L'efficacia e la sicurezza dell'inibitore della pompa protonica (lansoprazolo) (PPI)
L'efficacia e la sicurezza dell'inibitore della pompa protonica (in pazienti con rischio di sanguinamento moderato e malattia coronarica sottoposti a coronarica percutanea: uno studio randomizzato, aperto, rispetto al controllo
Tra i pazienti che hanno eseguito un intervento coronarico percutaneo (PCI) in pazienti con malattia coronarica (CAD), l'arruolamento viene eseguito in pazienti con rischio moderato negli indicatori di valutazione del rischio gastrointestinale. Dopo aver ottenuto il modulo di consenso, i pazienti vengono assegnati in modo casuale al gruppo inibitore della secrezione acida gastrica e al gruppo senza dose.
I ricercatori e i soggetti procedono con l'assegnazione del gruppo di trattamento, l'assegnazione del gruppo di trattamento utilizza una tabella di numeri casuali e il farmaco assegnato viene divulgato. I controlli casuali sono generati dagli statistici e gestiti dai ricercatori.
Nel gruppo di prova, l'incidenza di eventi clinici gastrointestinali nei pazienti con DAPT dovrebbe essere bassa durante l'assunzione di PPI, ma vi è un onere dei costi di PPI. Nel caso del gruppo di controllo, l'onere dei costi del PPI è ridotto, ma esiste la possibilità che si verifichi l'incidenza di eventi clinici, sebbene si tratti di un numero ridotto. I soggetti nel gruppo di test assumeranno DAPT per almeno 6 mesi dal momento della registrazione e FANS o steroidi e NOAC o warfarin dovrebbero essere vietati come farmaci tabù combinati durante la partecipazione allo studio. I dati saranno raccolti durante le normali procedure mediche e saranno controllati attraverso un endoscopio in caso di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Scopo: questo studio confronta gli eventi gastrointestinali e cardiovascolari con i pazienti con malattia coronarica (CAD) sottoposti ad angioplastica coronarica percutanea in pazienti con moderato rischio di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di farmaci antipiastrinici doppi (DAPT), in particolare l'uso controverso di inibitori della secrezione acida profilattica e tentativi per confermare l'efficacia e la sicurezza degli inibitori della secrezione acida gastrica
Sfondo: DPAT è un trattamento standard nei pazienti con CAD con intervento coronarico percutaneo (PCI). Tuttavia, è importante considerare il rischio di sanguinamento gastrointestinale quando si utilizza la DAPT e determinare se l'inibitore della pompa protonica (PPI) debba essere prescritto per prevenire tali incidenti. La DAPT, o inibitore del recettore dell'aspirina e P2Y12, riduce in modo complementare l'attivazione e l'aggregazione piastrinica e di conseguenza riduce la progressione della trombosi coronarica.
Abbiamo segnalato se l'uso di PPI è associato a eventi ischemici o mortalità nei pazienti con DAPT fino ad oggi, ma abbiamo mostrato risultati contrastanti a seconda del tipo di studio condotto. Gli studi osservazionali generalmente mostrano che il PPI aumenta la mortalità per tutte le cause e cardiovascolare, l'angina e l'ictus, mentre gli studi RCT mostrano che non è così. Questa differenza può essere spiegata dal bias di selezione. Questo perché gli studi osservazionali tentano di ridurre il bias selettivo attraverso la correzione delle caratteristiche di base del paziente, ma le differenze non misurate nelle variabili sottostanti continuano a influenzare i risultati.
- metodo : Tra i pazienti che hanno eseguito PCI in pazienti con CAD, l'arruolamento viene eseguito in pazienti con rischio moderato negli indicatori di valutazione del rischio gastrointestinale. Dopo aver ottenuto il modulo di consenso, i pazienti vengono assegnati in modo casuale al gruppo inibitore della secrezione acida gastrica e al gruppo senza dose.
I ricercatori e i soggetti procedono con l'assegnazione del gruppo di trattamento, l'assegnazione del gruppo di trattamento utilizza una tabella di numeri casuali e il farmaco assegnato viene divulgato. I controlli casuali sono generati dagli statistici e gestiti dai ricercatori.
