Un programma di intervento multimodale per migliorare la salute sessuale e la qualità della vita percepita nei pazienti trattati per cancro cervicale (PROVIDENCE) (PROVIDENCE)
Un programma di intervento multimodale per migliorare la salute sessuale e la qualità della vita percepita nei pazienti trattati per il cancro della cervice: uno studio prospettico randomizzato (studio PROVIDENCE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il trattamento del cancro cervicale, sia l’isterectomia radicale che la chemioradioterapia, può compromettere tutti gli ambiti della vita quotidiana e, oltre ai cambiamenti fisici causati dal trattamento, ha implicazioni psicologiche e sociali che influenzano la qualità della vita correlata alla salute (HR-QoL). Le pazienti sottoposte a trattamento per il cancro cervicale hanno dimostrato di ottenere punteggi inferiori nelle scale HR-QoL rispetto alle donne sane. Più della metà delle donne affette da cancro ginecologico sperimenta disfunzioni sessuali, soprattutto quelle affette da cancro cervicale. Nonostante le ultime raccomandazioni ESGO/ESTRO/ESP del 2023 sulla gestione del cancro della cervice, diversi studi osservazionali indicano che la percentuale di pazienti con cancro della cervice che ricevono informazioni e cure per la menopausa precoce e le disfunzioni sessuali, in particolare per quanto riguarda la terapia ormonale sostitutiva, non supera 50%.
Lo studio PROVIDENCE è uno studio clinico multi-istituzionale, nazionale, randomizzato che mira a dimostrare che un intervento multimodale che includa l’educazione del paziente sulla sessualità e sulle abitudini sane e la prevenzione della disfunzione vaginale riduce la disfunzione sessuale e il deterioramento della HR-QoL nelle pazienti trattate per cancro cervicale . Il periodo di reclutamento è previsto da gennaio 2024 a dicembre 2026 e si svolgerà presso le unità di ginecologia oncologica degli ospedali di riferimento in Spagna.
I pazienti saranno randomizzati 1:1 alla diagnosi di cancro cervicale al braccio di controllo o al braccio di intervento. Dopo il trattamento per il cancro cervicale iniziale o localmente avanzato, i pazienti nel braccio di controllo verranno sottoposti al follow-up standard e il trattamento della morbilità post-trattamento verrà eseguito seguendo le procedure standard determinate dal medico curante. L’intervento multimodale proposto per le pazienti assegnate al gruppo di intervento (dettagliato di seguito) comprende l’educazione su abitudini sane, la prevenzione della disfunzione vaginale utilizzando idratanti vaginali ed estrogeni topici e una valutazione sistematica della necessità di terapia ormonale sostitutiva.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Berta Díaz-Feijoo, MD, PhD
- Numero di telefono: 932 27 54 00
- Email: bdiazfe@clinic.cat
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Blanca Gil-Ibáñez, MD, PhD
- Email: blanca.gil@salud.madrid.org
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08036
- Hospital Clinic de Barcelona
-
Contatto:
- Núria Carreras, MD PhD
- Email: ncarreras@clinic.cat
-
Madrid, Spagna, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età superiore a 18 anni, con cancro cervicale primario iniziale o localmente avanzato
- Istologia squamosa, adenocarcinoma o adenosquamosa
- Cancro della cervice in stadio I-III trattato con chirurgia e/o radioterapia ± trattamento sistemico in - Unità di Ginecologia Oncologia degli ospedali di riferimento in Spagna
- Consenso informato firmato dal paziente o dal tutore legale
Criteri di esclusione:
- Le donne più giovani si abbronzano 18 anni
- Gravidanza o allattamento
- Pazienti con lesioni intraepiteliali della cervice uterina senza malattia invasiva
- Tumore metastatico nella cervice uterina o tumore primario con istologia atipica
- Impossibilità di completare i questionari inclusi nel protocollo di studio
- Controindicazioni all'uso degli estrogeni vaginali topici
- Pazienti sottoposti a trattamento di preservazione della fertilità (conizzazione o trachelectomia)
- Pazienti sottoposti a cure palliative
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di Intervento Multimodale
Intervento multimodale sulla disfunzione sessuale e sulla qualità della vita dopo il trattamento del cancro della cervice: applicazione di estrogeni vaginali topici, valutazione sistematica della necessità di terapia ormonale sostitutiva sistemica (e trattamento se necessario), applicazione di crema idratante vaginale-vulvare priva di ormoni contenente acido ialuronico, uso di un vibratore vaginale due volte a settimana per 5-10 minuti ogni volta con l'aiuto di lubrificante intimo, accesso a contenuti informativi online sulla sessualità, accesso a contenuti informativi online sulla nutrizione, accesso a contenuti informativi online sullo sport, accesso a contenuti informativi online sulle abitudini di vita
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L'intervento multimodale comprende l'educazione alle abitudini sane, la prevenzione delle disfunzioni vaginali utilizzando idratanti vaginali ed estrogeni topici e una valutazione sistematica della necessità di terapia ormonale sostitutiva.
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Nessun intervento: Gruppo di assistenza standard
Follow-up standard nelle unità di oncologia ginecologica dei centri partecipanti dopo il trattamento del cancro della cervice
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio FSFI
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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punteggio globale nel questionario FSFI (Female Sexual Function Index).
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12 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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FSFI (6 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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punteggio globale nel questionario FSFI (Female Sexual Function Index).
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6 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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EORTC QLQ-30
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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punteggio globale nel questionario QLQ-30 dell’EORTC (Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro).
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12 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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EORTC QLQ-30 (6 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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punteggio globale nel questionario EORTC QLQ-30
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6 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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EORTC Cx-24 (6 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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punteggio globale nel questionario EORTC Cx-24
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6 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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EORTC Cx-24
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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punteggio globale nel questionario EORTC Cx-24
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12 mesi dopo il completamento del trattamento primario per il cancro cervicale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Blanca Gil-Ibáñez, MD, PhD, Hospital Universitario 12 de Octubre
- Direttore dello studio: Berta Díaz-Feijoo, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie uterine
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie della cervice uterina
- Malattie uterine
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie cervicali uterine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PROVIDENCE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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