Indagare sugli effetti del nabilone sul metabolismo degli endocannabinoidi (NABI)

Criterio di inclusione:

• Età 19-65 anni. Per motivi di sicurezza, chiederemo ai partecipanti di fornire un documento d'identità con foto che mostri la data di nascita, al fine di verificare l'età.
• La capacità di tollerare il regime di dosaggio completo del nabilone (2 mg titolato, 1 settimana di corso)
• In grado di firmare e datare il modulo di consenso informato.
• Disposto e in grado di completare lo studio come descritto nel protocollo

Criteri di esclusione:

• Condizione medica grave e instabile inclusa ma non limitata a malattie cerebrovascolari, renali, epatiche e coronariche;
• Disturbi della coagulazione/del sangue o uso di farmaci anticoagulanti
• Malattia neurologica passata o attuale o trauma cranico;
• Diagnosi a vita delle condizioni psichiatriche DSM-5 Asse I tra cui disturbi dell'umore, ansia, alimentazione, somatoformi e/o psicotici e abuso di sostanze e/o dipendenza;
• Suicidalità o storia di tentativi di suicidio;
• Storia familiare di disturbi psicotici (parente di primo grado con disturbo psicotico);
• Uso corrente (~30 giorni) di droghe d'abuso che possono influenzare il sistema nervoso centrale, inclusa la cannabis;
• Dipendenza dal tabacco (test di Fagerstrom per la dipendenza da nicotina >4);
• Gravidanza o allattamento;
• Presenza di oggetti metallici nel corpo o dispositivi elettronici impiantati, che precludono la scansione RM sicura;
• Claustrofobia;
• Sensibilità nota alla marijuana o ad altri agenti cannabinoidi;
• Sono in terapia con farmaci noti per interagire con il nabilone come: diazepam, sodio secobarbital, alcol, codeina, qualsiasi farmaco che influisca sulla funzione mentale e/o psicomotoria;
• Positivo durante lo screening antidroga per droghe d'abuso;
• Esposizione a radiazioni <20 mSv negli ultimi 12 mesi e un numero di scansioni PET che, compreso il numero di scansioni PET previste da questo protocollo, porteranno il totale a più di 8 scansioni PET/vita, superando il limite consentito per i soggetti che partecipano alla ricerca stabilito dalle linee guida del Brain Health Imaging Center;
• Il partecipante ha qualsiasi altro problema che, a parere degli investigatori, precluderebbe la partecipazione al processo;