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Accumulo di biofilm in vivo su impianti con 3 diverse superfici

7 luglio 2024 aggiornato da: Andreas Stavropoulos, Malmö University

Una conseguenza frequente della perimplantite stessa, ma anche del suo intervento chirurgico, è l'esposizione della superficie implantare all'ambiente orale. Questa superficie moderatamente ruvida con fili, se esposta all'ambiente orale, è difficile da pulire. Pertanto, nei casi in cui si prevede che la superficie dell'impianto rimanga esposta o sia a diretto contatto con la mucosa perimplantare, è stata proposta l'implantoplastica per ottenere una superficie più liscia. Una superficie più liscia dovrebbe consentire un controllo della placca più efficiente. Questo studio in vivo mira a valutare le potenziali differenze in termini di accumulo di placca tra 3 diverse superfici implantari.

Dieci partecipanti indosseranno la stecca rimovibile che trasporta 2 impianti di ciascun tipo di superficie (cioè ruotati, modificati e modificati trattati con implantoplastica) per 3 giorni e verrà loro chiesto di rimuoverli per eseguire la (consueta) igiene orale e immergere il dispositivo dispositivo in acqua fredda. Il giorno 3, la stecca rimovibile verrà raccolta per l'analisi. L'area di biofilm che ricopre gli impianti verrà quantificata con diversi metodi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio in vivo è valutare le potenziali differenze in termini di accumulo di placca tra 3 diverse superfici implantari (cioè ruotate, modificate e modificate trattate con implantoplastica) in una popolazione più ampia.

Gli impianti di prova e controllo hanno le stesse dimensioni iniziali, con filettature distribuite uniformemente su tutto il corpo cilindrico.

Realizzazione dello splint Durante la prima visita, per ogni partecipante verrà realizzata un'impronta in alginato mascellare e un modello in gesso. Questo modello verrà utilizzato per costruire una stecca a vuoto rimovibile, che a sua volta consentirà di trasportare sei impianti durante il periodo di studio (ovvero, 2 impianti di ciascun gruppo T, M, I). Sia sugli aspetti vestibolari destro che sinistro del modello, tre impianti (ovvero, 1 impianto di ciascun gruppo T, M, I) verranno assegnati in modo casuale e fissati nella loro posizione prima di realizzare la stecca a vuoto. La stecca verrà tagliata e lucidata individualmente per garantire ritenzione e comfort.

Alla seconda visita verranno provate le stecche e, se necessario, aggiustate per evitare qualsiasi disagio. I partecipanti verranno istruiti in dettaglio su come indossare e maneggiare la stecca.

Alla terza visita, le stecche verranno raccolte e conservate per le analisi.

Calcolo della dimensione del campione L'unico studio precedente con un disegno di studio simile (Azzola et al., 2020) includeva un solo partecipante. Sulla base dei dati presentati di questo studio specifico e a causa della grande differenza tra il gruppo test e quello di controllo, non è stato possibile effettuare un calcolo ragionevole della dimensione del campione. Pertanto, per il presente studio è stata scelta arbitrariamente una dimensione del campione di 10 partecipanti.

Considerazioni etiche Tutte le stecche saranno adattate individualmente e gli impianti saranno fissati sull'aspetto buccale per evitare qualsiasi interferenza durante la conversazione. Inoltre, si eviterà l'irritazione delle mucose e delle gengive lucidando le stecche sui bordi e mantenendo una distanza dal margine gengivale. Inoltre, poiché ai partecipanti verrà chiesto di rimuovere la stecca per lavarsi i denti e usare il filo interdentale regolarmente, non ci sarà alcun aumento del rischio di carie o gengivite dovuto all'accumulo di biofilm durante il periodo di studio di 3 giorni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Malmö, Svezia, 20506
        • Malmö University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti reclutati presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Malmö dopo aver ottenuto il consenso informato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti, > 18 anni
  • sistemicamente sano
  • condizioni parodontali sane della bocca piena

Criteri di esclusione

  • gravidanza o allattamento in corso
  • fumatori accaniti (> 10 sigarette al giorno)
  • assunzione di antibiotici nei 3 mesi precedenti
  • apparecchi ortodontici nella mascella superiore
  • protesi rimovibile nella mascella superiore
  • restauri estesi supportati da impianti nella mascella superiore
  • lesioni cariose attive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
quantificazione del biofilm
Lasso di tempo: 3 giorni
Quantificazione con test di quantificazione del biofilm cristalvioletto
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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