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Sperimentazione di fase II del vaccino HPV immunoterapico PRGN-2009 con pembrolizumab prima del trattamento standard in soggetti con carcinoma orofaringeo associato all'HPV di nuova diagnosi

1 giugno 2026 aggiornato da: Charalampos Floudas, MD, DMSc, MS, National Cancer Institute (NCI)

Sfondo

-Il carcinoma orofaringeo associato al virus del papilloma umano (HPV-OPC) è il tumore maligno associato all'HPV più comune negli Stati Uniti, con un'incidenza in aumento. Sebbene la prognosi per lo stadio I HPV-OPC sia favorevole, circa il 20% dei pazienti con stadio II

malattia e il 35 per cento dei pazienti con malattia in stadio III morirà entro quattro anni.

  • Il trattamento primario standard per l'HPV-OPC senza metastasi a distanza è la chemioradioterapia simultanea definitiva (principalmente) o la chirurgia (che può essere seguita da chemioradioterapia adiuvante).
  • L'immunoterapia neoadiuvante/di induzione è in sperimentazione clinica con l'obiettivo di indurre l'immunità antigene-specifica prima del trattamento primario e di ridurre il rischio di recidiva della malattia. Pembrolizumab, un anticorpo monoclonale anti-PD-1 approvato dalla FDA per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) ricorrente/metastatico, è stato utilizzato in questi studi e si è dimostrato sicuro e attivo.
  • PRGN-2009 è un vaccino immunoterapico anti-HPV. Ha dimostrato l'induzione di risposte antigene-specifiche dell'HPV e l'inibizione della crescita tumorale in modelli preclinici di malignità associata all'HPV, con una migliore efficacia antitumorale dopo l'aggiunta del blocco del checkpoint immunitario delle cellule T. In uno studio di fase I/II presso il NCI ha dimostrato un'eccellente sicurezza e tollerabilità come monoterapia o in combinazione con il blocco del checkpoint nella malattia ricorrente/metastatica, ma anche come monoterapia nel contesto neoadiuvante/induzione per HPV-OPC.

Obbiettivo:

-Per determinare se l'uso di PRGN-2009 con pembrolizumab nei partecipanti con OPC p16-positivo può determinare un aumento >= 2 volte delle cellule T infiltranti il ​​tumore CD3+ dopo il trattamento rispetto al pre-trattamento.

Eleggibilità:

  • Età >= 18 anni.
  • OPC p16-positivo di stadio I (T1, T2; N1), II o III, confermato patologicamente di nuova diagnosi.

Progetto:

  • Questo è uno studio di fase II per valutare l'effetto di PRGN-2009 e pembrolizumab prima del trattamento definitivo in soggetti con OPC p16-positivo.
  • I partecipanti riceveranno PRGN-2009 e pembrolizumab prima del trattamento definitivo.
  • I partecipanti riceveranno due dosi di particelle virali PRGN-2009 5x10^11 (VP) per via sottocutanea (SC) a circa due settimane di distanza e una dose di pembrolizumab 200 mg per via endovenosa (IV) in concomitanza con la prima dose di vaccino.
  • Saranno iscritti fino a 20 partecipanti valutabili.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo

-Il carcinoma orofaringeo associato al virus del papilloma umano (HPV-OPC) è il tumore maligno associato all'HPV più comune negli Stati Uniti, con un'incidenza in aumento. Sebbene la prognosi per lo stadio I HPV-OPC sia favorevole, circa il 20% dei pazienti con stadio II

malattia e il 35 per cento dei pazienti con malattia in stadio III morirà entro quattro anni.

  • Il trattamento primario standard per l'HPV-OPC senza metastasi a distanza è la chemioradioterapia simultanea definitiva (principalmente) o la chirurgia (che può essere seguita da chemioradioterapia adiuvante).
  • L'immunoterapia neoadiuvante/di induzione è in sperimentazione clinica con l'obiettivo di indurre l'immunità antigene-specifica prima del trattamento primario e di ridurre il rischio di recidiva della malattia. Pembrolizumab, un anticorpo monoclonale anti-PD-1 approvato dalla FDA per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) ricorrente/metastatico, è stato utilizzato in questi studi e si è dimostrato sicuro e attivo.
  • PRGN-2009 è un vaccino immunoterapico anti-HPV. Ha dimostrato l'induzione di risposte antigene-specifiche dell'HPV e l'inibizione della crescita tumorale in modelli preclinici di malignità associata all'HPV, con una migliore efficacia antitumorale dopo l'aggiunta del blocco del checkpoint immunitario delle cellule T. In uno studio di fase I/II presso il NCI ha dimostrato un'eccellente sicurezza e tollerabilità come monoterapia o in combinazione con il blocco del checkpoint nella malattia ricorrente/metastatica, ma anche come monoterapia nel contesto neoadiuvante/induzione per HPV-OPC.

Obbiettivo:

-Per determinare se l'uso di PRGN-2009 con pembrolizumab nei partecipanti con OPC p16-positivo può determinare un aumento >= 2 volte delle cellule T infiltranti il ​​tumore CD3+ dopo il trattamento rispetto al pre-trattamento.

Eleggibilità:

  • Età >= 18 anni.
  • OPC p16-positivo di stadio I (T1, T2; N1), II o III, confermato patologicamente di nuova diagnosi.

Progetto:

  • Questo è uno studio di fase II per valutare l'effetto di PRGN-2009 e pembrolizumab prima del trattamento definitivo in soggetti con OPC p16-positivo.
  • I partecipanti riceveranno PRGN-2009 e pembrolizumab prima del trattamento definitivo.
  • I partecipanti riceveranno due dosi di particelle virali PRGN-2009 5x10^11 (VP) per via sottocutanea (SC) a circa due settimane di distanza e una dose di pembrolizumab 200 mg per via endovenosa (IV) in concomitanza con la prima dose di vaccino.
  • Saranno iscritti fino a 20 partecipanti valutabili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:
  • I soggetti devono avere un carcinoma a cellule squamose orofaringeo (SCC) di nuova diagnosi confermato citologicamente o istologicamente e pianificato per la terapia definitiva (chirurgia o chemioradioterapia).
  • I soggetti devono avere una malattia misurabile, secondo RECIST 1.1.
  • Età >=18 anni.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] <= 2.
  • Adeguata funzionalità ematologica allo screening, come segue:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >=1 x 10^9/L;
    • Emoglobina (Hgb) >= 9 g/dL;
    • Piastrine >= 75.000/microlitro.
  • Adeguata funzionalità renale ed epatica allo screening, come segue:

    • Creatinina sierica <= 1,5 x limite superiore della norma (ULN) OPPURE clearance della creatinina misurata o calcolata >= 40 mL/min per partecipanti con livelli di creatinina > 1,5 x ULN (la velocità di filtrazione glomerulare [GFR] può essere utilizzata anche al posto della creatinina o CrCl);
    • Bilirubina totale <= 1,5 x ULN OPPURE in soggetti con sindrome di Gilbert, una bilirubina totale <= 3,0 x ULN;
    • Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <= 2,5 x ULN, a meno che non siano presenti metastasi epatiche, allora i valori devono essere <= 3 x ULN.
  • I partecipanti sierologicamente positivi per HIV, epatite B o epatite C sono idonei se le cariche virali non sono rilevabili mediante PCR quantitativa. Nota: i partecipanti HIV positivi devono avere una conta dei CD4 >= 200 cellule/mm^3 al momento dell'arruolamento, essere in terapia antiretrovirale stabile per almeno 4 settimane e non aver riportato infezioni opportunistiche o morbo di Castleman nei 12 mesi precedenti l'arruolamento.
  • Le donne in età fertile (WOCBP) devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose di pembrolizumab.
  • I partecipanti devono essere disposti a sottoporsi a due biopsie di ricerca su questo studio.
  • Capacità di comprensione del partecipante e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  • - Partecipanti con precedente farmaco sperimentale, vaccino vivo, chemioterapia, immunoterapia o qualsiasi precedente radioterapia (ad eccezione della terapia palliativa diretta alle ossa) nelle ultime 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco. I partecipanti possono continuare la terapia ormonale adiuvante nel contesto di un cancro definitivamente trattato (ad esempio, seno).
  • Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima della prima somministrazione del farmaco (sono consentite procedure minimamente invasive come le biopsie diagnostiche).
  • Individui in gravidanza valutati da un Beta-hCG sierico o urinario positivo allo screening
  • Malattia autoimmune attiva che potrebbe peggiorare quando si riceve un agente immunostimolante ad eccezione di:

    • Diabete di tipo I, eczema, vitiligine, alopecia, psoriasi, ipo o ipertiroidismo o altri disturbi autoimmuni lievi che non richiedono un trattamento immunosoppressivo.
    • Somministrazione di glucocorticoidi attraverso una via nota per provocare un'esposizione sistemica minima (topica, intranasale, intraoculare o inalazione).
  • I glucocorticoidi sistemici (per via endovenosa o orale) (ad eccezione delle dosi fisiologiche di corticosteroidi, cioè <= l'equivalente di prednisone 10 mg/die) o altri immunosoppressori come l'azatioprina o la ciclosporina A, sono esclusi a causa della potenziale soppressione immunitaria. Questi trattamenti devono essere interrotti almeno 1 settimana prima dell'arruolamento per l'uso recente di un corso breve (<= 14 giorni). I glucocorticoidi come premedicazione per gli studi con mezzo di contrasto sono consentiti prima dell'arruolamento e durante lo studio.
  • - Partecipanti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento potrebbe interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime.
  • Precedente trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
  • Partecipanti con pulsossimetria <92% in aria ambiente allo screening.
  • Malattia intercorrente incontrollata che limiterebbe la conformità ai requisiti di studio suggeriti da anamnesi, esame fisico o valutazioni cliniche standard come imaging e studi di laboratorio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Arm 1/PRGN 5x10^11 Viral Particles Subcutaneously Plus Pembrolizumab 200mg Intravenous
PRGN 5x10^11 Viral Particles (VP) subcutaneous (SC) plus pembrolizumab 200mg intravenous (IV) as induction/ neoadjuvant therapy
PRGN-2009 5x10 ^ 11 particelle virali (VP) per via sottocutanea (SC) a circa due settimane di distanza
Pembrolizumab 200 mg per via endovenosa (IV) in concomitanza con la prima dose di vaccino
Altri nomi:
  • Chiavetruda
Baseline, completion visit, and safety follow-up visit.
Altri nomi:
  • Elettrocardiogramma
Screening and baseline (neck and chest), and completion visit (neck).
Altri nomi:
  • Tomografia computerizzata
Screening and baseline (neck and chest).
Altri nomi:
  • Tomografia ad emissione di positroni
Screening and baseline (neck and chest), and completion visit (neck).
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
Baseline and completion visit.
Altri nomi:
  • Bx

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Participants That Had a 2-fold Increase of Cluster of Differentiation 3 (CD3+) Tumor Infiltrating T Cells in Biopsies Performed Post-treatment Compared to Pre-treatment.
Lasso di tempo: Pre-Treatment (Baseline) and anytime between Week 4-5 post treatment
CD3+ tumor infiltrating T cells post treatment compared with pre-treatment reported with a 95% confidence interval assessed by multiplex CD3+ tumor infiltrating lymphocytes assessed by multiplex immunofluorescence from the surgical/ biopsy tissue collected pre- and post-treatment. The percentage of participants with doubling of baseline CD3+ tumor infiltrating lymphocytes will be provided as well as the 95% confidence interval. The CD3 cells are assessed by multiplex immunofluorescence in the biopsies. Doubling is the desired outcome.
Pre-Treatment (Baseline) and anytime between Week 4-5 post treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival at 3 Years Compared With Historical Cohort
Lasso di tempo: 3 years
Assess if PRGN-2009 plus pembrolizumab results in significantly prolonged survival at three years as compared to the expected 80% three-year historical survival in p16-positive oropharyngeal cancer (OPC) participants. Three-year overall survival will be measured using a Kaplan-Meier curve and will be compared descriptively with the historical benchmark. Participants who receive two doses of PRGN-2009 and the single dose of pembrolizumab and go on to receive standard definitive therapy will be evaluable for overall survival assessment.
3 years
Overall Survival at 3 Years
Lasso di tempo: 3 years
Overall survival was assessed using the Kaplan-Meier method and is defined as the time from the date of first treatment to the date of death (any cause). Participants who receive two doses of PRGN-2009 and the single dose of pembrolizumab and go on to receive standard definitive therapy will be evaluable for overall survival assessment.
3 years
Number of Treatment-related Serious Adverse Events (AE) of Grades 1, 2, 3, 4 and/or 5 Along With the AE Term
Lasso di tempo: From baseline up to 28 days after last treatment, up to 2 months.
Number of treatment-related serious adverse events of Grades 1, 2, 3, 4 and/or 5 along with the AE term. Adverse events were assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Grade 1 is mild. Grade 2 is moderate. Grade 3 is severe. Grade 4 is life-threatening. Grade 5 is death related to adverse event. All participants who receive any investigational treatment will be evaluable for safety and toxicity evaluations.
From baseline up to 28 days after last treatment, up to 2 months.
Percentage of 2-fold Increase in Cluster of Differentiation (CD3+) Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) Post-treatment Compared to Pre-treatment in This Trial Compared to Participants Receiving PRGN2009 in Study NCT04432597
Lasso di tempo: Pre-Treatment (Baseline) and anytime between Week 4 to 5 post treatment
Percentage of 2-fold increase in CD3+ Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) by multiplex immunofluorescence post-treatment compared to pre-treatment in participants receiving PRGN2009 plus pembrolizumab in this trial as compared to that in participants receiving PRGN2009 monotherapy in study NCT04432597. Results of the primary endpoint of this study (Proportion of 2-fold increase in CD3+ Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) by multiplex immunofluorescence post-treatment compared to pre-treatment) were compared with the same in participants in trial NCT04432597 (PRGN-2009 monotherapy). The two percentages will be compared descriptively and reported with a 95% confidence interval.
Pre-Treatment (Baseline) and anytime between Week 4 to 5 post treatment
Relapse Free Survival (RFS) Rate at 3 Years
Lasso di tempo: 3 years
Relapse free survival was assessed using the Kaplan-Meier method and is defined as the time from completion of standard chemoradiation to the date of disease recurrence or death (any cause) whichever comes first. Participants who receive two doses of PRGN-2009 and the single dose of pembrolizumab and go on to receive standard definitive therapy will be evaluable for relapse-free-survival assessment.
3 years

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Serious and/or Non-serious Adverse Events Assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0)
Lasso di tempo: Adverse Events were monitored/assessed from the time of first drug administration through 28 days after the last drug administration up to 2 months
Here is the number of participants with serious and/or non-serious adverse events assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0). A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence. A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned. All participants who receive any investigational treatment will be evaluable for safety and toxicity evaluations.
Adverse Events were monitored/assessed from the time of first drug administration through 28 days after the last drug administration up to 2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Charalampos Floudas, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

16 luglio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

.Tutti gli IPD raccolti saranno condivisi.@@@@@@Tutti L'IPD registrato nella cartella clinica sarà condiviso con gli investigatori intramurali su richiesta. Inoltre, tutti i dati di sequenziamento genomico su larga scala saranno condivisi con gli abbonati a dbGaP.@@@@@@

Periodo di condivisione IPD

I dati di questo studio possono essere richiesti ad altri ricercatori non prima di 3 anni dopo il completamento dell'endpoint primario.@@@@@@Genomic i dati sono disponibili una volta che i dati genomici vengono caricati in base al piano GDS del protocollo per tutto il tempo in cui il database è attivo@@@@@@@@@@@@

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati di questo studio possono essere richiesti contattando il PI@@@@@@I dati genomici sono resi disponibili tramite dbGaP tramite richieste ai custodi dei dati.@@@@@@

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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