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Disturbi ematologici nei pazienti con angiodisplasia

30 aprile 2024 aggiornato da: Lydia Mamdouh Sadek Botros, Assiut University
Lo scopo dello studio sarà quello di valutare l'associazione tra l'angiodisplasia del tratto gastrointestinale ed eventuali disturbi ematologici quali eventuali disturbi specifici della coagulazione o anemia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'angiodisplasia è un'anomalia del tratto gastrointestinale vascolare dei vasi sanguigni tortuosi a pareti sottili osservata nella mucosa e nella sottomucosa, altamente incline alla rottura con conseguente sanguinamento del tratto gastrointestinale e disturbi ematologici. Il profilo di coagulazione compromesso e l'anemia sono i principali cambiamenti nell'angiodisplasia. (Una panoramica dell'angiodisplasia: gestione e prospettive del paziente, Grainne Holleran et al. Esperto Rev Gastroenterolo Epatolo. 2018 settembre) L'angiodisplasia gastrointestinale è una delle principali cause di sanguinamento ricorrente. Anomalie emostatiche sono state implicate nell'emorragia derivante da queste comuni lesioni vascolari, ma il loro preciso contributo resta da stabilire. (Angiodisplasia gastrointestinale G Dodda et al. J Assoc Acad Minor Phys. 1997) L'angiodiplasia e la stenosi aortica sono entrambe condizioni altamente prevalenti negli anziani e spesso possono coesistere. Studi recenti suggeriscono che questa associazione è correlata a sottili alterazioni dei fattori della coagulazione del plasma. Il fattore von Willebrand è il legame più forte tra stenosi aortica e sanguinamento associato ad angiodisplasia gastrointestinale. Con una popolazione che invecchia, il carico patologico della stenosi aortica e la sua associazione con l’angiodisplasia dell’intestino rendono questa condizione incredibilmente sottodiagnosticata ma importante. Dovrebbe essere presa in considerazione questa associazione quando si tratta di pazienti anziani che presentano anemia inspiegabile, sanguinamento gastrointestinale o stenosi aortica. Un alto indice di sospetto e tecniche diagnostiche appropriate seguite da un trattamento adeguato e tempestivo potrebbero salvare la vita. (Sindrome di Heyde complicata dalla trombocitemia essenziale: un caso clinico) Le malattie ematologiche croniche aumentano la fragilità dei componenti delle cellule del sangue, portando alla progressiva distruzione delle cellule del sangue nel sito della stenosi aortica. In questo processo, l’ulteriore distruzione di grandi multimeri del fattore von Willebrand può portare a disturbi della coagulazione e sanguinamento gastrointestinale, come la sindrome di Heyde.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con angiodisplasia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (sopra i 18 anni) e anziani Entrambi i sessi Ricoverati presso l'Unità GIT con manifestazioni di angiodisplasia GIT diagnosticate mediante endoscopia superiore e colonscopia.

Criteri di esclusione:

  • altre cause di sanguinamento del tratto gastrointestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbi ematologici in pazienti con angiodisplasia
Lasso di tempo: Linea di base
Modificazione dell'antigene di Von Willebrand e anemia e alterato profilo della coagulazione nell'angiodisplasia
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: AbdelHamid Mohamed AbdelHamid Aly, Assiut University
  • Cattedra di studio: Nabeela Faiek Amin Mousa, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Angiodysplasia

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INDECISO

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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