione) e gli esiti sociali (ad esempio, l'integrazione sociale).

In Botswana, le famiglie vengono solitamente contattate e impegnate nella pianificazione del trattamento psichiatrico durante la degenza o al momento del ricovero. Il coinvolgimento della famiglia continua durante i follow-up ambulatoriali poiché la maggior parte dei pazienti è accompagnata da qualche parente o caregiver in tali visite. Poiché l'accettazione della famiglia può rafforzare il raggiungimento delle capacità di "buona femminilità" (cioè, essendo un caregiver familiare), i membri della famiglia riceveranno un intervento di stigmatizzazione di gruppo parallelo, che potrebbe facilitare ulteriormente l'adesione al trattamento del membro della famiglia recentemente dimesso. Pertanto, i ricercatori condurranno un intervento parallelo a due bracci tra i membri della famiglia delle donne per testarne l'efficacia nel ridurre lo stigma a livello familiare e per valutare lo stigma a livello familiare come meccanismo di cambiamento per gli esiti primari e secondari tra le donne con SMI e HIV ( ad esempio, VL, ART e aderenza al trattamento psichiatrico, esiti MH ed esiti sociali).

I partecipanti all'obiettivo 2 della ricerca saranno identificati per il 75% da donne (il 100% dei partecipanti ricoverati sarà identificato da donne e gli investigatori stanno tenendo conto di una divisione di genere 50-50 tra i membri della famiglia reclutati). La distribuzione stimata è di 270 donne, 90 uomini.

  • Reclutare 180 donne per consentire l'8% di attrito post-intervento, con un ulteriore 8% durante il follow-up di 4 mesi (sotto), per ottenere un campione finale di N=151 che dovrebbero completare il WMM o il controllo (n=75 in ciascuno di 2 braccia).
  • Gli investigatori prevedono di reclutare ~ 180 membri della famiglia per consentire il 16% di logoramento complessivo, per produrre un campione finale di N=151 previsto per completare l'intervento o il controllo sullo stigma (n=75 in ciascuno dei 2 bracci, supponendo che il logoramento su la media si verifica alla stessa velocità in ciascun braccio).

SCOPO DELLA RICERCA 3.

Gli investigatori propongono inoltre di pilotare e valutare workshop per responsabili politici in cui donne pari con SMI e HIV condividono i risultati di RCT attraverso l'esperienza vissuta ai responsabili politici per avviare un cambiamento a livello strutturale.

I ricercatori prevedono che i membri del comitato multisettoriale delle parti interessate (n = 15) e i responsabili politici (n = 50) nell'obiettivo di ricerca 3 avranno una divisione di genere ~ 50-50 - 32 donne, 33 uomini.

  • Gli investigatori prevedono di convocare un comitato multisettoriale delle parti interessate per facilitare lo sviluppo dei seminari dei responsabili politici. Il nostro MSC includerà responsabili politici di più settori: Ministero della Salute (MoH), Team di gestione sanitaria distrettuale (DHMT), Politica, leader accademici
  • Gli investigatori prevedono inoltre di reclutare 50 responsabili politici per partecipare ai seminari dei responsabili politici in collaborazione con 2-3 donne co-leader pari con SMI e HIV per ridurre lo stigma tra i responsabili politici e gettare le basi per sostenere interventi per migliorare l'HIV e altri risultati sanitari in questo gruppo vulnerabile.

PANORAMICA.

UBotswana recluterà i partecipanti e condurrà l'intervento, le valutazioni e la gestione dei dati. Sotto la supervisione di PI Yang, la NYU fornirà supervisione dello studio, competenza in WMM e stigma e condurrà analisi dei dati; UPenn fornirà competenze nell'integrazione dell'intervento per SMI e HIV; Il partenariato Botswana-UPenn fornirà competenze nell'integrazione di pari negli interventi sullo stigma e nell'attuazione di interventi basati sulla comunità in Botswana; UCSF e UC Riverside offriranno competenza e supervisione negli interventi sullo stigma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

360

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Gaborone, Botswana
        • Reclutamento
        • Princess Marina Hospital IDCC
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Ari Foster, MPH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

