Studio pilota per esaminare l'impatto acuto dell'integrazione di Veillonella sulle risposte all'esercizio e al lattato (VP)

Criterio di inclusione:

• Fornire il consenso informato volontario firmato e datato.
• Essere in buona salute come determinato dall'anamnesi e dalle analisi chimiche del sangue di routine.
• Età compresa tra i 18 e i 50 anni
• Esercizi > 150 min/settimana
• Indice di massa corporea di 18,5-29,9 e grasso corporeo del 30%
• Normoteso (pressione arteriosa sistolica seduta, a riposo < 140 mm Hg e pressione arteriosa diastolica < 90 mm Hg. Se la prima misurazione è leggermente superiore a questi limiti, al soggetto verrà concesso un breve periodo di riposo (5 minuti) e verranno effettuate altre due misurazioni. La media di tutte e tre le misurazioni verrà utilizzata per determinare l'ammissibilità.
• Frequenza cardiaca normale a riposo (< 90 battiti al minuto). Disposto a seguire tutti i protocolli di studio.

Criteri di esclusione:

• Individui attualmente diagnosticati o in cura per qualsiasi malattia o disturbo cardiaco, respiratorio, endocrino, psichiatrico, muscoloscheletrico, renale, epatico, neuromuscolare o metabolico che, a giudizio del medico personale o dell'infermiere ricercatore del partecipante allo studio, ne precluderà la partecipazione sicura o controindicare controllo di qualità sui dati raccolti
• Individui attualmente diagnosticati o in cura per celiachia, intolleranza al lattosio, insufficienze digestive o altre complicanze gastrointestinali come la sindrome dell'intestino irritabile, la colite ulcerosa, ecc.
• Consumo di alcol (più di 2 bevande alcoliche standard al giorno o più di 10 bevande a settimana) o abuso o dipendenza da droghe.
• Fumatori o individui che hanno smesso di fumare negli ultimi 6 mesi
• Sensibilità nota a qualsiasi ingrediente nelle formulazioni del test come elencato nell'etichetta dei fatti nutrizionali.
• Individui che sono determinati a seguire una dieta chetogenica.
• Individui con disabilità cognitiva e/o che non sono in grado di dare il consenso informato.
• Individui che assumono un farmaco noto per avere un impatto sulla funzione digestiva o sulle funzioni ormonali che possono influire sul modo in cui il nostro corpo digerisce, assorbe o metabolizza i nutrienti
• Individui che attualmente assumono un probiotico o un integratore alimentare che può influire sulla funzione digestiva o sulle funzioni ormonali che possono influire sul modo in cui il nostro corpo digerisce, assorbe o metabolizza i nutrienti
• Donne incinte, donne che cercano una gravidanza o donne che allattano.
• Partecipanti che indicano che stanno attivamente limitando le calorie o tentando di perdere peso.
• Individui che non partecipano all'esercizio aerobico > 2 giorni/settimana
• Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa influire negativamente sulla capacità del soggetto di completare lo studio o le sue misure o che possa rappresentare un rischio significativo per il soggetto.