Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rompere le disparità nell'accesso alle tecnologie avanzate per il diabete nei bambini con diabete di tipo 1

16 luglio 2026 aggiornato da: Nelly Mauras, Nemours Children's Clinic

Rompere le disparità sanitarie nell'accesso alle tecnologie avanzate per il diabete nei bambini con diabete di tipo 1

50 bambini/adolescenti (età da 6 a <18 anni) con T1D in controllo subottimale (HbA1c≥8,0%) e SES inferiore (sotto la soglia di povertà del 200%) in terapia insulinica (iniezioni o pompe a circuito aperto) saranno reclutati a Nemours ~ 1/3 ogni AA, ispanici / latini, bianchi non ispanici. Tutte le famiglie che si qualificano e accettano di passare a tecnologie a circuito chiuso saranno reclutate per consentire la raccolta dei dati prima e dopo l'uso dei dispositivi. Passeranno attraverso il processo di approvazione con l'assistenza di un navigatore assicurativo in clinica. Anche a coloro che non sono un CGM verrà prescritto uno. La cura del diabete sarà "vita reale", i dispositivi saranno prescritti e la cura per routine clinica con download periodici del dispositivo. L'esito principale, time-in-range, sarà analizzato a 3 mesi rispetto al basale, ogni partecipante il proprio controllo. Saranno analizzati anche gli esiti secondari tra cui HbA1c, altre metriche glicemiche e questionari relativi all'uso della tecnologia e al disagio del diabete. Tutti i risultati saranno raccolti anche a 6 mesi. I risultati potrebbero avere un'importante e rapida applicabilità sul campo e aiutare a informare meglio i responsabili delle decisioni, inclusi pagatori, medici, pazienti e famiglie e potrebbero servire a ridurre le disparità sanitarie in questa popolazione bisognosa.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il diabete di tipo 1 (T1D) presenta complicanze gravi, tuttavia solo il 17% circa dei bambini raggiunge un obiettivo di HbA1c <7,5% e negli adolescenti l'HbA1c media rimane persistentemente elevata al 9,3%. L'uso della tecnologia nei bambini è aumentato, sia l'uso della pompa per insulina che i monitor continui del glucosio (CGM), offrendo la speranza di migliorare il controllo e gli esiti del diabete. Vi sono tuttavia notevoli disparità socio-economiche (SES) e razziali/etniche in questi risultati, con un controllo metabolico peggiore e un uso molto più basso della tecnologia in quelli delle minoranze SES e razziali/etniche inferiori. Le ragioni sono multifattoriali, tra cui un accesso più limitato alle cure, sfide assicurative e pregiudizi dei fornitori nella prescrizione di questi dispositivi, ma sono anche legate a pregiudizi impliciti e razzismo strutturale nei confronti dei gruppi minoritari. I tassi di complicanze del diabete e chetoacidosi sono più alti nei giovani neri e latini, tuttavia questi bambini sono ampiamente sottorappresentati negli studi clinici e nell'uso clinico delle moderne tecnologie per il diabete approvate dalla FDA. Il pancreas artificiale a ciclo chiuso ora consente la somministrazione semiautomatica o completamente automatica di insulina basata sul glucosio CGM, con il potenziale per migliorare ulteriormente il controllo glicemico. I dati recenti dei ricercatori suggeriscono che i pazienti appartenenti a gruppi di minoranze etniche a cui sono stati forniti dispositivi attraverso uno studio clinico possono effettivamente beneficiare di questa tecnologia con un miglioramento del time-in-range e dell'HbA1c. Le compagnie assicurative, inclusa Medicaid, ora includono questi dispositivi approvati dalla FDA nel loro formulario, eppure continuano a essere sottoutilizzati da queste famiglie bisognose. I ricercatori ritengono che l'enorme quantità di dati supporti l'uso di routine della tecnologia di somministrazione di insulina a ciclo chiuso nei bambini. Lo studio proposto sarà il primo a confrontare l'uso di sistemi avanzati di somministrazione di insulina a circuito chiuso specificamente focalizzati su bambini con T1D di SES inferiore, comprese le minoranze razziali/etniche, utilizzando risultati centrati sul paziente e comprendendo i marcatori clinici del controllo del diabete. La domanda principale dello studio è se questi bambini possano beneficiare di un'opzione di trattamento per la somministrazione di insulina a ciclo chiuso e migliorare le disparità sanitarie in un contesto di "vita reale".

