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Ultrasuoni focalizzati a bassa intensità e risposta autonomica

4 giugno 2026 aggiornato da: Wynn Legon, Virginia Polytechnic Institute and State University

Indagine sugli ultrasuoni focalizzati a bassa intensità sulla rete di salienza sulla funzione autonomica

Studio degli effetti degli ultrasuoni focalizzati a bassa intensità (LIFU) sull'insula anteriore dorsale (dAI) e sulla corteccia cingolata anteriore dorsale (dACC) sul controllo autonomo utilizzando tre test per sondare il sistema autonomo. Prima e dopo l'applicazione LIFU verranno eseguiti un compito pressorio freddo, una manovra di valsalva e compiti di respirazione profonda. Le registrazioni fisiologiche saranno registrate in tutto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Caratterizzare l'effetto di LIFU sull'insula anteriore dorsale bilaterale (dAI) e sulla corteccia cingolata anteriore dorsale (dACC)) sul controllo autonomo. Il dAI è un'area cerebrale critica coinvolta nella funzione autonomica con prove che suggeriscono che il dAI destro e sinistro contribuiscono in modo diverso al controllo autonomo, elaborando preferenzialmente l'elaborazione simpatica e parasimpatica, rispettivamente. Allo stesso modo, il dACC è stato fortemente implicato nel controllo autonomo e lavora con l'insula per l'elaborazione autonomica. Inopportunamente, queste regioni del cervello si trovano in profondità nella corteccia, vietando l'accesso utilizzando metodi non invasivi convenzionali come la stimolazione magnetica transcranica (TMS). LIFU può essere focalizzato in profondità per raggiungere l'insula e l'ACC con elevata precisione spaziale. Tuttavia, l'effetto di LIFU sul dAI e sul dACC umani sul controllo autonomo non è noto. Per affrontare questo problema, i ricercatori prenderanno di mira il dAI bilaterale e il dACC per valutare in che modo LIFU in ciascuna di queste aree influisca sul rapporto soggettivo a diverse sfide autonomiche sicure e riproducibili. Questi compiti sono un compito pressorio freddo, manovra di valsalva e un compito di respirazione profonda.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Jessica W Florig, MPH
  • Numero di telefono: 540-526-2261
  • Email: jnw@vtc.vt.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non soddisfa i criteri di esclusione.

Criteri di esclusione:

I seguenti criteri di esclusione sono regolarmente implementati negli esperimenti MRI, CT ed EEG per la sicurezza dei soggetti e per la garanzia della qualità dei dati.

  • Claustrofobia (l'ambiente di scansione può essere scomodo).
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica: inclusi pacemaker, clip per aneurisma, neurostimolatori, impianti cocleari, metallo negli occhi, operaio siderurgico o altri impianti.
  • Controindicazioni alla TC: gravidanza
  • Disturbo medico attivo o trattamento con potenziali effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) (ad es. Alzheimer) -
  • Storia del disturbo neurologico. (per esempio. morbo di Parkinson, epilessia o tremore essenziale)
  • Storia di trauma cranico con conseguente perdita di coscienza per> 10 minuti.
  • Storia di dipendenza da alcol o droghe (tramite autovalutazione).
  • Storia della malattia cardiaca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: dPI
LIFU al dPI
Dispositivo: Neuromodulazione ad ultrasuoni focalizzati a bassa intensità
trasduttore a ultrasuoni che applica forme d'onda a bassa intensità a regioni cerebrali mirate per la neuromodulazione.
Sperimentale: ACC
LIFU all'ACC
Dispositivo: Neuromodulazione ad ultrasuoni focalizzati a bassa intensità
trasduttore a ultrasuoni che applica forme d'onda a bassa intensità a regioni cerebrali mirate per la neuromodulazione.
Comparatore fittizio: Falso
Applicazione Sham LIFU
Dispositivo: Sham Ultrasuoni focalizzati a bassa intensità
applicazione fittizia di ultrasuoni mediante il blocco delle onde ultrasoniche del trasduttore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta del tono simpatico - Variabilità della frequenza cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Cambiamenti nell'HRV
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Risposta del tono simpatico - Frequenza cardiaca (HR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Cambiamenti nelle risorse umane
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Risposta del tono simpatico - Pressione sanguigna (PA)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Variazioni della pressione arteriosa (pressione sistolica e diastolica)
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Risposta del tono simpatico - Risposta elettrodermica (EDR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Cambiamenti nell'EDR
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Risposta del tono simpatico - Elettroencefalografia (EEG)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Variazioni di potenza a bassa e alta frequenza
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 23-049

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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