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ADL e CONUT per la previsione del rischio di mortalità a 1 anno negli anziani dopo la frattura dell'anca

30 ottobre 2023 aggiornato da: Beijing Tongren Hospital

Ospedale Tongren di Pechino, Capital Medical University

La frattura dell'anca ha un grave impatto sulla qualità della vita e persino sulla sopravvivenza degli anziani. La gestione multidisciplinare della frattura dell'anca si è dimostrata efficace nel migliorare l'esito del paziente e conveniente in studi internazionali. Come geriatri e membri di un team multidisciplinare (MDT), siamo a conoscenza di vari punteggi nella previsione del rischio di mortalità a 1 anno negli anziani ospedalizzati con multimorbidità. Tuttavia, data la necessità di una comprensione più approfondita dello stato preoperatorio dei pazienti anziani che soffrivano di dolore, tensione, ansia, delirio, ecc., speriamo di esplorare un metodo semplice, rapido, obiettivo e accurato per valutare lo stato di pazienti anziani con fratture dell'anca per prevedere il loro rischio di sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si trattava di uno studio di coorte retrospettivo a centro singolo approvato dal Comitato etico per la ricerca clinica dell'ospedale Tongren di Pechino, Capital Medical University (TREC2023-KY026). Caratteristiche demografiche e parametri medici, quali età, sesso, indice di massa corporea (BMI), comorbilità, emoglobina, linfociti, proteina C-reattiva (PCR), glicemia a digiuno, creatinina, proteine ​​totali, albumina, trigliceridi, colesterolo totale e americano Association of Anesthesiologists (ASA) sono stati raccolti dal sistema di cartelle cliniche elettroniche. Il controllo dello stato nutrizionale (CONUT) è stato calcolato da 3 variabili: concentrazione di albumina sierica, concentrazione di colesterolo totale e conta dei linfociti, come riportato in precedenza. Tutti i pazienti arruolati sono stati seguiti in regime ambulatoriale. I dati sulla sopravvivenza sono stati ottenuti tramite il contatto diretto con i pazienti o con il caregiver dei pazienti da parte dei loro medici in ospedale, o tramite interviste telefoniche alla loro famiglia da parte di coordinatori e investigatori dedicati. Il follow-up è durato un anno e l'ultimo follow-up si è concluso il 31 dicembre 2022. Tutte le analisi sono state eseguite utilizzando SPSS versione 19.0 (SPSS, Chicago, IL, USA).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
303

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:
          • Ying Chen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati arruolati anziani con fratture unilaterali dell'anca che hanno ricevuto un trattamento chirurgico nel nostro ospedale da gennaio 2014 a dicembre 2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. pazienti di età ≧65 anni;
  2. pazienti con diagnosi di frattura dell'anca, inclusa frattura del collo del femore, frattura intertrocanterica del femore e frattura sottotrocanterica del femore;
  3. pazienti la cui lesione è avvenuta entro 21 giorni dalla presentazione.

Criteri di esclusione:

  1. pazienti di età <65 anni;
  2. pazienti con fratture patologiche dovute a metastasi tumorali o infezione o malattia ossea ereditaria;
  3. pazienti con necrosi avascolare della testa del femore;
  4. pazienti con fratture periprotesiche;
  5. vecchi pazienti con fratture trattati per più di 21 giorni dalla lesione;
  6. pazienti con gravi traumi o fratture in altre parti;
  7. pazienti e loro familiari che non potrebbero sopportare il rischio chirurgico e non sono disposti a ricevere un trattamento chirurgico;
  8. i pazienti sono morti in ospedale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Morte entro 1 anno
pazienti deceduti entro 1 anno dalla dimissione a causa di intervento chirurgico per frattura dell'anca
Altro: nessun intervento
nessun intervento
Vivo a 1 anno
pazienti sopravvissuti 1 anno dopo la dimissione a causa di intervento chirurgico per frattura dell'anca
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Calcolato dal momento della dimissione, ogni paziente è stato seguito per 1 anno, è stata contata la morte per tutte le cause in 1 anno dopo la dimissione.
Dopo la dimissione, tutti i pazienti arruolati sono stati seguiti in regime ambulatoriale. I dati sulla sopravvivenza sono stati ottenuti tramite il contatto diretto con i pazienti o con il caregiver dei pazienti da parte dei loro medici in ospedale, o tramite interviste telefoniche alla loro famiglia da parte di coordinatori e investigatori dedicati. I dati sulla sopravvivenza sono stati ottenuti tramite il contatto diretto con i pazienti o con il caregiver dei pazienti da parte dei loro medici in ospedale, o tramite interviste telefoniche alla loro famiglia da parte di coordinatori e investigatori dedicati. I risultati sono stati registrati.
Calcolato dal momento della dimissione, ogni paziente è stato seguito per 1 anno, è stata contata la morte per tutte le cause in 1 anno dopo la dimissione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beijing Tongren Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: QI LIU, Beijing Tongren Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TREC2023-KY026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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