Obiettivi specifici:

Per indagare nei bambini con diabete di tipo 1 di SES inferiore, comprese le minoranze razziali/etniche AA e latine, che hanno un controllo subottimale del diabete, se quando viene costantemente offerta loro una tecnologia avanzata a circuito chiuso del pancreas artificiale e sono meglio assistiti nell'ottenere l'approvazione e avviando clinicamente questi dispositivi:

  1. le disparità nell'assistenza sanitaria possono diminuire migliorando il controllo generale del diabete, incluso il glucosio del sensore time-in-range (70-180 mg/dl) (principale) e altre metriche del controllo glicemico, inclusa l'HbA1c a 3 mesi;
  2. qualsiasi beneficio clinico può essere sostenuto per 6 mesi in un contesto di vita reale;
  3. i trattamenti di cui sopra possono migliorare le percezioni riferite dal paziente/famiglia sulla qualità della vita, compreso il disagio del diabete e gli aspetti psicosociali della tecnologia a circuito chiuso? (secondario)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32207
        • Reclutamento
        • Nemours Children's Health
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nelly Mauras, M.D
        • Contatto:
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32827

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un target di 50 bambini e adolescenti (età da 6 a <18 anni) con T1D nel controllo subottimale (HbA1c≥8,0%) e di SES inferiore (inferiore al 200% della soglia di povertà specifica dello stato per dimensione e reddito della famiglia), senza altre malattie croniche saranno reclutati dalle cliniche endocrine pediatriche presso le cliniche per la salute dei bambini di Nemours a Jacksonville e Orlando, FL. La coorte sarà ~ 1/3 ciascuna AA, ispanica / latina e bianca non ispanica (NHW).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi di T1D da almeno 1 anno sulla base della presentazione clinica (poliuria, polidipsia, perdita di peso e/o chetoacidosi o con autoanticorpi del diabete positivi) con insulina, incluse iniezioni o pompe a ciclo aperto

  • HbA1C ≥ 8,0% almeno due volte negli ultimi 12 mesi prima dell'inizio dello studio, limite superiore di HbA1C <14%
  • Essere di SES inferiore, definito sulla base di <200% sopra i livelli di povertà pubblicati negli Stati Uniti in base alle dimensioni e al reddito della famiglia, o sulla base di esigenze circostanziali eccezionali secondo l'opinione degli investigatori
  • Circa 1/3 AA, 1/3 ispanici/latini, 1/3 bianchi non ispanici. Gli asiatici, gli abitanti delle isole del Pacifico e altri gruppi etnici, tuttavia, non saranno esclusi dalla partecipazione se vengono soddisfatti altri criteri
  • Sarà consentita una storia di ipotiroidismo in terapia sostitutiva adeguata con normale funzione tiroidea

Criteri di esclusione:

  • Eczema grave o qualsiasi altra condizione della pelle che limiterebbe la disponibilità di pelle sana per indossare i dispositivi
  • Farmaci cronici/condizioni mediche che potrebbero interferire con la gestione del diabete (farmaci per l'ADHD consentiti)
  • Convulsioni croniche o grave ritardo dello sviluppo neurologico
  • Uso attuale di un sistema ibrido di somministrazione automatizzata di insulina a circuito chiuso
  • Disturbo mentale significativo che, secondo l'investigatore, ostacolerebbe l'uso del dispositivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
T1DM SES inferiore
Diabete di tipo 1 di SES inferiore, comprese le minoranze razziali/etniche AA e latine, che hanno un controllo subottimale del diabete.
Lo studio è un'acquisizione osservazionale di dati in pazienti che si qualificano, prima e dopo l'uso di qualsiasi sistema a circuito chiuso approvato dalla FDA scelto dal soggetto/famiglia che utilizza un CGM che non richiede calibrazioni con la puntura del dito. Dispositivi prescritti disponibili tramite la loro assicurazione (inclusa Medicaid).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di glicemia del sensore percentuale nell'intervallo
Lasso di tempo: 3 mesi
70-180mg/dL
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HbA1C
Lasso di tempo: 3 mesi
per cento
3 mesi
Tempo glicemico del sensore percentuale nell'intervallo ipoglicemico
Lasso di tempo: 3 mesi
inferiore a 54 mg/dL
3 mesi
Percezioni di vantaggi e oneri dei sistemi a circuito chiuso
Lasso di tempo: 3 mesi
Questionario psicosociale (Scala: 35-175); un punteggio più alto riflette un risultato migliore
3 mesi
Aree problematiche nel diabete
Lasso di tempo: 3 mesi
Questionario psicosociale (Scala: 0-80); un punteggio inferiore riflette un risultato migliore
3 mesi
Atteggiamenti tecnologici
Lasso di tempo: 3 mesi
Questionario psicosociale relativo alla tecnologia del diabete (Scala: 5-25); un punteggio più alto riflette un risultato migliore
3 mesi
Tempo di glicemia del sensore percentuale nell'intervallo
Lasso di tempo: 6 mesi
70-180mg/dL
6 mesi
HbA1C
Lasso di tempo: 6 mesi
per cento
6 mesi
Tempo glicemico del sensore percentuale nell'intervallo ipoglicemico
Lasso di tempo: 6 mesi
inferiore a 54 mg/dL
6 mesi
Percezioni di vantaggi e oneri dei sistemi a circuito chiuso
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario psicosociale (Scala: 35-175); un punteggio più alto riflette un risultato migliore
6 mesi
Aree problematiche nel diabete
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario psicosociale (Scala: 0-80); un punteggio inferiore riflette un risultato migliore
6 mesi
Atteggiamenti tecnologici
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario psicosociale relativo alla tecnologia del diabete (Scala: 5-25); un punteggio più alto riflette un risultato migliore
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Nelly Mauras, MD, Nemours Children's Health Jacksonville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1980589-3]

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .