Centro singolo, dose singola, dose, studio crescente sull'ENT-03 somministrato per via sottocutanea per il trattamento dell'obesità e del diabete
Un primo studio sull'uomo, singolo centro, dose singola, randomizzato, controllato con placebo, dose, crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'ENT-03S somministrato per via sottocutanea per il trattamento dell'obesità e del diabete
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lisa Bruno
- Email: info@enterininc.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jennifer Beezley
- Numero di telefono: 866-308-7427
- Email: info@enterininc.com
Luoghi di studio
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California
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San Diego, California, Stati Uniti, 91911
- ProSciento
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età compresa tra 18 e 70 anni, entrambi i sessi.
- Sano come determinato da un medico, sulla base di anamnesi, esame medico, segni vitali e test di laboratorio.
- Maschi che accettano di utilizzare i preservativi per tutta la durata della partecipazione allo studio.
- Donne in età non fertile (ad esempio, legatura delle tube, isterectomia o postmenopausa).
- Pazienti di sesso femminile in età fertile con test di gravidanza su siero negativi e che accettano di utilizzare la contraccezione a doppia barriera durante lo studio.
- I soggetti devono essere in grado di leggere, parlare e comprendere l'inglese e/o lo spagnolo e fornire il consenso informato scritto ed essere disposti e in grado di rispettare le procedure dello studio.
- I soggetti devono avere un indice di massa corporea compreso tra 30 e 35 kg/m2 valutato immediatamente prima dello screening.
- Livello di insulina a digiuno ≥11 mIU/L.
- HbA1c < 8,5% (solo soggetti diabetici).
- Soggetti con diabete di tipo 2 senza farmaci antidiabetici o con dosi stabili di metformina per 4 settimane o più (solo coorti diabetiche).
- Nessuna storia di malattia attiva o cronica diversa da quella consentita dallo studio: ipertensione, iperlipidemia, iperglicemia, GERD, bruciore di stomaco o diabete di tipo 2 (solo coorti 6 e 7).
Criteri di esclusione:
- Storia di uso eccessivo di alcol (definito come >21 drink a settimana per i maschi e >14 drink a settimana per le femmine), uso di droghe ricreative negli ultimi tre mesi o fallimento dello screening per droghe urinarie.
- Gravidanza o allattamento entro sei mesi dalla valutazione dello screening.
- Cambiamenti sostanziali nelle abitudini alimentari o nella routine di esercizio nei tre mesi precedenti.
- Evidenza di disturbi alimentari.
- >5% di variazione di peso negli ultimi tre mesi.
- Chirurgia bariatrica negli ultimi cinque anni.
- Compromissione renale significativa (eGFR <60 mg/ml/1,73 m2).
- Pazienti che assumono farmaci antidiabetici diversi dalla metformina.
- Pazienti con gastroparesi.
- Test di funzionalità epatica (cioè ALT, AST, fosfatasi alcalina) superiori al doppio del limite superiore del normale dopo misurazioni ripetute.
- Malattie che interferiscono con il metabolismo e/o il comportamento ingestivo (ad es. mixedema, malattia di Cushing, schizofrenia, psicosi maggiori).
- Storia di disturbo depressivo maggiore nei due anni precedenti, storia di una vita di tentativi di suicidio, comportamento suicidario nel mese precedente o storia di altri gravi disturbi psichiatrici.
- Punteggio >15 sulla Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Uso di farmaci che influenzano il peso corporeo negli ultimi tre mesi:
- Farmaci approvati per il trattamento dell'obesità
- Ciproeptadina o medrossiprogesterone
- Farmaci antipsicotici atipici
- Antidepressivi triciclici
- Litio, MAO, glucocorticoidi
- SSRI o SNRI
- Farmaci antiepilettici
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa a seguito della revisione da parte dello sperimentatore dell'esame fisico e dei test clinici di laboratorio.
- Un prolungamento basale dell'intervallo QT/QTc dopo misurazioni ripetute >450 ms; una storia di sincope inspiegabile, arresto cardiaco, aritmie cardiache inspiegabili o torsioni di punta, cardiopatia strutturale o una storia familiare di sindrome del QT lungo (LQTS).
- Partecipazione a una sperimentazione farmacologica sperimentale entro il mese precedente alla somministrazione nel presente studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Attivo
Ricevere una singola dose di ENT-03 per via sottocutanea
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singola dose di farmaco attivo
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Comparatore placebo: Placebo
Ricevere una singola dose di placebo per via sottocutanea
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dose singola di comparatore placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: From Day 1 (dosing visit) through Day 14 (End of Study visit), approximately 3 to 4 weeks
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Treatment Emergent Adverse events (TEAEs) were collected from Day 1 (dosing visit ) through End of Study visit (Day 14 post-dose).
TEAEs were defined as any AE with onset on or after the date of study drug administration.
TEAEs were recorded by the investigator based on subject report, clinical observation, physical examination, vital signs, laboratory assessments, and ECG findings.
Severity was graded per NCI CTCAE v5.0.
Relatedness to study drug was assessed by the investigator.
TEAEs of special interest included nausea, vomiting, and injection site reactions.
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From Day 1 (dosing visit) through Day 14 (End of Study visit), approximately 3 to 4 weeks
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Safety and Tolerability of ENT-03
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose Day 1), Day 4 (72 hours post-dose), and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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QTcF (Fridericia-corrected QT interval) was assessed via 12-lead resting ECG at baseline (pre-dose Day 1) and at 72 hours post-dose (Day 4) and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study).
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Baseline (pre-dose Day 1), Day 4 (72 hours post-dose), and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pharmacokinetic Endpoints: Maximum Plasma Concentration
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hours) and at 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, and 168 hours post-dose. Note: Cohorts 1 and 2 had samples collected through 72 hours; Cohort 3 through 120 hours; Cohorts 4-7 through 168 hours.
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maximum measured plasma concentration
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Pre-dose (0 hours) and at 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, and 168 hours post-dose. Note: Cohorts 1 and 2 had samples collected through 72 hours; Cohort 3 through 120 hours; Cohorts 4-7 through 168 hours.
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Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to 24 Hours Post-Dose (AUC₀-₂₄)
Lasso di tempo: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 12, and 24 hours post-dose (Cohorts 3-7); 0, 1, 2, 4, 8, 12, and 24 hours post-dose (Cohorts 1-2)
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area under the concentration versus time curve over 24 hours
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0, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 12, and 24 hours post-dose (Cohorts 3-7); 0, 1, 2, 4, 8, 12, and 24 hours post-dose (Cohorts 1-2)
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Pharmacokinetic Endpoint: Half-life
Lasso di tempo: Sampling through 72 hours post-dose (Cohorts 1-2), 120 hours (Cohort 3), and 168 hours (Cohorts 4-7).
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time required for drug concentration to decrease to 50% of maximum concentration
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Sampling through 72 hours post-dose (Cohorts 1-2), 120 hours (Cohort 3), and 168 hours (Cohorts 4-7).
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Change in Body Weight From Baseline to Day 8
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Body weight (kg) was measured at baseline (last measurement prior to first dose administration on Day 1) and at 168 hours post-dose (Day 8, End of Study).
Change from baseline was calculated as the Day 8 value minus the baseline value.
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Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Pharmacodynamic Endpoint: Change in Fasting Leptin From Baseline to Day 8
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Fasting leptin (ng/mL) was measured at baseline (last measurement prior to first dose administration on Day 1) and at post-dose visits.
For Cohorts 1-3, assessments were performed at 24 hours (Day 2), 48 hours (Day 3), 72 hours (Day 4), and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study).
For Cohorts 4-7, assessments were performed at 72 hours (Day 4) and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study) only.
Change from baseline was calculated as the visit value minus the baseline value.
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Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Pharmacodynamic Endpoint: Change in Fasting Plasma Glucose From Baseline to Day 8
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Fasting plasma glucose (mg/dL) was measured at baseline (last measurement prior to first dose administration on Day 1) and at post-dose visits.
For Cohorts 1-3, assessments were performed at 24 hours (Day 2), 48 hours (Day 3), 72 hours (Day 4), and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study).
For Cohorts 4-7, assessments were performed at 72 hours (Day 4) and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study) only.
Change from baseline was calculated as the visit value minus the baseline value.
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Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Pharmacodynamic Endpoint: Change in Fasting Serum Insulin From Baseline to Day 8
Lasso di tempo: Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Fasting serum insulin (μIU/mL) was measured at baseline (last measurement prior to first dose administration on Day 1) and at post-dose visits.
For Cohorts 1-3, assessments were performed at 24 hours (Day 2), 48 hours (Day 3), 72 hours (Day 4), and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study).
For Cohorts 4-7, assessments were performed at 72 hours (Day 4) and 168 hours post-dose (Day 8, End of Study) only.
Change from baseline was calculated as the visit value minus the baseline value.
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Baseline (pre-dose Day 1) and Day 8 (168 hours post-dose, End of Study)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Richard Larson, MD, Enterin Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ENT-03S-22-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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