L'effetto e l'esperienza del programma parentale AFFEKT
L'effetto e l'esperienza del programma parentale breve AFFEKT nell'ambito dell'assistenza sanitaria di base - per i genitori di bambini con comportamenti esternalizzanti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'esternalizzazione dei comportamenti è un problema comune tra i bambini. Esistono diversi programmi per genitori per genitori di bambini con comportamenti esternalizzanti, ma molti di questi programmi richiedono molto tempo. All'interno di Medtanken Group AB è stato sviluppato un nuovo programma per genitori brevi chiamato AFFEKT. L'esperienza clinica del programma è stata promettente, ma non ci sono precedenti studi controllati randomizzati o studi qualitativi su AFFEKT.
L'obiettivo generale di questo progetto è quello di esaminare l'efficacia del programma di genitorialità breve AFFEKT per i genitori di bambini con comportamenti esternalizzanti e l'esperienza dei genitori nella partecipazione ad AFFEKT. Il progetto comprende uno studio quantitativo, compreso uno studio controllato randomizzato (RCT), e uno studio qualitativo.
Obiettivo principale e domanda di ricerca della parte RCT del progetto:
L'obiettivo principale dell'RCT è valutare l'efficacia del programma di genitorialità breve AFFEKT. AFFEKT e la psicoeducazione rivolti ai genitori sono più efficaci nel cambiare i comportamenti esteriori e la salute mentale del bambino rispetto alla sola psicoeducazione? Domande di ricerca primarie del RCT
- Il risultato relativo ai comportamenti problematici dei bambini migliorerà statisticamente e significativamente di più nel gruppo sperimentale (psicoeducazione + AFFEKT) che nel gruppo di controllo (solo psicoeducazione) dopo il trattamento?
Ci saranno effetti statistici e significativi di AFFEKT + psicoeducazione sui comportamenti problematici dei bambini nel tempo (6 e 12 mesi dopo il basale)?
Domande di ricerca secondarie del RCT
- I risultati relativi alla salute mentale dei bambini miglioreranno statisticamente e significativamente di più nel gruppo di intervento (psicoeducazione + AFFEKT) che nel gruppo di controllo (solo psicoeducazione) dopo il trattamento?
- Il senso di competenza, le strategie, la salute mentale e la qualità della vita dei genitori saranno migliorati significativamente di più nel gruppo di intervento (psicoeducazione + AFFEKT) rispetto al gruppo di controllo (solo psicoeducazione)?
- Ci saranno effetti statistici e significativi sulla salute mentale dei bambini e sul senso di competenza, sulle strategie, sulla salute mentale e sulla qualità della vita dei genitori nel tempo (6 e 12 mesi dopo il basale)?
- I cambiamenti nel senso di competenza del genitore, nelle strategie genitoriali, nella salute mentale e nella qualità della vita correlata alla salute mediano nel tempo i cambiamenti nei comportamenti esteriori e nella salute mentale del bambino?
Obiettivo e domande di ricerca specifiche per la parte qualitativa dello studio:
- Lo scopo principale dello studio qualitativo è quello di esaminare l'esperienza dei genitori dell'intervento AFFEKT, e come percepiscono il loro bambino e la relazione con il loro bambino dopo il programma.
- Quali aspetti di AFFEKT i genitori hanno trovato utili e quale conoscenza i genitori percepiscono di aver acquisito dalla loro partecipazione ad AFFEKT? Come percepiscono i genitori quelle situazioni precedenti che hanno trovato difficili prima del programma per genitori AFFEKT, dopo la partecipazione? E cosa è cambiato in queste situazioni?
- Come è cambiata la percezione del bambino da parte dei genitori e in che modo è cambiata la relazione del genitore con il figlio dopo la loro partecipazione ad AFFEKT? Ci sono differenze nelle esperienze di madri e padri di AFFEKT? Il campione in entrambi gli studi sarà costituito da genitori che cercano aiuto per i propri figli con comportamenti esternalizzanti, nel contesto dell'assistenza sanitaria primaria. Le cliniche che recluteranno i partecipanti sono tutte guidate da Medtanken Group, ma all'interno di diversi comuni e contee nella regione di Västra Götaland, Svezia.
La dimensione del campione è stata determinata dopo un'analisi di potenza, utilizzando G*Power. L'analisi della potenza ha utilizzato una dimensione dell'effetto di 0,50, un livello alfa di 0,05 e una potenza di 0,80. Il numero di pazienti necessari era di 64 in ciascun gruppo (esperimento, controllo). Tenendo conto degli abbandoni, N=200 saranno reclutati nell'RCT. Lo studio qualitativo includerà un campione casuale di 30 di questi partecipanti (15 donne, 15 uomini).
Metodi per la raccolta dei dati
Tutti i genitori in contatto con le cliniche che soddisfano i criteri di inclusione saranno invitati a partecipare al progetto. I genitori che desiderano partecipare saranno prenotati per una riunione informativa di gruppo digitale tramite Microsoft Teams. Questi incontri informativi si terranno dopo che 10-14 famiglie di una delle cliniche incluse avranno mostrato interesse per il progetto. In questi incontri i genitori riceveranno informazioni verbali e scritte sull'RCT e sullo studio qualitativo e lasceranno il loro consenso informato scritto. I partecipanti risponderanno quindi ai questionari di base online, riceveranno psicoeducazione da un opuscolo e riceveranno una breve informazione standardizzata su AFFEKT.
Dopo l'incontro informativo (linea di base) uno psicologo all'interno del gruppo Medtanken (non parte del gruppo di ricerca) assegnerà casualmente i partecipanti (genitori single come un'unità e coppie come un'unità) a un gruppo sperimentale o di controllo, utilizzando randomizerorg.se. Il rapporto di allocazione sarà 1:1. Poiché gli incontri informativi si terranno consecutivamente in ogni clinica, anche la procedura di randomizzazione sarà consecutiva.
Le misure di esito ricevono tutte una risposta dai genitori. I dati saranno raccolti al basale, pretrattamento (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post trattamento (+6 settimane per il gruppo sperimentale e +11 settimane per il gruppo di controllo), +6 e +12 mesi. I questionari al basale, +6 e +12 mesi saranno online, mentre i questionari all'inizio e alla fine di AFFEKT saranno in carta e penna. I partecipanti allo studio riceveranno un buono regalo dopo aver terminato il loro gruppo AFFEKT e dopo aver completato lo studio.
Lo studio qualitativo utilizzerà interviste-guida semi-strutturate. I partecipanti che hanno accettato di essere contattati per la partecipazione a un'intervista sulle loro esperienze di AFFEKT saranno contattati 3 settimane dopo l'ultima sessione e gli sarà chiesto se desiderano ancora partecipare. I colloqui saranno condotti online, tramite Microsoft Teams o presso la clinica in cui i partecipanti hanno ricevuto il trattamento. I partecipanti allo studio qualitativo riceveranno anche un buono regalo.
Metodi di analisi dei dati
Lo studio RCT seguirà gli standard CONSORT. Verrà sviluppato un diagramma di flusso dei partecipanti. Per ogni gruppo verranno presentati i dati demografici e le caratteristiche di base. Le analisi dei dati includeranno sia l'intenzione di trattare (ITT) che le analisi per protocollo (PP), il che significa che i genitori previsti da trattare e una volta completato il programma e le registrazioni di follow-up saranno analizzate separatamente. Il livello di significatività statistica sarà mantenuto ad alfa 0,05. Le correzioni Bonferroni verranno utilizzate per gestire più analisi. La tecnica dell'ultima osservazione portata avanti verrà utilizzata per imputare valori mancanti a causa di abbandoni nelle analisi ITT. I valori mancanti a livello di item verranno imputati con il valore medio di quella sottoscala per quel rispondente. I risultati binari saranno presentati in dimensioni di effetto sia relative che assolute. Per ogni risultato saranno presentate le dimensioni degli effetti stimati e gli intervalli di confidenza. Tra le analisi di gruppo includeranno i dati di base, i dati pre e post intervento. All'interno delle analisi di gruppo includeranno dati di base, dati post-intervento, dati a 6 mesi e dati a 12 mesi. I modelli della curva di crescita verranno eseguiti per esaminare la stabilità del livello medio e i cambiamenti nei risultati dei genitori utilizzando i dati di base, i dati post-intervento, i dati a 6 mesi e i dati a 12 mesi. Il follow-up di dodici mesi non consentirà confronti tra i gruppi, poiché tutti i partecipanti a quel punto hanno ricevuto l'intervento, tuttavia è possibile analizzare la sostenibilità dei risultati post intervento. Le analisi dei sottogruppi si baseranno sul genere dei genitori, sullo stato socio-economico e sull'età dei bambini. Sarà inoltre condotta un'analisi dell'abbandono includendo statistiche sia descrittive che analitiche.
Il materiale dello studio qualitativo e delle interviste sarà trascritto e le analisi qualitative come l'analisi tematica e l'analisi riflessiva tematica saranno utilizzate per esplorare le domande di ricerca.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Py Eriksson, Dr
- Numero di telefono: +4631-786 46 95
- Email: py.eriksson@psy.gu.se
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Helene Werner, Dr
- Email: hw@medpro.eu
Luoghi di studio
-
-
-
Gothenburg, Svezia
- Medtanken Group AB
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitore (o tutore primario) di un bambino di 6-12 anni con problemi di esternalizzazione
- Può comunicare in svedese
Criteri di esclusione:
- Partecipare ad altri programmi per genitori
- Non comunicabile in svedese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale riceverà una psicoeducazione scritta sui bambini con comportamenti esternalizzanti e inizierà il loro programma genitoriale AFFEKT circa una settimana dall'incontro informativo (baseline).
|
Il programma AFFEKT prevede cinque sessioni di gruppo, di due ore ciascuna, fornite su base settimanale.
Il programma è fornito da terapisti formati in terapia cognitiva e comportamentale (CBT) e AFFEKT.
I partecipanti ricevono anche un materiale di partecipazione, che copre gli stessi temi affrontati nel programma e fogli di lavoro per i compiti a casa che vengono forniti tra una sessione e l'altra.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà una psicoeducazione scritta sui bambini con comportamenti esternalizzanti e inizierà il programma genitoriale AFFEKT circa sette settimane dopo l'incontro informativo (quando il gruppo sperimentale avrà terminato il programma AFFEKT).
|
Il programma AFFEKT prevede cinque sessioni di gruppo, di due ore ciascuna, fornite su base settimanale.
Il programma è fornito da terapisti formati in terapia cognitiva e comportamentale (CBT) e AFFEKT.
I partecipanti ricevono anche un materiale di partecipazione, che copre gli stessi temi affrontati nel programma e fogli di lavoro per i compiti a casa che vengono forniti tra una sessione e l'altra.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel comportamento dirompente come valutato dall'ECBI
Lasso di tempo: L'ECBI è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
L'Eyberg Child Behavior Inventory (ECBI; Eyberg & Ross, 1978) misura i problemi di comportamento dirompente nei bambini attraverso 36 item.
|
L'ECBI è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dei sintomi associati all'ADHD come valutato dallo SNAP-IV
Lasso di tempo: Lo SNAP-IV è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow- in su (+6 e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
La scala Swanson, Nolan e Pelham (SNAP-IV; Swanson et al., 1992) misura i sintomi associati all'ADHD nei bambini.
La versione svedese dello SNAP-IV include 30 articoli (disponibili su https://www.sfbup.se/wp-content/uploads/2020/04/SNAP-IV-SFBUP.pdf, il 27 marzo, anno 2022) .
|
Lo SNAP-IV è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow- in su (+6 e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
|
Sintomi e deficit sociali associati ai disturbi dello spettro autistico valutati dall'SRS-2
Lasso di tempo: L'SRS-2 è misurato al basale per entrambi i gruppi.
|
La Social Responsiveness Scale, seconda edizione (SRS-2; Constantino & Gruber, 2012; versione svedese di Zander & Bölte) misura i sintomi e i deficit sociali associati ai disturbi dello spettro autistico attraverso 65 item.
|
L'SRS-2 è misurato al basale per entrambi i gruppi.
|
|
Variazione dello stress globale come valutato dal PSS -14
Lasso di tempo: Il PSS è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
La Perceived Stress Scale (PSS; Cohen, Kamarck & Mermelstein, 1983) misura lo stress globale negli adulti.
La versione svedese comprende 14 elementi.
|
Il PSS è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
|
Variazione della cattiva salute mentale e della salute generale valutata dal GHQ-12
Lasso di tempo: Il GHQ-12 viene misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow- in su (+6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi
|
Il General Health Questionnaire (GHQ-12; Goldberg & Williams, 1988) misura la malattia mentale generale auto-valutata e la salute negli adulti attraverso 12 item.
|
Il GHQ-12 viene misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow- in su (+6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi
|
|
Cambiamento nella qualità della vita come valutato dal barbecue
Lasso di tempo: Il BBQ è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
Il Brunnsviken Brief Quality of Life (BBQ; Lindner et al., 2016) misura la qualità della vita soggettiva negli adulti attraverso 12 item.
|
Il BBQ è misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
|
Soddisfazione del trattamento valutata dal CSQ-8
Lasso di tempo: Il CSQ-8 viene misurato dopo AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo.
|
Il Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8; Nguyen, Attiksson e Stegner, 1983) è un questionario che misura la soddisfazione del trattamento attraverso 8 item.
|
Il CSQ-8 viene misurato dopo AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo.
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dell'autoefficacia e della soddisfazione dei genitori valutata dal PSOC
Lasso di tempo: Il PSOC viene misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
Il Parenting Sense of Competence (PSOC; Johnston & Mash, 1989) misura l'autoefficacia dei genitori (ad esempio, i livelli di capacità dei genitori, le capacità di risoluzione dei problemi e la competenza nel loro ruolo genitoriale) e la soddisfazione dei genitori.
Il questionario è composto da 16 item.
|
Il PSOC viene misurato al basale per entrambi i gruppi, pre AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up ( +6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
|
Il cambiamento nella salute generale e nei comportamenti di salute del bambino e il cambiamento nella salute generale del genitore saranno valutati da un questionario sviluppato dai ricercatori
Lasso di tempo: Misurato al basale, pre AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up (+6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
Oltre alle misurazioni sopra stabilite, il questionario sviluppato dai ricercatori misura la salute generale e i comportamenti di salute del bambino e la salute generale del genitore, attraverso 10 domande a singolo oggetto.
|
Misurato al basale, pre AFFEKT (+6 settimane) per il gruppo di controllo, post AFFEKT (+7 settimane) per il gruppo sperimentale e (+11 settimane) per il gruppo di controllo, e al follow-up (+6 mesi e +1 anno) per entrambi i gruppi.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Py Eriksson, Dr, Gothenburg University, Institute of Psychology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-01045 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Swedish Resarch Council for Health, Working Life and Welfare)
- VGFOUREG-982199 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Healthcare Committee, Region Västra Götaland)
- VGFOUREG-994156 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Healthcare Committee, Region Västra Götaland)
- VGFOUREG-1011742 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Healthcare Committee, Region Västra Götaland)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .