Kit di strumenti di implementazione per migliorare l’EBP tra le famiglie emarginate
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98115
- Seattle Children's Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Esistono due serie di criteri di inclusione per entrambe le tipologie di partecipanti.
Criteri di inclusione per i fornitori di EI:
- Attualmente lavora con famiglie minoritarie di bambini piccoli all'interno della Parte C
- Disposto a completare I-TEAM come indicato
- Oltre i 18 anni
Criteri di esclusione per i fornitori di EI:
- Impossibile completare I-TEAM come indicato
Criteri di inclusione per le famiglie:
- Avere un background di minoranza (ad esempio, background di migrante/rifugiato, parla principalmente un'altra lingua diversa dall'inglese a casa)
- Avere un bambino piccolo idoneo ai servizi di intervento precoce
Criteri di esclusione per i fornitori di EI:
- Attualmente non riceve servizi di intervento precoce
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Il gruppo di intervento riceverà l'accesso all'I-TEAM
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I-TEAM è un kit di strumenti di implementazione basato sul web che supporta il miglioramento della reattività culturale degli operatori di EI nella fornitura di EBP con famiglie minoritarie di bambini autistici.
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Nessun intervento: Controllo delle liste d'attesa
Il gruppo di controllo della lista d'attesa non avrà accesso all'I-TEAM finché il gruppo di intervento non avrà completato l'intervento di 8 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di fedeltà del coaching (CFS)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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La CFS è una misura osservativa per valutare la fedeltà del coaching durante un'interazione tra un coach e uno studente
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Scala di autoefficacia culturale per gli interventisti precoci (CSES-EI)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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CSES-EI è una misura auto-riferita composta da 32 item dell'autoefficacia culturale degli operatori che operano nell'intervento precoce
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Validità sociale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Misureremo l'accettabilità e la fattibilità di I-TEAM
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura dell’implementazione della strategia NDBI: cambiamento del caregiver (MONSI-CC)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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MONSI-CC è una misura osservativa che rileva i cambiamenti nell'uso delle strategie NDBI da parte dei caregiver nell'intervento precoce
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Autoefficacia genitoriale specifica per l’autismo
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Utilizzeremo questo strumento auto-riferito per valutare l'autoefficacia dei genitori di bambini autistici
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Validità sociale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Valuteremo la validità sociale, inclusa la soddisfazione per i loro servizi, le segnalazioni di reattività culturale dei loro fornitori, l'accettabilità dell'intervento precoce tra i destinatari dell'intervento
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00004246
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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