Uno studio clinico sull'iniezione di virus oncolitico (R130 OV) per il trattamento dei tumori solidi avanzati
Uno studio aperto, a braccio singolo, sulla sicurezza clinica e l'efficacia sull'iniezione di virus oncolitico (R130 OV) per il trattamento dei tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Feng Pan
- Numero di telefono: +8613764868528
- Email: pf@jxyymedtech.com
Luoghi di studio
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Shandong
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Linyi, Shandong, Cina, 276000
- Reclutamento
- Linyi Central Hospital
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Contatto:
- Peiliang Zhang
- Numero di telefono: +86 13954939557
- Email: Zpl@souhu.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con tumori solidi chiaramente diagnosticati dall'istologia e/o dalla citologia.
- Fallimento del trattamento standard o riluttanza del paziente a ricevere altre terapie antitumorali.
- Età da 18 a 75 anni.
- Soggetti con punteggio ECoG di 0-2.
- Sopravvivenza attesa di 3 mesi o più.
- Avere almeno una lesione misurabile (secondo i criteri RECIST 1.1) suscettibile di somministrazione intratumorale o intraperitoneale del farmaco.
- I soggetti devono avere una funzione organica appropriata e i test di laboratorio durante il periodo di screening devono soddisfare i seguenti requisiti: a) conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, piastrine (PLT) ≥ 80 × 109/L ed emoglobina (Hb ) ≥ 85 g/l; b) creatinina sierica (Cr) e azoto ureico nel sangue (BUN) entro 1,5 volte il limite superiore dei valori normali; c) siero c) bilirubina totale sierica (TBIL) ≤ 2 volte il limite superiore dei valori normali; d) glutammico aminotransferasi (ALT) e glutammico ossalacetico aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 volte il limite superiore dei valori normali; i soggetti con metastasi epatiche non superano di 5 volte il limite superiore dei valori normali; e) tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), tempo di protrombina (PT) entro 1,5 volte il limite superiore dei valori normali.
- Nessuna contraddizione in centasi assoluta o relativa.
- I pazienti idonei in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo affidabile con il proprio partner per la durata dello studio e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose; le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza sulle urine negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
- I soggetti firmano volontariamente un modulo di consenso informato e sono in buona conformità.
Criteri di esclusione:
- Ha avuto reazioni avverse gravi associate all'immunoterapia.
- Soggetti con qualsiasi malattia grave e/o non controllata, tra cui: a) ipertensione scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica ≥ 150 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg); b) affetti da ischemia miocardica di classe I o superiore o infarto miocardico, aritmia (QTc ≥ 470 ms e insufficienza cardiaca congestizia di grado ≥ 2 (classificazione New York Heart Association (NYHA)); c) infezione grave attiva o non controllata (grado 2 CTCAE ≥ infezione); d) Pazienti con precedente trapianto d'organo, trapianto di midollo osseo (trapianto di cellule staminali emopoietiche) e grave immunodeficienza; e) Routine urinaria che suggerisce proteine urinarie ≥++ e quantificazione confermata delle proteine urinarie delle 24 ore > 1,0 g.
- Pazienti con storia pregressa di diabete mellito di tipo I o HIV.
- Gravi anomalie nei test della tiroide e del cortisolo; malattia autoimmune attiva, nota o sospetta che richieda una terapia sistemica.
- Pazienti con precedenti alterazioni polmonari interstiziali gravi (come determinato dallo sperimentatore).
- Pazienti con tubercolosi attiva e test OT fortemente positivo.
- Pazienti con sanguinamento attivo o grave disfunzione della coagulazione.
- 4 settimane prima della prima dose.
- Non sono tornati al livello di tossicità di grado CTCAE 4.0 0 o 1 dopo una precedente terapia antineoplastica.
- Epatite B attiva in corso, epatite C attiva, virus dell'immunodeficienza o altra infezione attiva di significato clinico.
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico di grado 3 o superiore o le cui ferite chirurgiche non sono guarite entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Incinta, allattamento e pianificazione di avere figli entro sei mesi.
- Soggetti che, a giudizio dell'investigatore, non sono idonei alla partecipazione a questo studio per qualsiasi motivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento R130
Ogni 7-14 giorni, 1-2 ml di R130 (concentrazione di 1x10^8 Unità formanti placca/mL, PFU/mL) saranno iniettati intratumoralmente o intraperitonealmente nei pazienti con tumori solidi avanzati
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R130, un virus herpes simplex modificato-Ⅰ (HSV-1) contenente il gene che codifica per l'anti-CD3 scFv/CD86/PD1/HSV2-US11
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta immunitaria sistemica
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
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Rilevazione di marcatori di risposta immunitaria sistemica aumentata nei sieri (IL2, IL4, IL6, IL8, IL10, TNFa, IFNγ, ecc.) e cellule mononucleari del sangue periferico mediante selezione cellulare attivata dalla fluorescenza multicolore (FACS)
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Fino a 6 mesi
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Incidenza del soggetto di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
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Per caratterizzare il profilo di sicurezza dell'iniezione di R130 in pazienti con tumori solidi avanzati misurato dall'incidenza dei criteri terminologici comuni per gli eventi avversi di grado ≥ 3, versione 5.0 (CTCAE v5.0), come febbre, affaticamento, sintomi simil-influenzali, brividi , Reazione al sito di iniezione, ecc.
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Fino a 6 mesi
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Incidenza del soggetto di anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
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Fino a 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della malattia per il tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Ogni 10 settimane per 12 mesi
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La TC verrà eseguita per valutare gli endpoint di efficacia del DCR dallo sperimentatore con RECIST v1.1 e iRECIST.
DCR (percentuale di pazienti) = con CR + PR + SD /CR + PR + SD + PD.
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Ogni 10 settimane per 12 mesi
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Valutazione della malattia per la durata della risposta
Lasso di tempo: Ogni 10 settimane per 12 mesi
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Il periodo di tempo tra la prima risposta obiettiva confermata secondo RECIST 1.1 al trattamento e la successiva progressione della malattia secondo RECIST 1.1
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Ogni 10 settimane per 12 mesi
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Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane per 12 mesi
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Confronto della qualità della vita dei pazienti prima e dopo il trattamento R130 come valutato dall'EORTC QLQ-30 (V3.0).
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Ogni 6 settimane per 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie renali
- Neoplasie cerebrali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LYCH-R130
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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