Il lavaggio intranasale con acido ipocloroso riduce in modo sicuro i sintomi nel paziente ambulatoriale con COVID-19.

Metodi Questo studio è stato approvato dall'Institutional Review Board of Reading Hospital (IRB 036-020) con il consenso informato ottenuto da tutti i partecipanti adulti. La metodologia di campionamento di convenienza è stata utilizzata per coloro che soddisfacevano i criteri dello studio inclusivi per tutti i sessi a partire dai 18 anni di età. I partecipanti esclusi erano coloro che esprimevano il desiderio di non utilizzare il lavaggio nasale, donne con gravidanze note e bambini di età pari o inferiore a 17 anni. La fonte degli iscritti è stata generata da pazienti che si sono presentati a una struttura di test ambulatoriale per tamponi nasofaringei per COVID-19. L'analisi del tampone è stata ottenuta mediante reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa fino a quando il test specifico per l'antigene COVID-19 (Binax NOW, Abbott Lab) non è diventato disponibile per l'uso, il che ha consentito un processo più indulgente per l'inclusione dei pazienti positivi al Covid-19. Ad ogni partecipante iscritto è stato dato un Nasaflo Neti Pot (NeilMed Pharmaceuticals, Inc) con le istruzioni per irrigare ciascuna narice una volta al giorno per dieci giorni con la soluzione ipoclorosa fornita Vashe Wound Solution (Urgo Medical North America, LLC). Ogni partecipante ha iniziato l'intervento giornaliero di lavaggio nasale da 120 cc (quattro once) entro 72 ore dal test. Ad ogni partecipante è stato dato un diario programmato in cui hanno registrato quotidianamente la presenza o l'assenza di sintomi clinici come temperatura elevata, affaticamento, mal di testa, brividi, nausea e anosmia annotando "sì" o "no". Dopo aver completato i dieci giorni di lavaggio nasale, ogni registro è stato restituito al ricercatore principale tramite posta. I partecipanti sono rimasti in quarantena per il periodo di tempo raccomandato di 14 giorni e hanno rispettato l'allontanamento sociale, il lavaggio delle mani e l'indossamento delle mascherine. Durante lo studio, ogni partecipante è stato invitato a non condividere i propri dispositivi con altre persone. Dopo trenta giorni dall'inizio del loro intervento nasale, i partecipanti sono stati telefonati per una revisione di follow-up.