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Uno studio su MY008211A in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

27 luglio 2025 aggiornato da: Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse MY008211A in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna ed emolisi attiva.

Lo scopo principale di questo studio è valutare l'efficacia di MY008211A in pazienti adulti affetti da EPN, che mostrano segni di emolisi attiva, in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare se MY008211A è efficace e sicuro per il trattamento dei pazienti affetti da EPN che non hanno mai completato la terapia con inibitori, inclusi gli anticorpi anti-C5.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina
        • Institute of Hematology & Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile e femminile di età ≥ 18 anni, BMI ≥ 18 kg/m2, con diagnosi di EPN confermata da test di laboratorio, secondo i criteri diagnostici EPN nelle Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento delle malattie rare (edizione 2019), e citometria a flusso con dimensione del clone ≥ 10%.
  • Livello medio di emoglobina <100 g/L.
  • LDH > 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
  • Prima dell'inizio del trattamento in studio è richiesta la vaccinazione contro l'infezione da Neisseria meningitidis. Se non effettuata in precedenza, deve essere somministrata la vaccinazione contro le infezioni da Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con reticolociti <100x10^9/L; piastrine <30x10^9/L; neutrofili <0,5x10^9/L.
  • Stavano utilizzando un inibitore del complemento prima della prima somministrazione delle compresse di MY008211A o avevano interrotto un precedente inibitore del complemento per meno di cinque emivite o 120 giorni, a seconda di quale fosse il periodo più lungo.
  • Storia di infezioni invasive ricorrenti causate da organismi incapsulati, ad es. meningococco o pneumococco.
  • Carenza ereditaria nota o sospetta del complemento
  • Pregresso trapianto di midollo osseo o di cellule staminali emopoietiche.
  • Precedente splenectomia.
  • Una storia di tumore maligno entro 5 anni prima dello screening, ad eccezione del carcinoma basocellulare locale della pelle guarito e del carcinoma in situ della cervice.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio1: dose MY008211A bassa
I partecipanti riceveranno una dose bassa di MY008211A per via orale due volte al giorno
Droga: MY008211A compresse
I primi 10 partecipanti riceveranno compresse MY008211A a basso dosaggio e i successivi 30 partecipanti saranno randomizzati in bracci di trattamento a basso dosaggio o ad alto dosaggio in un rapporto 1:2.
Altri nomi:
  • MY008211A
Sperimentale: Braccio2: dose elevata di MY008211A
I partecipanti riceveranno una dose elevata di MY008211A per via orale b.i.d
Droga: MY008211A compresse
I primi 10 partecipanti riceveranno compresse MY008211A a basso dosaggio e i successivi 30 partecipanti saranno randomizzati in bracci di trattamento a basso dosaggio o ad alto dosaggio in un rapporto 1:2.
Altri nomi:
  • MY008211A

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che hanno raggiunto un aumento sostenuto dei livelli di emoglobina ≥ 20 g/L in assenza di trasfusione di globuli rossi.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Proporzione di partecipanti che hanno raggiunto un aumento sostenuto rispetto al basale dei livelli di emoglobina valutati ≥ 20 g/L, in assenza di trasfusioni di globuli rossi
fino a 84 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che hanno raggiunto livelli sostenuti di emoglobina ≥ 120 g/L in assenza di trasfusioni di globuli rossi.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Proporzione di partecipanti che hanno raggiunto livelli sostenuti di emoglobina ≥ 120 g/L in assenza di trasfusione di globuli rossi
fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale della concentrazione di emoglobina.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale della concentrazione di emoglobina (g/L) in assenza di trasfusione di globuli rossi
fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale dei livelli sierici di LDH.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale dei livelli sierici di LDH (U/L)
fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale della conta dei reticolociti.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale della conta dei reticolociti (×10^9/L)
fino a 84 giorni
Variazioni rispetto al basale del volume di trasfusione.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Il numero medio di globuli rossi trasfusi a settimana
fino a 84 giorni
Variazione del livello dei cloni di globuli rossi EPN.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale del livello dei cloni di globuli rossi EPN.
fino a 84 giorni
Episodi di eventi avversi verificatisi tra il giorno 1 e il giorno 84.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Eventi avversi (EA)
fino a 84 giorni

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti rispetto al basale nell'attività del percorso alternativo del complemento.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Attività della via alternativa del complemento misurata dal kit WIESLAB®.
fino a 84 giorni
Variazione rispetto al basale dei livelli plasmatici del frammento Bb.
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Frammento Bb tagliato dal fattore B del complemento.
fino a 84 giorni
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) delle compresse MY008211A
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Parametri PK
fino a 84 giorni
Area sotto la curva concentrazione/tempo (AUC) di MY008211A
Lasso di tempo: fino a 84 giorni
Parametri PK
fino a 84 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Fengkui Zhang, Ph.D, Blood disease hospital, Chinese academy of medical sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MY008211A-PNH-2-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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