Nel gruppo di prova, l'incidenza di eventi clinici gastrointestinali nei pazienti con DAPT dovrebbe essere bassa durante l'assunzione di PPI, ma vi è un onere dei costi di PPI. Nel caso del gruppo di controllo, l'onere dei costi del PPI è ridotto, ma esiste la possibilità che si verifichi l'incidenza di eventi clinici, sebbene si tratti di un numero ridotto. I soggetti nel gruppo di test assumeranno DAPT per almeno 6 mesi dal momento della registrazione e FANS o steroidi e NOAC o warfarin dovrebbero essere vietati come farmaci tabù combinati durante la partecipazione allo studio. I dati saranno raccolti durante le normali procedure mediche e saranno controllati attraverso un endoscopio in caso di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: DaeWon Kim, MD PhD
- Numero di telefono: 820422209686
- Email: mirinesilver@catholic.ac.kr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: HaNa Lee
- Numero di telefono: 820422209943
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 19 anni o più
- La malattia coronarica ha uno o più dei seguenti
- Angina stabile
- angina instabile
- N su infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST
- Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST
- Coloro che sono programmati per ricevere o stanno assumendo una doppia terapia antipiastrinica inclusa l'aspirina dopo gli studi PCI
- Una persona il cui rischio di sanguinamento rientra in un gruppo di rischio intermedio.
Criteri di esclusione:
- età < 19 anni
- nota allergia all'aspirina e al clopidogrel
- Una persona classificata come gruppo ad alto rischio secondo l'indice di valutazione del rischio gastrointestinale
- cirrosi epatica
- nota anemia sideropenica
- recente terapia fibrinolitica
- cancro attivo
- insufficienza renale allo stadio terminale
- aspettativa di vita < 1 anno
- co-prescrizione di FANS, corticosteroidi e anticoagulanti come NOAC o warfarin
- gravidanza
- persone mentalmente o cognitivamente disabili
- ventilazione meccanica con intubazione endotracheale
- Persone che non accettano di partecipare allo studio
- persone legate in modo diseguale agli investigatori (studenti e dipendenti)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: inibitore della pompa protonica
|
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: esercito non amministrato
Nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Presenza di complesso clinico gastrointestinale superiore
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la randomizzazione
|
Sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore di chiara origine, sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore di origine non chiara, potenziale sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore o perforazione
|
6 mesi dopo la randomizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il verificarsi di un complesso clinico cardiovascolare
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la randomizzazione
|
Variabili combinate di morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, riapertura dell'arteria coronaria o ictus ischemico
|
6 mesi dopo la randomizzazione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: DaeWon Kim, Cardiovascular Center, Mary's Hospital,64, Daeheung-ro, Jung-gu, Daejeon, Republic of Korea
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Laine L, Yang H, Chang SC, Datto C. Trends for incidence of hospitalization and death due to GI complications in the United States from 2001 to 2009. Am J Gastroenterol. 2012 Aug;107(8):1190-5; quiz 1196. doi: 10.1038/ajg.2012.168. Epub 2012 Jun 12.
- Moayyedi P, Eikelboom JW, Bosch J, Connolly SJ, Dyal L, Shestakovska O, Leong D, Anand SS, Stork S, Branch KRH, Bhatt DL, Verhamme PB, O'Donnell M, Maggioni AP, Lonn EM, Piegas LS, Ertl G, Keltai M, Bruns NC, Muehlhofer E, Dagenais GR, Kim JH, Hori M, Steg PG, Hart RG, Diaz R, Alings M, Widimsky P, Avezum A, Probstfield J, Zhu J, Liang Y, Lopez-Jaramillo P, Kakkar AK, Parkhomenko AN, Ryden L, Pogosova N, Dans AL, Lanas F, Commerford PJ, Torp-Pedersen C, Guzik TJ, Vinereanu D, Tonkin AM, Lewis BS, Felix C, Yusoff K, Metsarinne KP, Fox KAA, Yusuf S; COMPASS Investigators. Safety of Proton Pump Inhibitors Based on a Large, Multi-Year, Randomized Trial of Patients Receiving Rivaroxaban or Aspirin. Gastroenterology. 2019 Sep;157(3):682-691.e2. doi: 10.1053/j.gastro.2019.05.056. Epub 2019 May 29.
- Sabatine MS, Cannon CP, Gibson CM, Lopez-Sendon JL, Montalescot G, Theroux P, Claeys MJ, Cools F, Hill KA, Skene AM, McCabe CH, Braunwald E; CLARITY-TIMI 28 Investigators. Addition of clopidogrel to aspirin and fibrinolytic therapy for myocardial infarction with ST-segment elevation. N Engl J Med. 2005 Mar 24;352(12):1179-89. doi: 10.1056/NEJMoa050522. Epub 2005 Mar 9.
- Yusuf S, Zhao F, Mehta SR, Chrolavicius S, Tognoni G, Fox KK; Clopidogrel in Unstable Angina to Prevent Recurrent Events Trial Investigators. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation. N Engl J Med. 2001 Aug 16;345(7):494-502. doi: 10.1056/NEJMoa010746. Erratum In: N Engl J Med 2001 Dec 6;345(23):1716. N Engl J Med 2001 Nov 15;345(20):1506.
- Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, Collet JP, Costa F, Jeppsson A, Juni P, Kastrati A, Kolh P, Mauri L, Montalescot G, Neumann FJ, Petricevic M, Roffi M, Steg PG, Windecker S, Zamorano JL, Levine GN; ESC Scientific Document Group; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG); ESC National Cardiac Societies. 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2018 Jan 14;39(3):213-260. doi: 10.1093/eurheartj/ehx419. No abstract available.
- Capodanno D, Alfonso F, Levine GN, Valgimigli M, Angiolillo DJ. ACC/AHA Versus ESC Guidelines on Dual Antiplatelet Therapy: JACC Guideline Comparison. J Am Coll Cardiol. 2018 Dec 11;72(23 Pt A):2915-2931. doi: 10.1016/j.jacc.2018.09.057.
- Franchi F, Angiolillo DJ. Novel antiplatelet agents in acute coronary syndrome. Nat Rev Cardiol. 2015 Jan;12(1):30-47. doi: 10.1038/nrcardio.2014.156. Epub 2014 Oct 7.
- Abraham NS, Hlatky MA, Antman EM, Bhatt DL, Bjorkman DJ, Clark CB, Furberg CD, Johnson DA, Kahi CJ, Laine L, Mahaffey KW, Quigley EM, Scheiman J, Sperling LS, Tomaselli GF; ACCF/ACG/AHA. ACCF/ACG/AHA 2010 expert consensus document on the concomitant use of proton pump inhibitors and thienopyridines: a focused update of the ACCF/ACG/AHA 2008 expert consensus document on reducing the gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and NSAID use. A Report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents. J Am Coll Cardiol. 2010 Dec 7;56(24):2051-66. doi: 10.1016/j.jacc.2010.09.010. No abstract available.
- Moukarbel GV, Bhatt DL. Antiplatelet therapy and proton pump inhibition: clinician update. Circulation. 2012 Jan 17;125(2):375-80. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.019745. No abstract available.
- Bhatt DL, Cryer BL, Contant CF, Cohen M, Lanas A, Schnitzer TJ, Shook TL, Lapuerta P, Goldsmith MA, Laine L, Scirica BM, Murphy SA, Cannon CP; COGENT Investigators. Clopidogrel with or without omeprazole in coronary artery disease. N Engl J Med. 2010 Nov 11;363(20):1909-17. doi: 10.1056/NEJMoa1007964. Epub 2010 Oct 6.
- Sehested TSG, Carlson N, Hansen PW, Gerds TA, Charlot MG, Torp-Pedersen C, Kober L, Gislason GH, Hlatky MA, Fosbol EL. Reduced risk of gastrointestinal bleeding associated with proton pump inhibitor therapy in patients treated with dual antiplatelet therapy after myocardial infarction. Eur Heart J. 2019 Jun 21;40(24):1963-1970. doi: 10.1093/eurheartj/ehz104.
- Schoenfeld AJ, Grady D. Adverse Effects Associated With Proton Pump Inhibitors. JAMA Intern Med. 2016 Feb;176(2):172-4. doi: 10.1001/jamainternmed.2015.7927. No abstract available.
Collegamenti utili
- ACC/AHA Versus ESC Guidelines on Dual Antiplatelet Therapy: JACC Guideline Comparison
- Novel antiplatelet agents in acute coronary syndrome
- ACCF/ACG/AHA 2010 expert consensus document on the concomitant use of proton pump inhibitors and thienopyridines: a focused update of the ACCF/ACG/AHA 2008 expert consensus document on reducing the gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and NSAID
- Addition of clopidogrel to aspirin and fibrinolytic therapy for myocardial infarction with ST-segment elevation
- Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation
- Antiplatelet therapy and proton pump inhibition: clinician update
- Trends for incidence of hospitalization and death due to GI complications in the United States from 2001 to 2009
- Clopidogrel with or without omeprazole in coronary artery disease
- Reduced risk of gastrointestinal bleeding associated with proton pump inhibitor therapy in patients treated with dual antiplatelet therapy after myocardial infarction
- Adverse Effects Associated With Proton Pump Inhibitors
- Safety of Proton Pump Inhibitors Based on a Large, Multi-Year, Randomized Trial of Patients Receiving Rivaroxaban or Aspirin
- 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ischemia miocardica
- Malattia coronarica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti anti-ulcera
- Inibitori della pompa protonica
- Dexlansoprazolo
- Lansoprazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DWKim
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .