Uno studio di fase 2 multicentrico, in aperto, a braccio singolo su Nab-sirolimus in pazienti con tumori neuroendocrini ben differenziati (NET) del tratto gastrointestinale, del polmone o del pancreas che non hanno ricevuto un precedente trattamento con inibitori di mTOR
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aadi Bioscience Medical Information
- Numero di telefono: 1-888-246-2234
- Email: MedInfo@aadibio.com
Luoghi di studio
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California
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Newport Beach, California, Stati Uniti, 92663
- Hoag Memorial Hospital Presbyterian
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
- Rocky Mountain Cancer Centers
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- Texas Oncology
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con NET funzionali o non funzionali, ben differenziati, localmente avanzati non resecabili o metastatici del tratto gastrointestinale, del polmone o del pancreas che hanno ricevuto 2 o meno linee di terapia precedenti, esclusi gli analoghi della somatostatina
I pazienti con NET funzionali possono iscriversi se:
- il paziente ha assunto una dose stabile di un analogo della somatostatina per ≥12 settimane e
- il paziente ha manifestato progressione della malattia mentre assumeva una dose stabile di analoghi della somatostatina
- I pazienti devono avere 1 o più lesioni target misurabili secondo RECIST v1.1
- Età: 18 anni o più
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1 o Karnofsky Performance Status (KPS) ≥80
Funzionalità epatica adeguata:
- Bilirubina totale ≤1,5 × limite superiore della norma (ULN) (a meno che non sia dovuto alla sindrome di Gilbert o attribuibile a metastasi epatiche, quindi ≤3 × ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN se attribuibile a metastasi epatiche)
- Funzionalità renale adeguata: clearance della creatinina ≥30 mL/min, clearance della creatinina di Cockcroft-Gault = ((140-età) × peso [kg]) / (72 × creatinina sierica [mL/min]) × 0,85, se di sesso femminile.
Parametri ematologici adeguati:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,0 × 10^9/L (supporto del fattore di crescita consentito)
- Conta piastrinica ≥100.000/mm^3 (100 × 10^9/L) (trasfusione e/o supporto del fattore di crescita consentito)
- Emoglobina ≥8,0 g/dL (trasfusione e/o supporto del fattore di crescita consentito)
- I trigliceridi sierici a digiuno devono essere ≤300 mg/dL; il colesterolo sierico a digiuno deve essere inferiore o uguale a 350 mg/dL
- Almeno 4 settimane da qualsiasi intervento chirurgico importante, completamento della radioterapia e recupero adeguato dalle tossicità acute di qualsiasi terapia precedente, compresa la neuropatia, al grado ≤1
Maschio o femmina non incinta e che non allatta:
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace o l'astinenza senza interruzione da 28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio per tutti i 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio e avere un risultato negativo del test di gravidanza su siero (beta gonadotropina corionica umana [β-hCG]) allo screening e acconsentire al test di gravidanza in corso durante il corso dello studio e dopo il trattamento EOS. È necessaria una seconda forma di controllo delle nascite anche se ha avuto una legatura delle tube.
- I pazienti di sesso maschile devono accettare di non donare lo sperma e devono praticare l'astinenza o accettare di utilizzare un preservativo durante il contatto sessuale con una donna incinta o una donna in età fertile durante la partecipazione allo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. È necessaria una seconda forma di controllo delle nascite anche se ha subito una vasectomia riuscita.
- L'astinenza sessuale è considerata un metodo contraccettivo altamente efficace solo se definita come astensione da rapporti eterosessuali da 28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. L'affidabilità dell'astinenza sessuale dovrebbe essere valutata in relazione alla durata dello studio e allo stile di vita preferito e abituale del paziente.
- Il paziente o il/i tutore/i legale/i del paziente comprendono e firmano il consenso informato
- Disponibilità e capacità di rispettare visite programmate, test di laboratorio e altre procedure di studio
I pazienti con una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) sono idonei se:
- Non si è verificata alcuna infezione opportunistica che definisca la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) nei 12 mesi precedenti l'arruolamento.
- Il paziente ha ricevuto un regime di terapia antiretrovirale per ≥4 settimane e la carica virale dell'HIV è <400 copie/mL prima dell'arruolamento.
- Il regime di terapia antiretrovirale non include forti inibitori o induttori del citocromo (CYP)3A4
Criteri di esclusione:
Precedente trattamento con inibitori di mTOR incluso nab-sirolimus
Nota: i pazienti che hanno precedentemente ricevuto terapie locoregionali o dirette al fegato (ablazione con radiofrequenza o microonde, chemioembolizzazione transarteriosa, ecc.) sono idonei per l'arruolamento nello studio.
- Pazienti con NET funzionali che manifestano sintomi incontrollati attribuiti agli ormoni e ad altre sostanze vasoattive secrete dal tumore
- Pazienti con alterazioni inattivanti di TSC1 o TSC2 (basate su NGS tissutale o liquido)
- Infezione in corso grave (grado ≥3) che richiede un trattamento antinfettivo parenterale o orale, in corso o completato ≤7 giorni prima dell'arruolamento
Pazienti che presentano condizioni mediche o psichiatriche gravi e/o incontrollate o altre condizioni che potrebbero influire sulla loro partecipazione, tra cui:
- Metastasi cerebrali note o sospette
- Grave malattia cardiaca definita come angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA III o IV, infarto del miocardio ≤6 mesi prima del primo trattamento in studio, aritmia cardiaca grave non controllata o qualsiasi altra malattia cardiaca clinicamente significativa.
Malattia polmonare grave definita come una capacità di diffusione del monossido di carbonio ≤50% del valore normale previsto e/o una saturazione di O2 ≤88% a riposo in aria ambiente
(Nota: la spirometria e i test di funzionalità polmonare non devono essere eseguiti a meno che non sia clinicamente indicato.)
- Malattie mediche non maligne che non sono controllate o il cui controllo può essere compromesso dal trattamento con la terapia in studio
- Una storia di neoplasie diverse da quella in trattamento a meno che il paziente non sia libero da malattia da più di 5 anni dalla diagnosi. Tumori cutanei non melanoma controllati, carcinoma in situ della cervice, carcinoma prostatico incidentale resecato, alcune neoplasie ematologiche di basso grado (p. es., leucemia linfocitica cronica, linfoma follicolare, ecc.) discussione con il monitor medico.
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg)
- Pazienti con anamnesi di malattia polmonare interstiziale e/o polmonite o ipertensione polmonare
- Infezione attiva da epatite B e/o epatite C e carica virale rilevabile nonostante la terapia antivirale.
- L'uso obbligatorio di farmaci concomitanti con forti interazioni del CYP3A4 (induzione o inibizione) deve essere interrotto (forti inibitori includono ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, eritromicina, claritromicina, telitromicina; forti induttori includono rifampicina e rifabutina). Questi agenti devono essere interrotti prima della prima dose di nab-sirolimus.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: tumori neuroendocrini
Pazienti con tumori neuroendocrini ben differenziati del tratto gastrointestinale, del polmone o del pancreas.
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Studio prospettico di fase 2 a braccio singolo, in aperto, multiistituzionale per determinare l'efficacia e la sicurezza prospettica di nab-sirolimus somministrato per infusione endovenosa
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentage of Participants With Objective Response Rate
Lasso di tempo: From the start of study treatment to radiographically confirmed disease progression (PD) per RECIST v1.1, assessed at screening, every 6 weeks (±7 days) for the first 12 weeks, and every 12 weeks (±7 days) thereafter, up to 22 months.
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Objective Response Rate (ORR) is defined as the proportion of patients with best overall response (BOR) of confirmed partial response (PR) or complete response (CR) from the time of study treatment initiation until progression of disease (PD) as determined by the Investigator using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
Progression (PD) is defined per RECIST v1.1 as at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm, or unequivocal progression of non-target lesions, or the appearance of one or more new lesions.
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From the start of study treatment to radiographically confirmed disease progression (PD) per RECIST v1.1, assessed at screening, every 6 weeks (±7 days) for the first 12 weeks, and every 12 weeks (±7 days) thereafter, up to 22 months.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentage of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Treatment-Related Adverse Events.
Lasso di tempo: From first dose of study treatment through end of treatment (estimated up to 18 months) plus safety follow-up of 30 days after the last dose.
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The percentage of participants experiencing at least one treatment-emergent adverse event (TEAE) and treatment-related adverse event.
Adverse events are defined as treatment-emergent (TEAEs) if they began or worsened on or after the first administration of study drug through 28 days after the last administration.
Severity of adverse events is graded per the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
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From first dose of study treatment through end of treatment (estimated up to 18 months) plus safety follow-up of 30 days after the last dose.
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Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: From first documented response (CR or PR) to radiographically confirmed disease progression (PD) per RECIST v1.1 or death from any cause, assessed at screening, every 6 weeks for the first 12 weeks, and every 12 weeks thereafter, up to 22 months
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Duration of Response (DOR) is determined for patients with a best overall response (BOR) of confirmed complete response (CR) or partial response (PR), defined as the time from the scan first showing response by RECIST v1.1 to disease progression (PD) or death from any cause.
Progression (PD) is defined per RECIST v1.1 as at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm, or unequivocal progression of non-target lesions, or the appearance of one or more new lesions.
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From first documented response (CR or PR) to radiographically confirmed disease progression (PD) per RECIST v1.1 or death from any cause, assessed at screening, every 6 weeks for the first 12 weeks, and every 12 weeks thereafter, up to 22 months
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Disease Control Rate (DCR)
Lasso di tempo: From the start of study treatment to radiographically confirmed disease progression (PD) per RECIST v1.1, assessed at screening, every 6 weeks for the first 12 weeks, and every 12 weeks thereafter, up to 22 months
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Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients achieving a best overall response (BOR) of confirmed complete response (CR), partial response (PR) (either of any duration), or stable disease (SD) lasting >=12 weeks by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 following study treatment initiation.
Progression (PD) is defined per RECIST v1.1 as at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm, or unequivocal progression of non-target lesions, or the appearance of one or more new lesions.
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From the start of study treatment to radiographically confirmed disease progression (PD) per RECIST v1.1, assessed at screening, every 6 weeks for the first 12 weeks, and every 12 weeks thereafter, up to 22 months
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Time to Response (TTR)
Lasso di tempo: From the first dose of study treatment to the initial documentation of complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1 , assessed at screening, every 6 weeks for the first 12 weeks, and every 12 weeks thereafter, up to 22 months
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Time to Response (TTR) is defined as the time from the first dose of study medication to the initial measurement of complete response (CR) or partial response (PR), where CR or PR is subsequently confirmed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
Progression (PD) is defined per RECIST v1.1 as at least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm, or unequivocal progression of non-target lesions, or the appearance of one or more new lesions.
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From the first dose of study treatment to the initial documentation of complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1 , assessed at screening, every 6 weeks for the first 12 weeks, and every 12 weeks thereafter, up to 22 months
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Progression-free Survival(PFS)
Lasso di tempo: From first dose of study treatment until the date of first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed every 6 weeks for the first 12 weeks and every 12 weeks thereafter, up to approximately 21 months
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Number of months from study treatment initiation to the date of disease progression or death due to any cause
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From first dose of study treatment until the date of first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed every 6 weeks for the first 12 weeks and every 12 weeks thereafter, up to approximately 21 months
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Overall Survival(OS)
Lasso di tempo: From first dose of study treatment until the date of death from any cause, assessed approximately every 12 weeks following the end-of-treatment visit, up to approximately 24 months.
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Number of months from study treatment initiation to the date of death due to any cause
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From first dose of study treatment until the date of death from any cause, assessed approximately every 12 weeks following the end-of-treatment visit, up to approximately 24 months.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Leonor Nazareno, Aadi Bioscience
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenoma
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie pancreatiche
- Tumori neuroendocrini
- Adenoma, cellula dell'isolotto
- Tumore neuroendocrino gastroopancreatico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antibatterici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antimicotici
- Sirolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NET-202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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