(A) DONNE CON SMI E HIV

All'ospedale psichiatrico di Sbrana, i ricercatori recluteranno donne con SMI e HIV che stanno ricevendo cure in quella struttura. Le donne con SMI e HIV riceveranno cure psichiatriche e ART e dovranno:

  1. Soddisfa i criteri del DSM-5 per il disturbo psicotico attuale o per i disturbi dell'umore con caratteristiche psicotiche, secondo l'intervista del medico sulla base della SCID-5
  2. Hanno confermato lo stato di positività all'HIV
  3. Avere 18-55 anni
  4. Sii femmina
  5. Avere la capacità di fornire il consenso e il consenso informato scritto
  6. Parla inglese o Setswana
  7. Sii un cittadino del Botswana

    Gli investigatori recluteranno anche da 6 a 8 donne con SMI e HIV come co-leader tra pari per facilitare l'intervento. Per le donne che sono co-leader alla pari, i criteri di inclusione includono da #1 a #7 sopra oltre a:

  8. Rimanendo aderente ai farmaci psichiatrici
  9. Essere sintomaticamente stabile per >2 anni
  10. Mantenere una costante aderenza ART.

(B) FAMILIARI DI DONNE CON SMI E HIV.

In Botswana, le famiglie vengono solitamente contattate e impegnate nella pianificazione del trattamento psichiatrico durante la degenza o al momento del ricovero. Il coinvolgimento della famiglia continua durante i follow-up ambulatoriali poiché la maggior parte dei pazienti è accompagnata da qualche parente o caregiver in tali visite. I partecipanti idonei includono:

  1. Identificato dal partecipante e/o dal clinico come il parente "più coinvolto nella cura del cliente".
  2. Età 18+
  3. Parla inglese o setswana
  4. Cittadino del Botswana.

(C) RESPONSABILI POLITICI E ALTRI INTERESSATI.

I responsabili politici lo saranno

  1. Età 18+
  2. Includere: (a) funzionari burocratici del Botswana, ministeri del settore pubblico (governo) a livello nazionale incaricati di uffici di alto livello che sviluppano, interpretano e/o attuano programmi nazionali di salute mentale e HIV (prevenzione e trattamento) o servizi clinici correlati; (b) alti funzionari burocratici della National AIDS and Health Promotion Agency (NAHPA); e (c) membri senior di organizzazioni della società civile (OSC), organizzazioni non governative (ONG) o altri enti che supportano il governo nazionale del Botswana per implementare servizi per le persone che vivono con l'HIV (PLWH) e per i pazienti con problemi di salute mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento sullo stigma intersezionale basato su WMM

N=90 Le donne con SMI e HIV nel braccio 1 riceveranno l'intervento sullo stigma del WMM mentre i clienti passano dal ricovero psichiatrico alle cure ambulatoriali. Il curriculum, condotto congiuntamente da un medico qualificato e da una coetanea con SMI e HIV, comprenderà 8 sessioni di gruppo di circa 60 minuti ciascuna. Dopo la stabilizzazione psichiatrica, ma mentre sono ancora ricoverate, le donne partecipanti riceveranno 5 (consegnati 2 volte a settimana) di 8 sessioni di intervento anti-stigma. Per facilitare l'integrazione della comunità, le ultime 3 sessioni di intervento basate sul MMM saranno tenute una volta ogni due settimane in un ambiente basato sulla comunità a Gabarone.

Intervento sullo stigma di gruppo parallelo: N=90 membri della famiglia riceveranno un intervento di gruppo basato su WMM di 3 sessioni adattato che utilizza gli stessi componenti di intervento. Le prime 2 sessioni si terranno settimanalmente in una stanza privata presso l'ospedale Sbrana, mentre la sessione finale si terrà 2 settimane dopo la dimissione del cliente nella stessa struttura comunitaria di cui sopra.

Le componenti dell'intervento sono costituite da:

  1. psicoeducazione: facilitare il raggiungimento della "buona femminilità" aderendo ai farmaci psichiatrici e all'ART post-dimissione
  2. ristrutturazione cognitiva per sfidare gli stereotipi: comporta la riformulazione dell'adesione psichiatrica e ART dopo la dimissione come attuazione della "buona femminilità" contrastando gli stereotipi di non essere in grado di prendersi cura della famiglia o di essere un partner matrimoniale adatto
  3. Capacità di coping per la discriminazione: promuovere la divulgazione sicura dello stato di SMI e/o HIV per facilitare l'adesione psichiatrica e ART post-dimissione.

Nota: le sessioni di "miglioramento delle competenze per la discriminazione" per donne e familiari vengono fornite quando le partecipanti di sesso femminile passano alle cure ambulatoriali, consentendo così la pratica delle competenze in situazioni basate sulla comunità. L'intervento si chiude con una cerimonia destinata a trasmettere il MMM mediante la consegna di scialli cerimoniali. La versione per i membri della famiglia seguirà lo stesso formato, ma ogni componente sarà trattato in una sessione (3 sessioni in totale).

Comparatore attivo: Controllo del placebo di attenzione
Per isolare gli effetti dell'intervento, il nostro controllo dell'attenzione è progettato per imitare tutte le caratteristiche salienti dell'intervento basato sul WMM (ad esempio, formato di gruppo, co-leader, durata, degenza seguita dalla posizione della comunità) ad eccezione del contenuto dello stigma del WMM. I co-leader del controllo riceveranno una formazione di 1 giorno sul manuale di controllo e sulle tecniche di facilitazione. Le sessioni si concentreranno sull'educazione sanitaria generale (ad es. dieta, esercizio fisico, evitare l'alcol e sane abitudini di sonno) per le donne con SMI e HIV adattate dai materiali del Ministero della Salute. Gli investigatori offriranno sessioni di persona comprese discussioni facilitate per incoraggiare l'interazione (secondo l'intervento del WMM). Gli investigatori si aspettano che la partecipazione al braccio di controllo dell'attenzione (~ 84% di ritenzione) si avvicini a quella delle donne (e dei membri della famiglia) che frequentano il braccio di intervento. Sebbene destinato ad essere saliente per le partecipanti donne e i loro familiari, questo programma non dovrebbe ridurre lo stigma né è stato dimostrato che abbia un impatto sui risultati MH.
Per isolare gli effetti dell'intervento, il nostro controllo dell'attenzione è progettato per imitare tutte le caratteristiche salienti dell'intervento basato sul WMM (ad esempio, formato di gruppo, co-leader, durata, degenza seguita dalla posizione della comunità) ad eccezione del contenuto dello stigma del WMM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carica virale (VL)
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
1) Prelievo di sangue: VL definito dicotomicamente (0=<25 copie/mL, 1= >25 copie/mL) e continuo (log trasformato)
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Carica virale
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
2) Cartelle cliniche: monitoraggio VL di routine e mensile presso IDCC
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Schermata PRIME: psicosi, 12 item
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) CES-D: sintomi depressivi, 20 articoli
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) GAD-7: Sintomi di ansia, 7 articoli
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) PCL-5: sintomi traumatici, 20 articoli
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) ISEL: supporto sociale, sottoscale 4x 10 item es. appartenente
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Scala di integrazione sociale: integrazione comunitaria, 10 item
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Salute mentale (MH) e risultati sociali
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) EQ5D: qualità della vita correlata alla salute, 5 item
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Aderenza psichiatrica
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
1) Autovalutazione: Medication Adherence Rating Scale (MARS): atteggiamenti e comportamenti che riflettono l'aderenza dei membri ai farmaci psichiatrici, 10 elementi
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Aderenza psichiatrica
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
2) Revisione della cartella clinica: aderenza alle visite psichiatriche ambulatoriali
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Adesione ART
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Cartelle mediche): monitoraggio della ricarica tramite i registri della farmacia
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Adesione ART
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Strumento di adesione AACTG: Strumento di adesione AACTG, 3 articoli
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Adesione ART
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(EHR) : registri delle strutture delle visite per l'HIV
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lo stigma delle donne
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Kalichman HIV Stigma Scale: stigma interiorizzato, ad es. divulgazione dell'HIV; 6 elementi
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Lo stigma delle donne
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Berger HIV Stigma Scale: stigma comunitario percepito, stigma previsto, stigma messo in atto; 27 elementi
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Lo stigma delle donne
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Scala dello stigma interiorizzato della malattia mentale: 3 sottoscale (a) esperienza di discriminazione 5 item, (b) alienazione 6 item, (c) ritiro sociale 6 item
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Lo stigma delle donne
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Scala di parità di genere: atteggiamenti nei confronti delle norme di genere, ad es. sessualità; 4 sottoscale, 24 item
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Lo stigma delle donne
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) WMM Womanhood + HIV: Culture Shapes, Culture Protects subscales; 20 articoli
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Lo stigma delle donne
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) WMM Womanhood + SMI: Scale item da sviluppare nell'Obiettivo 1
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Stigma dei familiari
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Scala di svalutazione delle famiglie: esperienza dei membri della famiglia dello stigma SMI, 7 item
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Stigma dei familiari
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Courtesy Stigma Scale: esperienza dei membri della famiglia sullo stigma dell'HIV; 9 elementi
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Stigma dei familiari
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
(Self-report) Scala di parità di genere: atteggiamenti nei confronti delle norme di genere, ad es. sessualità; 4 sottoscale, 24 item
Variazioni rispetto al basale a 4 mesi dopo il completamento dell'intervento (circa 16 mesi dal basale)
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: aderenza al trattamento dell'HIV
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) distanza dalla clinica; quando l'ART è iniziata; profilo degli effetti collaterali; 3 elementi
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: aderenza al trattamento psichiatrico
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) distanza dalla clinica; visite a guaritori spirituali/tradizionali (S/N e numero di visite)
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: aderenza al trattamento psichiatrico
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Beck Cognitive Insight Scale: insight sulla malattia; 15 elementi
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: aderenza al trattamento psichiatrico
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) effetti collaterali dei farmaci psichiatrici
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: comportamenti ed esperienze basati sul genere
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Scala dei comportamenti di assunzione di rischio per l'HIV: comportamenti sessuali a rischio; 11 elementi
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: comportamenti ed esperienze basati sul genere
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Screening per abusi su donne: IPV; 8 elementi
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per le donne con SMI e HIV: desiderabilità sociale
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Scala di desiderabilità sociale di Marlowe-Crowne: 13 elementi
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per i membri della famiglia: scala di inventario del carico familiare soggettivo
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Zarit Burden Intervista: fardello familiare: soggettivo; 22 articoli
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Altre covariate per i membri della famiglia: sottoscale del modello causale
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) Questionario del modello causale per la schizofrenia: 6 sottoscale che valutano il modello esplicativo per la SMI
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Sociodemografia per donne con SMI e HIV
Lasso di tempo: Linea di base
(Self-report): età; formazione scolastica; occupazione; reddito; stato civile; residenza urbana/rurale; vivere con la famiglia; stato materno; # Di bambini; religiosità/affiliazione religiosa
Linea di base
Caratteristiche cliniche per le donne con SMI e HIV
Lasso di tempo: Linea di base
(Self-report): età di insorgenza dei sintomi psichiatrici; durata della malattia psichiatrica; primo contatto tx psichiatrico; diagnosi (depressione psicotica/bipolare/grave); prima diagnosi di HIV; primo trattamento per l'HIV
Linea di base
Caratteristiche cliniche per le donne con SMI e HIV- Consumo di alcol
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) AUDIT: consumo di alcol, 10 item
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Caratteristiche cliniche per le donne con SMI e HIV- Uso di sostanze
Lasso di tempo: Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
(Self-report) DUDIT: uso di sostanze, utilizzato con AUDIT, 11 articoli
Variazioni dal basale al completamento dell'intervento (in media 12 mesi) e a 4 mesi (o 16 mesi dal basale) dopo il completamento dell'intervento
Caratteristiche sociodemografiche e cliniche per i membri della famiglia
Lasso di tempo: Linea di base
(Self-report): Età; genere; formazione scolastica; reddito/occupazione; rapporto con il paziente; religiosità/affiliazione religiosa; stato dell'HIV; precedente diagnosi psichica
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Lawrence Yang, PhD, New York University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01TW012402 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere disponibile IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .