Alfabetizzazione sanitaria digitale su COVID-19 per tutti: co-creazione e valutazione di interventi per le minoranze etniche e i cinesi affetti da malattie croniche a Hong Kong
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Angela Leung, PhD
- Numero di telefono: 27665587
- Email: angela.ym.leung@polyu.edu.hk
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- minoranze etniche (EM), persone con malattie croniche (PWCI) e operatori sanitari (CG)
- in grado di utilizzare un computer, uno smartphone o un laptop per accedere a Internet da casa
Criteri di esclusione:
- diagnosi di una malattia psicotica acuta o di una condizione limitante la vita; avere un disturbo visivo, uditivo o motorio fine.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale
Gli interventi saranno sviluppati sulla base delle migliori pratiche per l’alfabetizzazione sanitaria digitale, dei toolkit di alfabetizzazione sanitaria dell’OMS e dei risultati delle interviste.
I contenuti oggetto dell'intervento includeranno notizie sui vaccini; avvisi sulle misure preventive COVID-19; linee guida sul distanziamento sociale, disposizioni sui test di screening per il COVID-19, vaccinazioni e quarantene obbligatorie; Forze dell’ordine legate al COVID-19; e automonitoraggio dei sintomi del COVID-19
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I partecipanti del gruppo di intervento saranno invitati a partecipare a una formazione virtuale o in presenza, a guardare brevi video sui social media, a partecipare a discussioni di gruppo virtuali bisettimanali e a compilare questionari per cinque volte durante il corso dello studio
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Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà fornito al gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia dell’eHealth Literacy
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Misurata dalla scala eHealth Literacy (eHEAL), una scala di efficacia auto-riportata composta da 8 voci, valutata su una scala Likert a 5 punti
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Alfabetizzazione sulla salute digitale
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Misurato dallo strumento Digital Health Literacy
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Alfabetizzazione sui vaccini
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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conoscenza e intenzione di ricevere il vaccino COVID-19
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti del COVID-19
Lasso di tempo: basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Valutare conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti del COVID-19
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basale, 8 settimane dopo l'intervento, 4 settimane dopo il follow-up, 8 settimane di follow-up e 12 settimane di follow-up
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- COVID-19
- Malattia cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20210902004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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